AKVADETRIM

Δραστικό υλικό: Kolekaltsiferol
Όταν ATH: A11CC05
CCF: Προετοιμασία, ρυθμίζει την ανταλλαγή του ασβεστίου και του φωσφόρου
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ε55, E55.0, Ε58, M81.0, M81.1, M81.2, M81.4, M81.8, Μ82, Μ83, M90, R29,0
Κατασκευαστής: Medana PHARMA Α.Ε. (Πολωνία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Σταγόνες για την πρόσληψη Άχρωμος, διάφανη ή ελαφρώς opalesciruûŝie, με τη μυρωδιά του γλυκάνισου.

Έκδοχα: makrogola glicerilricinoleat, σακχαρόζη, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαϋδρικό, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, άρωμα γλυκάνισου, βενζυλική αλκοόλη, Καθαρισμένο νερό.

10 ml – σκούρα γυάλινα μπουκάλια με φελλό-σταγονόμετρο (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Προετοιμασία, ρυθμίζει την ανταλλαγή του ασβεστίου και του φωσφόρου. Βιταμίνη D₃ είναι ένας παράγοντας ενεργό antirahitičeskim. Η πιο σημαντική λειτουργία της βιταμίνης D είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού του ασβεστίου και του φωσφόρου, που συμβάλλει στην μεταλλοποίηση και την ανάπτυξη του σκελετού.

Βιταμίνη D₃ είναι μια φυσική μορφή της βιταμίνης D, που σχηματίζεται στο δέρμα του ένα πρόσωπο υπό την επίδραση του ηλιακού φωτός. Σε σύγκριση με βιταμίνη D₂ Χαρακτηρίζεται από το 25% μεγαλύτερη δραστηριότητα.

Kolecalziferol παίζει σημαντικό ρόλο στην απορρόφηση του ασβεστίου και του φωσφόρου στο έντερο, μεταφορά των ανόργανων αλάτων και κατά την ασβεστοποίηση των οστών, επίσης ρυθμίζει την έκκριση του ασβεστίου και του φωσφόρου στα νεφρά.

Η παρουσία στο αίμα των ιόντων ασβεστίου σε φυσιολογικές συγκεντρώσεις διατηρεί μυϊκό τόνο σκελετικών μυών, μυοκαρδιακή λειτουργία, προωθεί τη διέγερση των νεύρων, ρυθμίζει τη διαδικασία της πήξης του αίματος.

Η βιταμίνη D είναι απαραίτητη για τη φυσιολογική λειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων, συμμετέχει επίσης στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, που επηρεάζουν την παραγωγή λεμφοκυτταροκινών.

Η ανεπάρκεια βιταμίνης D σε τρόφιμα, παραβίαση της αναρρόφησης, ανεπάρκεια ασβεστίου, καθώς και η έλλειψη της έκθεσης στον ήλιο κατά τη διάρκεια της ταχείας ανάπτυξης του παιδιού οδηγεί για ραχίτιδα, ενήλικας – σε οστεομαλακία, έγκυες γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα της τετανία, παραβίαση επεξεργάζεται αποτιτανώσεις οστά των νεογνών.

Αυξημένη ανάγκη για τη βιταμίνη D, που παρουσιάζεται σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, επειδή αυτοί συχνά αναπτύσσει οστεοπόρωση λόγω ορμονικών διαταραχών.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Υδατικό διάλυμα kolecalziferola απορροφάται καλύτερα, από ελαιώδες διάλυμα (Έχει αξία όταν εφαρμόζεται πρόωρα βρέφη, tk. Αυτή η κατηγορία των ασθενών, υπάρχει ανεπαρκής παραγωγή και τη χολή στο έντερο, που παραβιάζει την απορρόφηση των βιταμινών υπό τη μορφή λύσεις πετρελαίου).

Μετά την πρόσληψη του kolecalziferol απορροφάται από το λεπτό έντερο.

Κατανομή και μεταβολισμός

Μεταβολίζεται στο ήπαρ και τους νεφρούς.

Είναι διαπερνά το φραγμό του πλακούντα. Παρέχεται με μητρικό γάλα. Kolecalziferol koumouliruet στο σώμα.

Αφαίρεση

Τ_1/2 είναι λίγες μέρες. Αναφέρετε την είδηση σε μικρές ποσότητες, Οι περισσότερες από τις οθόνες με χολή.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Όταν η νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να αυξήσει Τ_1/2.

Μαρτυρία

Πρόληψη και Θεραπεία:

-Η ανεπάρκεια βιταμίνης D;

-μια ραχίτιδα και rahitopodobnykh νοσήματα;

— gipokal′ciemičeskoj τετανία;

-οστεομαλακία;

-μεταβολική osteopatij (hypoparathyreosis και pseudohypoparathyreosis).

Τη θεραπεία της οστεοπόρωσης, συμπ. postmenopauznogo (στο συγκρότημα θεραπεία).

Δοσολογικό σχήμα

Δόση ρυθμιστεί ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη το ποσό της βιταμίνης D, Ποιος λαμβάνει ασθενών διαιτητικές σύνθεση και τη μορφή των φαρμάκων.

Ντοπαρίσματος 1 Υγρό κουτάλι (1 σταγόνα περιέχει 500 IU kolecalziferola).

Με στόχο την πρόληψη τελειόμηνα βρέφη με 4 εβδομάδων της ζωής να 2-3 χρόνια, με την κατάλληλη φροντίδα και επαρκή παραμονής σε εξωτερικούς χώρους, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 500-1000 ME (1-2 σταγόνες)/δ.

Πρόωρη παιδιών με 4 εβδομάδων της ζωής, δίδυμα και τα παιδιά, ζουν σε αντίξοες συνθήκες, διορίζονται 1000-1500 ME (2-3 σταγόνες)/δ.

Κατά τους καλοκαιρινούς μήνες, η δόση μπορεί να μειωθεί σε 500 ME (1 αφήστε το)/δ.

Έγκυος καθημερινά συνταγογραφείται 500 ME (1 αφήστε το)/ημέρα σε όλη την εγκυμοσύνη, ή 1000 IU / ημέρα, που αρχίζει με 28 εβδομάδα της κύησης.

ΣΕ postmenopauzne περίοδος διορίζονται 500-1000 ME (1-2 σταγόνες)/δ.

Με σκοπό την θεραπεία ραχίτιδα το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί ημερήσια δόση 2000-5000 ME (4-10 σταγόνες)/ημέρα για 4-6 εβδομάδες, ανάλογα με τη σοβαρότητα της ραχίτιδα (Εγώ, (II) ή (III)) και τις παραλλαγές της ασθένειας. Θα πρέπει να παρακολουθούν την κλινική κατάσταση του ασθενούς και βιοχημικών παραμέτρων (επίπεδα ασβεστίου, Φώσφορος, ALP δραστηριότητα στο αίμα και στα ούρα). Η αρχική δόση είναι 2000 IU/ημέρα για 3-5 ημέρα, στη συνέχεια, με καλή αντοχή δόση αυξηθεί σε επιμέρους ιατρική (τυπικά μέχρι 3000 IU / ημέρα). Δόση 5000 IU/ημέρα εκχωρείται μόνο όταν εκφράζεται οστών αλλάζει. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από 1 το διάλειμμα εβδομάδα την πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί.

Θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί έως μια σαφής θεραπευτική επίδραση, με τη μεταγενέστερη μετάβαση σε προληπτική δόση 500-1500 IU / ημέρα.

Στο η θεραπεία των ασθενειών του rahitopodobnykh διορίζονται 20 000-30 000 ME (40-60 σταγόνες)/ημέρα ανάλογα με την ηλικία, Δείκτης μάζας σώματος και τη σοβαρότητα των ασθενειών, υπό την επίβλεψη από τις βιοχημικές παραμέτρους της ανάλυσης αίματος και ούρων. Η διάρκεια της θεραπείας – 4-6 εβδομάδα.

Στο θεραπεία της οστεοπόρωσης postmenopauznogo (στο συγκρότημα θεραπεία) διορίζονται 500-1000 ME (1-2 σταγόνες)/δ.

Παρενέργεια

Συμπτώματα gipervitaminoza (D): απώλεια της όρεξης, ναυτία, έμετος; κεφάλι, μυς και τις αρθρώσεις; δυσκοιλιότητα; ξηροστομία; πολυουρία; αδυναμία; τρέλα, συμπ. κατάθλιψη; απώλεια βάρους; διαταραχή του ύπνου; αύξηση της θερμοκρασίας; εμφανίζεται στην πρωτεΐνη ούρων, λευκοκύτταρα, υαλοειδούς κύλινδροι; Αυξήστε το επίπεδο του ασβεστίου στο αίμα και την κατανομή των ούρων; δυνατόν αποτιτάνωση νεφρών, αιμοφόρα αγγεία, φως. Όταν σημάδια της gipervitaminoza (D) ακύρωση προϊόντος, Περιορίστε την πρόσληψη ασβεστίου, να αντιστοιχίσετε τις βιταμίνες και, Και σε.

Άλλα: πιθανές αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Αντενδείξεις

- Гипервитаминоз D;

- Υπερασβεστιαιμία;

- Υπερασβεστιουρία;

- Ασθένεια Νεφρολιθίαση (ο σχηματισμός oxalate ασβεστίου τις πέτρες νεφρών);

- Sarkoidoz;

-οξεία και χρόνια νεφρική νόσο;

- ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;

-ενεργή μορφή της πνευμονική φυματίωση;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 4 εβδομάδα;

-Υπερευαισθησία στη βιταμίνη D₃ και άλλα συστατικά (ειδικά σε benzilovomu αλκοόλη).

ΑΠΟ προσοχή Θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε του φαρμάκου ακινητοποιημένο ασθενείς; Κατά τη λήψη tiazidov, καρδιακές γλυκοσίδες; Κύηση και γαλουχία (θηλασμός); βρέφη με προδιάθεση στην πρόωρη σύγκλειση των fontanelles (Κατά την εγκατάσταση από τη γέννηση του μικρού μεγέθους από την πρόσθια temečka).

Κύηση και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται Akvadetrim^® σε υψηλές δόσεις, λόγω της δυνατότητας τερατογένεσης σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Η προσοχή θα πρέπει να διορίσει Akvadetrim^® γαλουχία, tk. κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις από μια μητέρα που θηλάζει μπορεί να αναπτύξουν τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας σε ένα παιδί.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού δόση της βιταμίνης D₃ δεν πρέπει να υπερβαίνει 600 ΜΟΥ / ημέρα.

Προσοχή

Στο διορισμό του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλες τις πιθανές πηγές της βιταμίνης D.

Η χρήση του φαρμάκου για ιατρικούς σκοπούς σε παιδιά πρέπει να είναι υπό προσεκτική ιατρική επίβλεψη και προσαρμογή της δοσολογίας κατά τη διάρκεια περιοδικών ερευνών, ιδιαίτερα κατά τους πρώτους μήνες της ζωής.

Η παρατεταμένη χρήση του Akvadetrima^® σε υψηλές δόσεις ή σε χρήση του φαρμάκου σε κατάσταση σοκ οι δόσεις μπορεί να οδηγήσει σε χρόνιο gipervitaminozu (D)₃.

Δεν πρέπει να εφαρμόζονται ταυτόχρονα Akvadetrim^® και το ασβέστιο σε υψηλές δόσεις.

Παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου για ιατρικούς σκοπούς, υπάρχει ανάγκη και για έλεγχο του επιπέδου του ασβεστίου στο αίμα και ούρα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: μειωμένη όρεξη, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, ανησυχία, δίψα, πολυουρία, διάρροια, kišečnaâ πώς. Κοινά συμπτώματα είναι πονοκέφαλος, μυώδης και αρθρικού πόνου, κατάθλιψη, ψυχικές διαταραχές, αταξία, νάρκη, προοδευτική απώλεια του σωματικού βάρους. Αναπτύσσει τα νεφρά με λευκωματουρία, èritrocituriej και πολυουρία, απώλεια αυξημένο κάλιο, gipostenuriej, nikturiej και αύξηση της διαφήμισης.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί, η θόλωση του κερατοειδούς, λιγότερο συχνά – οίδημα των θηλών του οπτικού νεύρου, φλεγμονή της ΊΡΙΔΑΣ μέχρι την ανάπτυξη του καταρράκτη. Το σχηματισμό των λίθων των νεφρών, αποτιτάνωση των μαλακών ιστών, συμπ. αιμοφόρα αγγεία, καρδιές, φως, δέρμα.

Αναπτύσσει σπάνια χολοστατικός ίκτερος.

Θεραπεία: απομάκρυνση του φαρμάκου. Διορίζει πίνοντας μεγάλες ποσότητες υγρών. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να απαιτηθεί νοσηλεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Εάν υποβάλετε αίτηση για Akvadetrima^® με αντιεπιληπτικά φάρμακα, ριφαμπικίνη, kolestiraminom Μετακομίσεις kolecalziferola μειώνεται.

Εάν υποβάλετε αίτηση για Akvadetrima^® και ένα διουρητικό thiazide που αυξάνει τον κίνδυνο της υπερασβεστιαιμία.

Ταυτόχρονη εφαρμογή Akvadetrima^® με καρδιακές γλυκοσίδες μπορεί να αναζωπυρώσει την τοξική επίδρασή τους (αυξημένος κίνδυνος αρρυθμιών).

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.