ARBIDOL (Κάψουλες)

Δραστικό υλικό: metilfeniltiometil — dimethylaminomethyl bromindol ανθρακικό-καρβοξυλικά αιθυλεστέρας
Όταν ATH: L03AX
CCF: Τα αντι-ιικά και ανοσορυθμιστικά φάρμακα. Επαγωγέας της σύνθεσης ιντερφερόνης
Κωδικοί ICD-10 (μαρτυρία): A08, Α60, Β00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Όταν ΚΠΣ: 09.01.05.02
Κατασκευαστής: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Κάψουλες κίτρινο χρώμα, μέγεθος №3; περιεχόμενα των καψουλών – μίγμα, περιέχει κόκκοι και σκόνες από λευκό σε λευκό με πρασινωπό-κίτρινο ή λευκό kremovatam χρώμα.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), krospovydon (ΚοΙΙίάοη 25), στεατικό ασβέστιο.

Δομή σταθερή ζελατινώδη κάψουλες: Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), Κίτρινο της κινολίνης (E104), χρωστική κίτρινο ηλιοβασίλεμα, metilgidroksiʙenzoat, πρόπυλο, οξικό οξύ, ζελατίνη ή διοξείδιο του τιτανίου (E171), Κίτρινο της κινολίνης (E104), Κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110), ζελατίνη.

5 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
5 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
5 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Κάψουλες με ένα λευκό και κίτρινο καπάκι, μέγεθος №1; περιεχόμενα των καψουλών – μίγμα, περιέχει κόκκοι και σκόνες από λευκό σε λευκό με πρασινωπό-κίτρινο ή λευκό kremovatam χρώμα.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), krospovydon (ΚοΙΙίάοη 25), στεατικό ασβέστιο.

Σύνθεση κάψουλες σκληρής ζελατίνης: Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), Κίτρινο της κινολίνης (E104), χρωστική κίτρινο ηλιοβασίλεμα, metilgidroksiʙenzoat, πρόπυλο, οξικό οξύ, ζελατίνη ή διοξείδιο του τιτανίου (E171), Κίτρινο της κινολίνης (E104), Κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110), ζελατίνη.

5 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
5 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
5 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Ιοκτόνο, immunomodulirutee και παρέχει protivogrippoznoe δράση, συγκεκριμένα αναστέλλει ιών της γρίπης μια και β, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Αποτρέπει την επαφή και διείσδυση του ιού στο κύτταρο, καταστολή του ιού φάκελος λιπιδίων συγχώνευση με κυτταρικές μεμβράνες. Έχει επαγωγική επίδραση της ιντερφερόνης-, διεγείρει την χυμική και η κυτταρική ανοσολογική απάντηση, Φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του σώματος σε ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα των επιπλοκών, που συσχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και οι εξάρσεις της χρόνιας βακτηριακών ασθενειών.

Θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις, εκδηλώνεται στη μείωση των συμπτωμάτων της δηλητηρίασης και κλινικές εκδηλώσεις, μείωση της διάρκειας της ασθένειας.

Αναφέρεται σε μια χαμηλού τοξικό φάρμακα (LD50 >4 g / kg). Δεν έχει καμία αρνητική επίπτωση στο ανθρώπινο σώμα με προφορική εφαρμογή των συνιστώμενων δόσεων.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. ΑΠΟ_{Μέγιστη} από την παραλαβή της δόσης 50 mg επιτευχθεί μέσω 1.2 όχι, ΑΠΟ_{Μέγιστη} από την παραλαβή της δόσης 100 mg- 1.5 όχι.

Η δραστική ουσία του arbidol^® γρήγορα διανεμηθεί σε όργανα και ιστούς του σώματος.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ_1/2 είναι 17-21 όχι.

Σχετικά με 40% απεκκρίνεται αναλλοίωτο, κυρίως jelchew (38.9%) και ένας μικρός αριθμός των – νεφρό (0.12%). Κατά την πρώτη εμφανίζεται 24 ώρες 90% η δόση.

Μαρτυρία

Πρόληψη και τη θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά:

είναι γρίπη μια και β, SARS, SARS, συμπ. πολύπλοκα βρογχίτιδα και πνευμονία;

— immunodefitsitnye δευτερεύουσα κατάσταση;

- Η χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία και επαναλαμβανόμενες ερπητική λοίμωξη (στο συγκρότημα θεραπεία).

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών και ανοσολογική κατάσταση εξομάλυνση.

Στο συγκρότημα θεραπεία αιτιολογίας ροταϊού οξεία εντερική λοίμωξη σε παιδιά ηλικίας άνω 3 χρόνια.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί μέσα, πριν τα γεύματα. Εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια – 200 mg (2 caps. με 100 mg ή 4 caps. με 50 mg), να Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια – 100 mg, από 3 να 6 χρόνια – 50 mg.

Για nonspecific πρόληψη

Στο άμεση επαφή με άρρωστα γρίπης και άλλες οξεία ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΉ ΙΟΓΕΝΉ ΛΟΊΜΩΞΗ ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια Arbidol^® χορηγήσει τη δόση 200 mg / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια - 100 mg / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 3 να 6 χρόνια - 50 mg / ημέρα. Το φάρμακο λαμβάνεται 1 ώρα / ημέρα. Βέβαια- 10-14 ημέρα.

ΣΕ γρίπη και άλλες περίοδο επιδημίας SARS, να αποτραπεί έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας και υποτροπή της λοίμωξης του έρπητα ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια φάρμακο χορηγείται σε μια απλή δόση 200 mg; Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια - 100 mg; Παιδιά ηλικίας 3 να 6 χρόνια - 50 mg. Το φάρμακο λαμβάνεται 2 μία φορά την εβδομάδα για 3 εβδομάδα.

Να η πρόληψη του SARS (Όταν έρχονται σε επαφή με τους ασθενείς) ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια διορίζει 200 mg 1 φορές / ημέρα για 12-14 ημέρα; Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια – με 100 mg 1 ώρα / ημέρα (πριν τα γεύματα) κατά την διάρκεια 12-14 ημέρα.

Να Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για δύο ημέρες πριν από την επέμβαση, στη συνέχεια, στο της δεύτερης και της πέμπτης ημέρας μετά από χειρουργική επέμβαση σε δόσεις: ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια – 200 mg, Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια – 100 mg, από 3 να 6 χρόνια – 50 mg.

Για τη θεραπεία της

Στο της γρίπης και άλλες ΟΞΕΊΕΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΈΣ ΛΟΙΜΏΞΕΙΣ ΙΟΓΕΝΕΊΣ χωρίς επιπλοκές ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί 200 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι), Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια - Με την 100 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι), από 3 να 6 χρόνια - Με την 50 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι). Η διάρκεια της θεραπείας – 5 ημέρα.

Στο της γρίπης και άλλες ΟΞΕΊΕΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΈΣ ΛΟΙΜΏΞΕΙΣ ΙΟΓΕΝΕΊΣ με την ανάπτυξη των επιπλοκών (συμπ. βρογχίτιδα, πνευμονία) ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια Arbidol^® διορίζει 200 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5 ημέρα, τότε – με 200 mg 1 φορές / εβδομάδα. κατά την διάρκεια 4 εβδομάδα. Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια διορίζει 100 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) τότε – με 100 mg 1 φορές / εβδομάδα. κατά την διάρκεια 4 εβδομάδα. Για ΠΑΙΔΙΑ από 3 να 6 χρόνια διορίζει 50 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5 ημέρα, τότε – με 50 mg 1 φορές / εβδομάδα. κατά την διάρκεια 4 εβδομάδα.

Να θεραπεία του SARS ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια διορίζει 200 mg 2 φορές / ημέρα για 8-10 ημέρα.

Στη σύνθεση των ο στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας και επαναλαμβανόμενες ερπητική λοίμωξη ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί 200 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5-7 δ, τότε – με 200 mg 2 φορές / εβδομάδα. κατά την διάρκεια 4 εβδομάδα. Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια με 100 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5-7 δ, τότε – με 100 mg 2 φορές / εβδομάδα. κατά την διάρκεια 4 εβδομάδα. Παιδιά ηλικίας 3 να 6 χρόνια διορίζονται 50 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5-7 δ; τότε – με 50 mg 2 φορές / εβδομάδα. κατά την διάρκεια 4 εβδομάδα.

Στη σύνθεση των ο ολοκληρωμένη αντιμετώπιση των ιών Ρότα αιτιολογίας οξεία εντερική λοίμωξη μεγαλύτερα παιδιά 12 χρόνια διορίζει 200 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5 δ, ηλικιωμένος από 6 να 12 χρόνια – με 100 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5 δ, ηλικιωμένος 3 να 6 χρόνια – με 50 mg 4 φορές / ημέρα (κάθε 6 όχι) κατά την διάρκεια 5 δ.

Παρενέργεια

Σπανίως: αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 3 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Πληροφορίες σχετικά με την εφαρμογή Arbidola^® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δεν παρέχεται.

Προσοχή

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Το φάρμακο δεν είναι κεντρική neurotropic δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς ουσιαστικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ψυχοκινητικές αντιδράσεις ταχύτητα (συμπ. προγράμματα οδήγησης μεταφοράς, φορείς).

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία του φαρμάκου δεν έχει σημανθεί.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Στο διορισμό του φαρμάκου δεν παρατηρήθηκαν δυσμενείς επιπτώσεις.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 έτος.