АНВИФЕН

Δραστικό υλικό: aminofenilbutirovoy υδροχλωρικό οξύ
Όταν ATH: N06B
CCF: Nootropics
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Όταν ΚΠΣ: 02.14.01
Κατασκευαστής: Αντι-ιικά NPO ZAO (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, №3, λευκό; περιεχόμενα των καψουλών – μίγμα σκόνης ή / και κοκκίων από λευκό ή λευκό χρώμα με κιτρινωπή χροιά.

Έκδοχα: giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κάψουλες σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη, Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), νερό.

10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, №3, λευκό περίβλημα, μπλε καπάκι; περιεχόμενα των καψουλών – μίγμα σκόνης ή / και κοκκίων από λευκό ή λευκό χρώμα με κιτρινωπή χροιά.

Έκδοχα: giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κάψουλες σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη, βαφή azorubin (E122), βαφή λαμπερό μπλε (Ε133), κίτρινο κινολίνης χρωστική (Ε104), Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), νερό.

10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, №2, λευκό περίβλημα, μπλε καπάκι; περιεχόμενα των καψουλών – μίγμα σκόνης ή / και κοκκίων από λευκό ή λευκό χρώμα με κιτρινωπή χροιά.

Έκδοχα: giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κάψουλες σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη, βαφή azorubin (E122), βαφή λαμπερό μπλε (Ε133), Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), νερό.

10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, №0, λευκό περίβλημα, καπάκι σκούρο μπλε; περιεχόμενα των καψουλών – μίγμα σκόνης ή / και κοκκίων από λευκό ή λευκό χρώμα με κιτρινωπή χροιά.

Έκδοχα: giproloza, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κάψουλες σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη, βαφή azorubin (E122), βαφή λαμπερό μπλε (Ε133), Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), νερό.

10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – περιγράμματος πακέτο κυττάρων (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Nootropics. Διευκολύνει τη διαμεσολάβηση του GABA νευροδιαβίβαση στο ΚΝΣ (άμεση επίδραση στο GABA-εργικές υποδοχείς). Ηρεμιστικό αποτέλεσμα σε συνδυασμό με ένα ενεργοποιήσεως ισχύ. Επίσης διαθέτει αντιαιμοπεταλιακή, αντιοξειδωτικές και κάποια αντισπασμωδική.

Βελτιώνει τη λειτουργική κατάσταση του εγκεφάλου λόγω της ομαλοποίηση του μεταβολισμού και την επίδρασή της επί της εγκεφαλικής αιματικής ροής (αυξάνει την ογκομετρική και γραμμική ταχύτητα, μειώνει αγγειακή αντίσταση, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία, αντιαιμοπεταλιακή επίδραση έχει). Λανθάνουσα περίοδος μακραίνει και ελαττώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα του νυσταγμού.

Καμία επίδραση στην χολίνη- και τους αδρενεργικούς υποδοχείς. Μειώνει τα συμπτώματα vasovegetative (συμπ. Πονοκέφαλος, ένα αίσθημα βάρους στο κεφάλι, διαταραχές του ύπνου, ευερεθιστότητα, συναισθηματική αστάθεια). Στην πορεία πρόσληψη αυξάνει την σωματική και πνευματική απόδοση (προσοχή, μνήμη, ταχύτητα και την ακρίβεια των αντιδράσεων αισθητηριακές-κινητικές).

Μειώνει τα συμπτώματα της κόπωσης (βελτιώνει τη διάθεση, Αυξάνει το ενδιαφέρον και την πρωτοβουλία (δραστηριότητες κίνητρα)) χωρίς καταστολή ή διέγερση.

Βοηθά να μειώσει τα συναισθήματα του άγχους, ένταση και το άγχος, ομαλοποιεί τον ύπνο.

Στους ηλικιωμένους δεν προκαλεί καταστολή του ΚΝΣ, μυ-χαλαρωτική-αποτελέσματος συχνά απούσα.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Απορρόφηση vыsokaya.

Διεισδύει σε όλους τους ιστούς του σώματος και του ΒΒΒ (στον εγκεφαλικό ιστό παίρνει γύρω 0.1% χορηγούμενη δόση, και οι νέοι και οι ηλικιωμένοι είναι πολύ πιο). Ομοιόμορφα κατανεμημένα στο ήπαρ και τα νεφρά.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ – 80-95 %, μεταβολίτες είναι φαρμακολογικά αδρανείς. Δεν συσσωρεύεται.

Μέσα 3 h ούρα αρχίζει να είναι έξοδος, η συγκέντρωση στον ιστό του εγκεφάλου και δεν βρέθηκε μειώνεται για μια περαιτέρω 6 όχι. Σχετικά με 5% απεκκρίνεται στα ούρα ως αμετάβλητο, μερικώς jelchew.

Μαρτυρία

- ασθενικές και ανήσυχοι-νευρωτική κράτη;

- zaikanie, τικ και ενούρησης σε παιδιά;

- αϋπνία, νυκτερινή άγχος στους ηλικιωμένους;

- Νόσος του Meniere;

- ζάλη, που συνδέονται με δυσλειτουργία του αιθουσαίου αναλυτή ποικίλης αιτιολογίας;

- την πρόληψη του εμετού, όταν kinetoses;

- στο συγκρότημα θεραπεία του συνδρόμου στέρησης αλκοόλ για ανακούφιση των ψυχοπαθολογικές διαταραχές και somatovegetativnyh.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί μέσα, μετά το γεύμα. Η διάρκεια της θεραπείας – 2-3 της εβδομάδας.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 χρόνια διορίζει 250-500 mg 3 φορές / ημέρα (η μέγιστη ημερήσια δόση 2.5 ζ).

Παιδιά ηλικίας 3 να 8 χρόνια διορίζει 50-100 mg 3 φορές / ημέρα; ηλικιωμένος 8 να 14 χρόνια – με 250 mg 3 φορές / ημέρα. Η μέγιστη εφάπαξ δόση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 χρόνια είναι 750 mg, σε ηλικιωμένους ασθενείς 60 χρόνια – 500 mg, σε Παιδιά έως 8 χρόνια – 150 mg, σε παιδιά από 8 να 14 χρόνια – 250 mg.

Στο σύνδρομο στέρησης αλκοόλ διορίζει 250-500 mg 3 φορές / ημέρα και το βράδυ 750 mg, με σταδιακή μείωση της ημερήσιας δόσης στα φυσιολογικά ενήλικα.

Να θεραπεία του ιλίγγου με αιθουσαία δυσλειτουργία και η νόσος του Meniere το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί 250 mg 3 φορές / ημέρα για 14 ημέρα.

Να η πρόληψη του εμετού διορίζονται 250-500 mg δόση 1 ώρες πριν την αναμενόμενη έναρξη της ρίψης ή σε εμφάνιση από τα πρώτα συμπτώματα της ναυτίας. δράση Anvifena^® αυξάνει με την αύξηση της δόσης. Μετά την επέλευση της εκδηλώσεων ασθένειας κίνησης εκφράζεται (έμετος, κ.λπ.) διορισμό Anvifena^® αναποτελεσματικές ακόμη και σε δόσεις 750-1000 mg.

Παρενέργεια

CNS: υπνηλία, την ενίσχυση του σπλήνα, διέγερση, συναγερμού, ζάλη, πονοκέφαλος (κατά τα πρώτα δεξιώσεις).

Άλλα: ναυτία, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 3 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή Θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβρωτική και ελκωτικές βλάβες της γαστρεντερικής οδού, ηπατική ανεπάρκεια.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου Anvifen^® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Προσοχή

Με παρατεταμένη χρήση πρέπει να παρακολουθεί περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος και την εικόνα του περιφερικού αίματος.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κατά την περίοδο της χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να απέχουν από δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν μια υψηλή συγκέντρωση.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σοβαρή υπνηλία, ναυτία, έμετος, λιπώδες ήπαρ (λαμβάνουν περισσότερα 7 ζ), eozinofilija, μείωση της αρτηριακής πίεσης, έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα και συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Anfiven^® ενώ εφαρμόζεται μακραίνει και ενισχύει το αποτέλεσμα των υπνωτικών, Τα οπιοειδή αναλγητικά, νευροληπτικά, αντιπαρκινσονικά και αντιεπιληπτικά.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής -3 έτος.