Μυϊκή ατροφία και νέκρωση του μυϊκού ιστού είναι η θεραπεία της νόσου. Συμπτώματα και πρόληψη της νόσου η μυϊκή ατροφία

Παρουσιάζεται η διαδικασία του δεσίματος του μυός σταδιακά, μύες μειώνεται σημαντικά σε όγκο, τους ίνες είναι εκφυλισμένες και να γίνει όπου λεπτότερη. Σε πολύ περίπλοκες περιπτώσεις, μπορεί να μειωθεί ο αριθμός των μυϊκών ινών μέχρι την πλήρη εξαφάνιση.

Η αιτία του την

Η εμφάνιση ενός απλού πρωτογενούς ατροφία συνδέεται άμεσα με την ήττα των συγκεκριμένων μυών. Στην περίπτωση αυτή, η αιτία της νόσου μπορεί να γίνει κακή κληρονομικότητα, που εκδηλώνεται σε λάθος μεταβολισμό σε σχέση με εκ γενετής ελάττωμα ενζύμων μυών ή υψηλά επίπεδα των κυττάρων διαπερατότητα μεμβρανών. Μια ποικιλία από εξωτερικούς παράγοντες Τετάρτη επίσης σημαντικά επηρεάζει το σώμα και μπορούν να προκαλέσουν την έναρξη μιας παθολογικής διεργασίας. Αυτές περιλαμβάνουν λοιμώδη διαδικασίες, βλάβη, σωματική καταπόνηση. Απλή ατροφία των μυών πιο έντονη όταν μυο.

Δευτεροβάθμια nevrogennaja ατροφία μυών συνήθως συμβαίνει όταν είναι κατεστραμμένα κύτταρα του εμπρός κέρατα του νωτιαίου, περιφερικά νεύρα, καθώς και ρίζες. Βλάβες των περιφερεικών νεύρων σε ασθενείς με μειωμένη ευαισθησία. Προκαλέσει μυϊκή ατροφία μπορεί επίσης να είναι μολυσματική διαδικασία, που πηγαίνει με την ήττα των μεταφορών κύτταρα του νωτιαίου μυελού, στέλεχος βλάβες νεύρων, πολιομυελίτιδα και ασθένειες ένα τέτοιο σχέδιο. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι έμφυτη φύση. Σε μια τέτοια περίπτωση, η ασθένεια θα είναι πιο αργή, από το συνηθισμένο, εντυπωσιακό Άπω τμήματα των άνω και κάτω άκρων, και θα ήταν χαρακτηριστική της καλοήθους.

Τα συμπτώματα της μυϊκής ατροφίας

Στην αρχή της νόσου, τα συμπτώματα είναι χαρακτηριστική παθολογική μυϊκή κόπωση στα πόδια της παρατεταμένης φυσικής άσκησης (περίπατος, τρέξιμο), μερικές φορές αυθόρμητες συσπάσεις των μυών. Εξωτερικά, εφιστούν την προσοχή στους εαυτούς τους διευρυμένη μοσχάρι μύες. Ατροφία αρχικά εντοπισμένη στο εγγύς μυϊκές ομάδες των κάτω άκρων, πυελική ζώνη, μηροί και πάντα συμμετρικά. Η εμφάνισή τους προκαλεί περιορισμό της λειτουργίας του κινητήρα του πόδια-δυσκολία κατά την αναρρίχηση σε μια σκάλα, Σταθείτε όρθιοι με οριζόντιες επιφάνειες. Σιγά-σιγά αλλάζει βάδισης.

Διαγνωστικά

Διάγνωση μυϊκή ατροφία προς το παρόν δεν ενέχουν δυσκολίες. Για τον εντοπισμό των αιτίων υπόβαθρο της νόσου διεξάγεται μια λεπτομερή κλινική και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του θυρεοειδούς αδένα, συκώτι. Υποχρεωτική ηλεκτρομυογράφημα και νευρική αγωγιμότητα μελέτη, βιοψία μυών, αλλά επίσης προσεκτική ιατρικό ιστορικό. Προαιρετικά να ανατεθεί επιπλέον εξέταση μέθοδοι.

Τύποι της νόσου

Υπάρχουν πολλές μορφές της νόσου. Νευρωνικά μυο, ή μυο Charcot-Marie, Ρέει με την ήττα του μύες ποδιών και κνήμη, τα πιο ευπαθή σε παθολογική διαδικασία είναι η εκτεινόντων ομάδας και μια ομάδα κορυφαίων μύες ποδιών. Το πόδι όταν το παραμορφωμένο. Σε ασθενείς που εμφανίζεται χαρακτηριστικός διασκελισμός, κατά την οποία οι ασθενείς αυξήσει σημαντικά τα γόνατά σας, επειδή η στάση, Ενώ η άρση των ποδιών, γέρνει και παρεμβαίνει με το περπάτημα. Ο γιατρός παρατηρεί ξεθώριασμα αντανακλαστικά, μείωση των επιφανειακών ευαισθησία στα χαμηλότερα τμήματα των άκρων. Χρόνια μετά την εκδήλωση της ασθένειας που εμπλέκονται στην παθολογική διεργασία του χεριού και του βραχίονα.

Προοδευτική μυϊκή ατροφία Verdniga-Gofmanna, χαρακτηρίζεται από πιο σοβαρές. Τα πρώτα συμπτώματα της μυϊκή ατροφία που εμφανίζεται ένα παιδί σε νεαρή ηλικία, συχνά φαινομενικώς υγιείς γονείς οικογενειακή ασθένεια πάσχει πολλά παιδιά. Για τις ασθένειες που χαρακτηρίζεται από απώλεια τενόντια αντανακλαστικά, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης, ινώδη σπασμωδικές.

Ατροφική συνοδεύει σύνδρομο και προοδευτική μυϊκή ατροφία ενήλικες-ατροφία Arana-Duchene. Κατά το αρχικό στάδιο της νόσου διαδικασία είναι εντοπισμένη στις διαιρέσεις του άνω άκρου ποδός. Μυϊκή σπατάλη επηρεάζει και την ανύψωση του αντίχειρα, μικρό δάχτυλο, καθώς και τους μυς interossei. Τα χέρια σε ασθενείς που λαμβάνουν τυπικό συνιστούν «μαϊμού πινέλα. Παθολογία συνοδεύεται επίσης από την εξαφάνιση του τενόντια αντανακλαστικά, αλλά παραμένει ευαισθησία. Η νόσος εξελίσσεται η διαδικασία για την πάροδο του χρόνου, Πρόκειται για τους μυς του λαιμού και κορμό.

Η θεραπεία της μυϊκής ατροφίας

Η επιλογή των μεθόδων και μέσων για την αντιμετώπιση της μυϊκής ατροφίας εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, βαρύτητας διαδικασία και έντυπα. Medicamental θεραπεία περιλαμβάνει συνήθως υποδόρια ή ενδομυϊκή χορήγηση τα ακόλουθα φάρμακα: Atrifos ή Miotrifos (νουκλεϊκών οξέων); βιταμίνες (E), Β1 και Β12; galantamin; proserin. Μεγάλη σημασία για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας είναι επίσης η σωστή διατροφή, θεραπευτικές ασκήσεις, Φυσιοθεραπεία και μασάζ, Ψυχοθεραπεία. Όταν ρέει η απώλεια μυϊκής μάζας, το παιδί, που έχει μείνει πίσω από τους συνομηλίκους τους στην πνευματική ανάπτυξη, διορίζει νευροψυχολογικές συνεδρίες.

Επιπλοκές

Στα τελικά στάδια της νόσου, Όταν ο ασθενής χάνει την ικανότητα να αναπνέει, Το παραδέχθηκε στο τμήμα ανάνηψης και εντατικής θεραπείας για την εκμετάλλευση παρατεταμένη μηχανική υποστήριξη της αναπνοής.

Πρόληψη της μυϊκής ατροφίας

Συντηρητική θεραπεία μαθήματα για 3-4 εβδομάδες ανά διαστήματα 1 -2 του μήνα. Αυτή η θεραπεία επιβραδύνει την εξέλιξη της μυϊκή ατροφία, και ασθενών για πολλά χρόνια διατηρούν σωματικής απόδοσης.