AKTOVEGIN

Δραστικό υλικό: αποπρωτεϊνωμένου μοσχάρια gemoderivat αίματος
Όταν ATH: B06AB
CCF: Προετοιμασία, ενεργοποιεί το μεταβολισμό των ιστών, βελτιώνει τα τροφικά και τόνωση της διαδικασίας αναγέννησης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F01, G45, Ι63, I73.0, Ι73.1, Ι73.9, Ι79.2, Ι83.2, L58, L89, S06, T14.1, Τ30, Τ90
Όταν ΚΠΣ: 02.14.07
Κατασκευαστής: NYCOMED Austria GmbH (Αυστρία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Ενέσιμο διάλυμα σαφής, κιτρινωπός, ουσιαστικά χωρίς σωματίδια.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό δ / και.

2 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Ενέσιμο διάλυμα σαφής, κιτρινωπός, ουσιαστικά χωρίς σωματίδια.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό δ / και.

5 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
5 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Ενέσιμο διάλυμα σαφής, κιτρινωπός, ουσιαστικά χωρίς σωματίδια.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό δ / και.

10 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0.9%) σαφής, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό δ / και.

250 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0.9%) σαφής, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, νερό δ / και.

250 ml – άχρωμα γυάλινα φιαλίδια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Προετοιμασία, ενεργοποιεί το μεταβολισμό των ιστών, μειώνει την ιστική υποξία, βελτιώνει τα τροφικά και τόνωση της διαδικασίας αναγέννησης. Αντιπροσωπεύει gemoderivat, το οποίο παρασκευάζεται με διαπίδυση και υπερδιήθηση (διεισδύουν ένωση που έχει μοριακό βάρος μικρότερο από 5000 Dalton).

Θετική επίδραση σχετικά με τη μεταφορά και τη χρησιμοποίηση της γλυκόζης, διεγερμένα κατανάλωση οξυγόνου (που οδηγεί σε σταθεροποίηση των μεμβρανών των κυττάρων πλάσματος κατά τη διάρκεια της ισχαιμίας και να μειώσει το σχηματισμό του γαλακτικού) έχοντας, έτσι, αντιϋποξική δράση.

Aktovegin^® αυξάνει τη συγκέντρωση του ΑΤΡ, ADF, φωσφοκρεατίνη, και αμινοξέα (γλουταμινικό, ασπαρτικό) και GABA.

Επίδραση Actovegin^® Αρχίζει να συμβεί το αργότερο, από 30 m (10-30 m) μετά την παρεντερική χορήγηση και τη μέγιστη προσιτότητα, μέσος όρος, μέσω 3 όχι (2-6 όχι).

Φαρμακοκινητική

Με τη βοήθεια των φαρμακοκινητικών μεθόδων είναι αδύνατον να μελετήσει τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες της (απορρόφηση, κατανομή, απέκκριση) τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου Aktovegin^®, επειδή αποτελείται μόνο από φυσιολογικών συστατικών, η οποία είναι κανονικά παρούσα στο σώμα.

Μέχρι σήμερα έχει ανιχνευθεί μείωση gemoderivat φαρμακολογική αποτελεσματικότητα σε ασθενείς με αλλαγμένη φαρμακοκινητική (συμπ. ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, αλλαγές στον μεταβολισμό, που συνδέονται με το γήρας, λόγω της φύσης του μεταβολισμού σε βρέφη).

Μαρτυρία

- Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπ. ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, τραυματική εγκεφαλική βλάβη);

- Περιφερική (αρτηριακή και φλεβική) αγγειακές διαταραχές και τις συνέπειές τους (αρτηριακή αγγειοπάθεια, πληγές);

- Την επούλωση των πληγών (έλκη διαφόρων αιτιολογιών, τροφικές διαταραχές / πληγές /, εγκαύματα, διαταραχή της επούλωσης του τραύματος);

- Πρόληψη και θεραπεία των τραυματισμών ακτινοβολίας του δέρματος και των βλεννογόνων με ακτινοθεραπεία.

Δοσολογικό σχήμα

Ενέσιμο διάλυμα εισαγωγή / α, I / (συμπ. και ως μια έγχυση) και / m.

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας της αρχικής δόσης του 10-20 ml / ημέρα / ή / και, στη συνέχεια μέσω 5 ml ή / 5 ml / m ημερησίως ή αρκετές φορές την εβδομάδα.

Όταν χορηγείται υπό τη μορφή μιας έγχυσης να 200-300 διάλυμα για έγχυση ml (ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% Δεξτρόζη) προσθέστε 10-20 ml Aktovegina^®. Ο ρυθμός εισαγωγής – σχετικά με 2 ml / min.

Στο μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές της εγκεφαλικής η αγωγή αρχίζει με καθημερινή / στην 10 ml ένεση για 2 εβδομάδα, να συνεχίσει να επιβάλλει στις 5-10 ml / στη 3-4 φορές την εβδομάδα για τουλάχιστον 2 εβδομάδα.

Στο ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο 20-50 ml αραιωμένα σε 200-300 ml διαλύματος έγχυσης χορηγήθηκε και / ημερησίως για στάγδην 1 εβδομάδες μετά την ένεση του 10-20 ml / αποστράγγιση 2 εβδομάδα.

Στο περιφερειακών (αρτηριακή και φλεβική) αγγειακές διαταραχές και τις συνέπειές τους εισήγαγε 20-30 ml του φαρμάκου 200 ml διαλύματος έγχυσης Β / Α ή / ημέρα; σχετικά με τη διάρκεια της θεραπείας 4 εβδομάδα.

Να επούλωση των πληγών εισήγαγε 10 ml ή / 5 ml / m καθημερινά ή 3-4 δύο φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης (εκτός από την τοπική θεραπεία Actovegin^®).

Με στόχο την πρόληψη και θεραπεία των τραυματισμών ακτινοβολίας του δέρματος και των βλεννογόνων χορηγούνται σε ένα μέσο 5 ml / στην καθημερινή διαστήματα μεταξύ έκθεσης σε ακτινοβολία.

Στο κυστίτιδας ακτινοβολίας διουρηθρική χορηγείται ημερησίως 10 ml σε συνδυασμό με θεραπεία με αντιβιοτικά.

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση εισάγεται εντός / στο στάγδην ή / και στο jet 250-500 ml / ημέρα. Ο ρυθμός έγχυσης θα πρέπει να είναι περίπου 2 ml / min. Η διάρκεια της θεραπείας 10-20 έγχυση.

Στο μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές της εγκεφαλικής κατά την έναρξη της θεραπείας που χορηγείται 250-500 ml / ημέρα / σε πάνω από 2 εβδομάδα, περαιτέρω – με 250 ml / σε αρκετές φορές την εβδομάδα.

Στο περιφερικές αγγειακές διαταραχές και τις συνέπειές τους εισήγαγε 250 ml / και ή /, ημερησίως ή αρκετές φορές την εβδομάδα.

Να επούλωση των πληγών διάλυμα προς έγχυση χορηγείται από 250 ml / ανά ημέρα ή αρκετές φορές την εβδομάδα, ανάλογα με το ρυθμό της επούλωσης του τραύματος. Ίσως μοιράζονται με Actovegin^® σε δοσολογικές μορφές για εξωτερική χρήση.

Να πρόληψη και θεραπεία των τραυματισμών ακτινοβολίας του δέρματος και των βλεννογόνων Μέσος διορισμού 250 ml / ανά ημέρα πριν και κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας καθημερινά, καθώς και για την 2 Εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, dermahemia, υπερθερμία, μέχρι αναφυλακτικό σοκ.

Αντενδείξεις

- Αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια;

- Πνευμονικό οίδημα;

- Oligurija;

- Anurija;

- Κατακράτηση υγρών;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο;

- Υπερευαισθησία σε παρόμοια φάρμακα.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται σε υπερχλωραιμία, gipernatriemii.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είχε αρνητικές συνέπειες για τη μητέρα ή το έμβρυο, Ωστόσο, εάν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Προσοχή

Σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη των αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται να δοκιμάσει (έγχυση δοκιμής 2 ml / m) πριν από την έγχυση.

Στην περίπτωση του A / M τον τρόπο χρήσης του φαρμάκου θα πρέπει να χορηγείται αργά σε μία ποσότητα όχι μεγαλύτερη από 5 ml.

Rastvorы Aktovegina^® έχουν μια ελαφρά κιτρινωπή απόχρωση. Η ένταση του χρώματος μπορεί να ποικίλει από τη μια παρτίδα στην άλλη, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά των πρώτων υλών που χρησιμοποιούνται, Ωστόσο, αυτό δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα.

Μην χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή, περιέχει σωματίδια.

Μετά το άνοιγμα της αμπούλας ή φιαλιδίου διάλυμα δεν μπορεί να αποθηκευθεί.

Υπερβολική δόση

Πληροφορίες σχετικά με την υπερδοσολογία φαρμάκου Aktovegin^® δεν είναι διαθέσιμη.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα Aktovegin^® δεν έχει εγκατασταθεί.

Αλλά, προκειμένου να αποφευχθούν πιθανές φαρμακευτικές ασυμβατότητα, Δεν προσθέτουν άλλα φάρμακα για την Actovegin διαλύματος προς έγχυση^®.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται στο σκοτάδι, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.