AKINETON (δισκία, λύση)

Δραστικό υλικό: Biperiden
Όταν ATH: Ν04Α02
CCF: Του αντι-φάρμακο – μετάδοση σε ο ανασταλτικός παράγοντας holinergicescoy CNS
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ζ20, Ζ21, T 57,1, T 65.2
Κατασκευαστής: ΔΕΣΜΑ Υγ. (Γερμανία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια Valium, σχεδόν λευκό; από τη μία πλευρά υπάρχει κίνδυνος Phillips με chamfers.

Έκδοχα: καλαμποκάλευρο, μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ασβέστιο διένυδρο όξινο φωσφορικό, άμυλο πατάτας, kopovydon, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, Καθαρισμένο νερό.

20 PC. – φουσκάλες (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Λύση στο / και ο / m σαφής, άχρωμος.

Έκδοχα: Υδροξείδιο του καλίου, νερό δ / και.

1 ml – αμπούλα (5) – συσκευασίες από χαρτόνι διαιρέτες κατατμήσεις.

Φαρμακολογική δράση

Κακοήθεις ναρκωτικών κεντρική δράση, μειώνει τη δραστηριότητα των Χολινεργικούς νευρώνες του σώματος ριγέ (δομικό συστατικό των εξωπυραμιδικών σύστημα). Αποτέλεσμα περιφερική antiholinergicescoe που εκφράζεται σε μικρότερο βαθμό. Τρόμος μειώνεται και ακαμψία. Biperiden προκαλεί διέγερση, αυτόνομου διαταραχές.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα C_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται μέσω της 0.5-2 h και είναι 1.01-6.53 ng / ml. Γ_σσ Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα η δόση 2 mg 2 φορές την ημέρα να επιτευχθούν μέσω 15.7-40.7 όχι. Βιοδιαθεσιμότητα μετά ενιαία πρόσληψη είναι περίπου 5% ± 33.

Συνδέει το πλάσμα του αίματος μετά από την κατάποση και την ενέσιμη – 91-94%. Κάθαρση πλάσματος είναι 11,6 ± 0.8 mL/min/kg.

Παρέχεται με μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Biperiden είναι πλήρως μεταβολίζεται. Οι κύριοι μεταβολίτες – biciklogeptan και πιπεριδίνη.

Αφαίρεση

Εμφανίζεται με τη μορφή των μεταβολιτών στα ούρα και τα περιττώματα.

Απέκκριση γίνεται σε δύο φάσεις. Τ_1/2 η πρώτη φάση είναι 1.5 όχι, Τ_1/2 Φάση ΙΙ – 24 όχι.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές περιπτώσεις klinčičeskih

Μεγαλύτερης ηλικίας ασθενείς t_1/2 μπορεί να αυξηθεί σε 38 όχι.

Μαρτυρία

Σύνδρομο Πάρκινσον σε ενήλικες;

-εξωπυραμιδικά συμπτώματα σε παιδιά και ενήλικες, προκάλεσε neiroleptikami ή ενεργεί ομοίως φάρμακα;

— νικοτίνη δηλητηρίαση ή fosforosoderžaŝimi οργανικές ουσίες σε ενήλικες (για μια λύση για το σε / m και/in το).

Δοσολογικό σχήμα

Στο Παρκινσονικών σύνδρομο ενήλικας σε σοβαρές περιπτώσεις, το φάρμακο χορηγείται με ένεση σε η / μ ή/σε αργά στην δόση 10-20 mg (2-4 ml), razdelennoy της 2-4 έγχυση.

Στην αρμόδια για τους διορισμούς του φαρμάκου μέσα θεραπείες συνήθως ξεκινούν με μικρές δόσεις, σταδιακά τους αύξηση, Ανάλογα με τις θεραπευτικές ενέργειες και παρενέργειες. Ενήλικες διορίζει 1 mg 1-2 φορές / ημέρα. Δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 mg κάθε μέρα. Η δόση συντήρησης είναι 3-16 mg / ημέρα (razdelennaya της 3-4 είσοδος). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 16 mg. Η συνολική ημερήσια δόση θα πρέπει να είναι ομοιόμορφα κατανεμημένη εντός της δόσης για την αποδοχή εντός 24 ωρών. Μετά την επίτευξη τη βέλτιστη δόση θα πρέπει να μεταφερθούν ασθενείς το λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή Akineton^® ΘΑΛΑΜΟ.

Στο πρόωση παραβιάσεις, που προκαλείται από τη δράση των φαρμάκων, για την ταχεία επίτευξη μιας θεραπευτικής απάντησης ενήλικας το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί σε η / μ ή/σε αργά στην δόση 2.5-5 mg (0.5-1 ml) μονόκλινο. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να ξαναμπεί μέσα από 30 m. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 10-20 mg (2-4 ml).

Παιδιά κάτω 1 έτος το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί σε/σε αργά στην δόση 1 mg (0.2 ml), σε ηλικία 6 χρόνια – 2 mg (0.4 ml) και ηλικία 10 χρόνια – 3 mg (0.6 ml). Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να ξαναμπεί μέσα από 30 m. Η εισαγωγή του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί, Αν κατά τη στιγμή της εισαγωγής των αναπτυσσόμενων παρενέργειες.

Στην αρμόδια για τους διορισμούς το φάρμακο μέσα, ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων ενήλικας διορίζει 1-4 mg 1-4 φορές την ημέρα ως νευροληπτικά θεραπείας. Για ΠΑΙΔΙΑ 3-15 χρόνια διορίζονται 1-2 mg 1-3 φορές / ημέρα.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται κατά τη διάρκεια ή μετά από ένα γεύμα, με κάποιο υγρό.

Μπορούν να μειωθούν οι ανεπιθύμητες παρενέργειες από το στομάχι, λαμβάνοντας ένα χάπι αμέσως μετά το φαγητό. Διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από το είδος της ασθένειας. Εάν ακυρώσετε Akinetona^®, η δόση πρέπει να μειώσουμε σταδιακά.

Εμπειρία στην εφαρμογή της Akineton^® Όταν περιορίζεται δυστονία φάρμακο στα παιδιά για τη διεξαγωγή μικρής διάρκειας της θεραπείας της.

Στο νικοτίνη δηλητηρίαση ενήλικας Εκτός από την καθιερωμένη θεραπεία, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 5-10 mg (1-2 ml) και στο/στην δόση 5 mg σε περιπτώσεις, Όταν απειλείται η ζωή του ασθενούς.

ΣΕ περίπτωση της δηλητηρίασης από οργανικό μίγμα φωσφορικών διεξάγουν ατομική δοσολογικό biperiden, Ανάλογα με το βαθμό της δηλητηρίασης. Το φάρμακο χορηγείται με ένεση στο/στην δόση 5 mg με επαναλαμβανόμενη εισαγωγή στην εξαφάνιση της σημάδια της δηλητηρίασης.

Παρενέργεια

CNS: ζάλη, υπνηλία, αδυναμία, κούραση, συναγερμού, σύγχυση, ευφορία, εξασθενισμένη μνήμη και σε κάποιες περιπτώσεις παραισθήσεις, deliriosnye διαταραχές; νευρικότητα, πονοκέφαλος, αϋπνία, δυσκινησία, αταξία, μυϊκές κράμπες και ομιλία. Σε υψηλής διέγερσης του κεντρικού νευρικού συστήματος, ιδιαίτερα σε ασθενείς με διαταραχή της εγκεφαλικής λειτουργίας, απαραίτητο να μειωθεί η δόση του φαρμάκου.

Από το πεπτικό σύστημα: ξηροστομία, σιελογόνων αδένων διεύρυνση, δυσκοιλιότητα, δυσφορία στην epigastria, ναυτία.

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: Parez akkomodacii, midriaz, συνοδεύεται από fotofobiej, zakrыtougolynaya γλαύκωμα (θα πρέπει να παρακολουθεί τακτικά την εσωτερική πίεση).

Καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία και η βραδυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Από το ουροποιητικό σύστημα: στραγγουριά, ιδιαίτερα σε ασθενείς με υπερπλασία του προστάτη (στην περίπτωση αυτή, συνιστάται να μειώσει τη δόση); πιο σπάνια – κατακράτηση ούρων.

Άλλα: μειωμένη εφίδρωση, αλλεργικές αντιδράσεις, εξάρτηση από τα ναρκωτικά.

Αντενδείξεις

- Zakrыtougolynaya γλαύκωμα;

-Στένωση του ΠΕΠΤΙΚΟΎ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ;

- Μεγάκολο;

-απόφραξη του ΠΕΠΤΙΚΟΎ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ;

-ατομική υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο για την καλοήθη υπερπλασία του προστάτη, καθυστέρηση močevyvedeniâ, παραβιάσεις του καρδιακού ρυθμού, παλαιότερα οι ασθενείς (ειδικά αν έχετε οργανική εγκεφαλική σύνδρομο) και ασθενείς, επιρρεπείς σε κατασχέσεις και ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ.

Κύηση και γαλουχία

Ως εμπειρία στην εφαρμογή των Akineton^® όταν η εγκυμοσύνη είναι περιορισμένη, στη συνέχεια, ανάθεση θα πρέπει, μετά από προσεκτική αξιολόγηση των το ενδεχόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο, ειδικά στο I τρίμηνο.

Biperiden απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, στην οποία η συγκέντρωσή του μπορεί να φτάσει συγκεντρώσεις, παρατηρήθηκαν στο πλάσμα, Ως εκ τούτου, κατά την περίοδο της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Προσοχή

Παρατηρούνται παρενέργειες, πρωτίστως, στα πρώτα στάδια της θεραπείας και όταν η δόση υπερβολικά γρήγορα.

Εκτός από σε περιπτώσεις επιπλοκών απειλητικών πρέπει να αποφεύγετε απότομη ακύρωσης του φαρμάκου.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ειδικά με εγκεφαλική αγγειακή ή εκφυλιστικές μορφές παραβιάσεις, συχνά μπορεί να εκδηλώνεται υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κεντρική δράση των αντιχολινεργικών φαρμάκων, παρόμοιο φάρμακο Akineton^®, μπορεί να αυξήσει την ευαισθησία σε ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ κατασχέσεις. Ως εκ τούτου, οι γιατροί πρέπει να λάβουμε υπόψη κατά τη θεραπεία ασθενών με τέτοια προδιάθεση.

Pozdnyaya δυσκινησία, νευροληπτικά επαγόμενη, μπορεί να αυξάνεται υπό την επίδραση του φαρμάκου Akineton^®.

Parkinsoničeskie συμπτώματα στην περίπτωση μεγάλωσε αργά ψωρίαση σε μερικά περίπτωση είναι so διάφορος, που εμποδίζουν τη συνέχιση της θεραπείας των αντιχολινεργικών φαρμάκων.

Σημειωθεί κατάχρηση ναρκωτικών Akineton^®. Το φαινόμενο αυτό είναι πιθανόν να σχετίζονται με βελτιώσεις στη διάθεση και χρόνο èjforičeskimi επιδράσεις του φαρμάκου, που παρατηρούνται κατά καιρούς.

Κατά τη διεξαγωγή μια παρατεταμένη φαρμακευτική θεραπεία Akineton^® Θα πρέπει να ελέγξετε τακτικά την ενδοφθάλμια πίεση.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Εισαγωγή ναρκωτικών Akineton^®, ιδιαίτερα σε συνδυασμό με άλλα ναρκωτικά κεντρική δράση, antiholinergicakimi σημαίνει, μπορεί να αναστατώσει την ικανότητα για οδήγηση και την εργασία με μηχανήματα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: επεκτάθηκε, αργή αντιδρά στο φως οι μαθητές (midriaz), ξηρότητα των βλεννογόνων, ερύθημα, cardiopalmus, ατονίας ουροδόχου κύστης και του εντέρου, υπερθερμία, ειδικά στα παιδιά και τον ενθουσιασμό, σύγχυση, παραλήρημα, κατάρρευση.

Θεραπεία: αντίδοτο – Αναστολέας της ακετυλοχολινεστεράσης και κυρίως Physostigmine, αν είναι απαραίτητο – καθετηριασμός της ουροδόχου κύστης. Συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Εφαρμογή του Akineton^® σε συνδυασμό με άλλες ψυχοτρόποι ουσίες antiholinergicakimi, με αντιισταμινικά, protivoparkinsoničeskimi και αντιεπιληπτικό ναρκωτικών μπορούν να συμβάλουν στην ενίσχυση των κεντρικών και περιφερειακών παρενέργειες.

Ταυτόχρονη λήψη hinidina μπορεί να προκαλέσει αυξημένη αντιχολινεργικά και καρδιαγγειακές συνέπειες (ειδικά η παραβίαση της κολποκοιλιακής αγωγιμότητας).

Η ταυτόχρονη ραντεβού με λεβοντόπα, αυτό μπορεί να επιδεινώσει υπέρταση diskineziu.

Antiholinergicakie ταμείων μπορεί να αυξήσει την κεντρική παρενέργειες της πεθιδίνη.

Όταν η φαρμακευτική αγωγή είναι ενισχυμένη από τις αρνητικές επιπτώσεις της αιθανόλης στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Akineton^® τραίνα Ter του μετοκλοπραμίδη και είναι παρόμοια με τα ήδη υπάρχοντα ταμεία του ΠΕΠΤΙΚΟΎ σωλήνα.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Μια Λίστα. Προετοιμασία με τη μορφή δισκίων πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 25 ° c, με τη μορφή ενέσιμο διάλυμα – Όταν η θερμοκρασία είναι όχι πάνω από 30° c. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.