Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση

Περιγραφή bokovogo amiotroficheskogo κατά πλάκας

Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ) είναι μια προοδευτική διαταραχές του νευρικού συστήματος. Καταστρέφει σταδιακά τα νεύρα, υπεύθυνη για την κίνηση των μυών. Με τον καιρό, ALS οδηγεί σε σχεδόν πλήρη παράλυση των μυών του κινητήρα, συμπεριλαμβανομένων των αναπνευστικών.

Πρόγνωση κακή επιβίωση – στις περισσότερες περιπτώσεις, λόγω της προοδευτικής της φύσης, και λόγω της πιθανής αναπνευστικής ανεπάρκειας. Μετά το προσδόκιμο ζωής διάγνωση κυμαίνεται από 2 να 5 χρόνια. Το ποσοστό πενταετούς επιβίωσης των 14% -25%, και περίπου 10% των ασθενών επιβιώνουν περισσότερο 10 χρόνια. Γενικά, ο νεότερος από την ηλικία έναρξης της νόσου, η πιο αργή είναι η νόσος εξελίσσεται.

Боковой амиотрофический склероз - нервная система

Τα αίτια της αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση

Αιτίες της ALS είναι άγνωστη, Οι ερευνητές έχουν την τάση να ευνοούν τη γενετική προέλευση της νόσου.

Οι παράγοντες κινδύνου για αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση

Παράγοντες, πράγμα που αυξάνει τον κίνδυνο αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση:

  • Έχω ένα μέλος της οικογένειας με ALS;
  • Η παρουσία ορισμένων γενετικών μεταλλάξεων.

Τα συμπτώματα της αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

  • Προοδευτική αδυναμία στα χέρια και τα πόδια (συχνά μόνο μία πλευρά) για εβδομάδες ή μήνες χωρίς αλλαγή αισθητήριες ικανότητες;
  • Προβλήματα με την αφαίρεση των στοιχείων στα χέρια του;
  • Τρόμος, ενώ το περπάτημα;
  • Μυατροφία;
  • Ακούσιες μυϊκές συσπάσεις;
  • Απρόβλεπτες μεταβολές της διάθεσης;
  • Αδεξιότητα;
  • Διέγερση αντανακλαστικών;
  • Ασυναρτησίες;
  • Βραχνάδα;
  • Το πρόβλημα με το μάσημα και την κατάποση, με αποτέλεσμα τα συχνά πνιγμού και ξηρό τάση για έμετο;
  • Η απώλεια βάρους λόγω της αποτυχίας του σώματος των τροφίμων;
  • Δυσκολία στην αναπνοή;
  • Η υπερβολική σιελόρροια, τρέχουν τα σάλια;
  • Βήχας, το οποίο μετατρέπεται σε πνευμονία.

Διάγνωση bokovogo amiotroficheskogo κατά πλάκας

Οι αναλύσεις δεν διαγνωστεί με ακρίβεια το ALS, και χρησιμοποιούνται για, να αποκλειστούν άλλες ασθένειες. Οι δοκιμές περιλαμβάνουν:

  • Ηλεκτρομυογράφημα (DOH) – να ψάξουν για προοδευτική μυϊκή αδυναμία και σπασμοί;
  • Η αξονική τομογραφία – για να κάνουν τις φωτογραφίες των δομών στο κεφάλι;
  • MRT – ανάλυση, που χρησιμοποιεί μαγνητικά κύματα, για να κάνουν τις φωτογραφίες των δομών στο κεφάλι;
  • ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΙΜΑΤΟΣ, για την εξάλειψη του μεταβολισμού, έκθεση σε βαρέα μέταλλα, ή σπάνια λοιμώξεις (π.χ., Η νόσος του Lyme, HIV, ανθρώπινος Τ-λεμφοτροπικός ιός);
  • Poyasnichnaya παρακέντηση – Η διαδικασία για την επιλογή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΚΠΣ);
  • Ούρο.

Bokovogo amiotroficheskogo κατά πλάκας θεραπεία

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν θεραπείες για ALS. Για την ανακούφιση από τα συμπτώματα με τη χρήση της συνδυασμένης θεραπείας, που μπορεί να περιλαμβάνει:

  • Φάρμακο;
  • Δουλεύοντας με τους γιατρούς και τις ομάδες υποστήριξης;
  • Συμμετοχή σε θρησκευτικές και κοινωνικές δραστηριότητες.

Φάρμακο

Το φάρμακο Ριλουζόλη έχει εγκριθεί μετά από δοκιμές, σαν, παρατείνει λίγο την επιβίωση. Το φάρμακο μπορεί να βελτιώσει ελαφρώς την λειτουργία, αλλά αυτό δεν σταματά την ασθένεια από την πρόοδο. Μελέτες έχουν δείξει, ότι η προσθήκη ανθρακικού λιθίου (ένα φάρμακο για τη θεραπεία των διαταραχών της διάθεσης) να riluzole μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου του Als και παρατείνει την επιβίωση.

Ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει κάποια φάρμακα για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της ALS:

  • Διαζεπάμη (Valium), Baklofen (π.χ., Βακλοφαίνη), δαντρολένιο και για τη μείωση της σπαστικότητας;
  • Τα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) και άλλα φάρμακα για τη μείωση του πόνου;
  • Atropyn (π.χ., Άτροπος), Η σκοπολαμίνη, ή αντιισταμινικά – να μειώσει την έντονη σιελόρροια;
  • Αντικαταθλιπτικά και αγχολυτικά.

Πρόληψη bokovogo amiotroficheskogo κατά πλάκας

Προς το παρόν δεν υπάρχει μέθοδος για την πρόληψη της ALS, δεδομένου ότι είναι ασαφές ο λόγος της εμφάνισής της.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή