Agistam: οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, δομή, Αντενδείξεις

Το Agistam έχει ένα αντιισταμινικό, αντιαλλεργική, αντιεξιδρωματικές, αντικνησμώδης αποτέλεσμα. Αποκλείει επιλεκτικά τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης και αποτρέπει την επίδραση της ισταμίνης στους λείους μύες και τα αιμοφόρα αγγεία. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, έκκριση, μειώνει τον κνησμό και το ερύθημα.

Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αρχίζει να αναπτύσσεται μέσω 30 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση, φτάνει στο μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και επιμένει για τουλάχιστον 24 ώρα. Το Agistam δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν έχει αντιχολινεργική και ηρεμιστική δράση. Καμία επίδραση στο διάστημα QT στο ΗΚΓ. Έχει ασθενές βρογχοδιασταλτικό αποτέλεσμα.

Agistam: φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται γρήγορα (Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα δημιουργείται μέσω 1,3 ώρα) και μεταβολίζεται εκτενώς στον ενεργό μεταβολίτη (δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη). Ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης είναι μέχρι 24 ώρα. Σχετικά με 97% Η λοραταδίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Κατά την διάρκεια 24 ώρα 27% η συνολική δόση απεκκρίνεται στα ούρα ως υδροξυλιωμένοι μεταβολίτες και/ή συζυγή. Μέσα 10 ημέρες περίπου 80% η αποδεκτή δόση με τη μορφή μεταβολιτών απεκκρίνεται εξίσου με τα ούρα (40%) και κόπρανα (40%).

Agistam: ενδείξεις χρήσης

Το Agistam χρησιμοποιείται για την αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακά και όλο το χρόνο), αλλεργική επιπεφυκίτιδα, πυρετό εκ χόρτου, χρόνια ιδιοπαθής κνίδωση, φαγούρα δερματοπάθειες (επαφή allergodermatity, χρόνιο έκζεμα), αγγειοοίδημα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης στο βρογχικό άσθμα (ως βοήθημα), με αλλεργικές αντιδράσεις σε τσιμπήματα εντόμων, ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις σε απελευθερωτές ισταμίνης.

Agistam: τρόπο εφαρμογής

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια διορίσει 10 mg (1 δισκίο) 1 μια φορά την ημέρα. Παιδιά από 2 να 12 χρόνια διορίσει 5 mg (1/2 δισκία) 1 μια φορά την ημέρα. Εάν το σωματικό βάρος του παιδιού είναι μεγαλύτερο από 30 κιλό, διορίζει 10 mg 1 μια φορά την ημέρα.

Agistam: ανεπιθύμητες ενέργειες

Από το νευρικό σύστημα: κούραση, ανησυχία, διέγερση (παιδιά), ζάλη, πονοκέφαλος; σπανίως – εξασθένιση, υπνηλία, Σκαρδαμυκτική σπασμός, disfonija, giperkineziya, παραισθησία, τρόμος, αμνησία, κατάθλιψη. Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου λίπους: δερματίτιδα. Από το ουρογεννητικό και το ουροποιητικό σύστημα: αποχρωματισμός των ούρων, τεινεσμός; δυσμηνόρροια, menorragija, κολπίτιδα. Μεταβολισμός: αύξηση βάρους, Εφίδρωση, δίψα. Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: κράμπες στα πόδια, αρθραλγία, μυαλγία. Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ξηροστομία, αλλαγή στη γεύση, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, δυσπεψία, γαστρίτιδα, φούσκωμα, Ανορεξία ή αύξηση της όρεξης, στοματίτις. Το αναπνευστικό σύστημα: xeromycteria, ιγμορίτιδα, βήχας; σε ορισμένες περιπτώσεις – βρογχόσπασμος. Από τις αισθήσεις: θολή όραση, επιπεφυκίτιδα, πόνος στα μάτια και τα αυτιά. Από την ΚΤΚ: μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης; ίσως – ΧΤΥΠΟΣ καρδιας. Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, κνίδωση, φαγούρα, φωτοευαισθησία. Άλλα: οσφυαλγία, πόνος στο στήθος, πυρετός, ρίγη, πόνος στο στήθος.

Agistam: Αντενδείξεις

Αυξημένη ευαισθησία στο φάρμακο. Η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των ετών 2 χρόνια. Η δραστική ουσία του φαρμάκου – λοραταδίνη, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, όταν συνταγογραφείται, σταματήστε το θηλασμό.

Agistam: υπερβολική δόση

Με μία μόνο εφαρμογή 160 ml Λοραταδίνη, σιρόπι, παρενέργειες και κλινικά σημαντικές αλλαγές στο ΗΚΓ δεν παρατηρήθηκαν. Ωστόσο, με υπερβολική δόση λοραταδίνης, μπορεί να αναπτυχθεί υπνηλία., ταχυκαρδία, πονοκέφαλος. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να προκληθεί εμετός με σιρόπι ιπέκας., πλύση στομάχου ακολουθούμενη από ενεργό άνθρακα. Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο. Η περαιτέρω θεραπεία είναι συμπτωματική.

Με υπερδοσολογία δισκίων agistam (Λοραταδίνη) είναι πιθανά τα ακόλουθα συμπτώματα: διαταραχή του ύπνου, ταχυκαρδία, ψευδαισθήσεις, σπασμοί, κώμα, πονοκέφαλος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας οποιασδήποτε μορφής φαρμάκου, πραγματοποιείται τέτοια θεραπεία: είναι απαραίτητο να προκληθεί εμετός με τη χρήση σιροπιού ιπεκάκου, που ακολουθείται από πλύση στομάχου και χρήση ενεργού άνθρακα. Χρησιμοποιείται συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Agistam: αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Эritromitsin και κετοκοναζόλη, η σιμετιδίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της στο αίμα. Η λοραταδίνη μειώνει τα επίπεδα ερυθρομυκίνης στο πλάσμα (επί 15%).

Agistam: φόρμα απελευθέρωσης

Agistam: συσκευασία σύμφωνα με 6 ή 12 δισκία σε κυψέλες (10 mg δραστικού συστατικού σε κάθε δισκίο). Loratadine: με 10 δισκία σε κυψέλες (10 mg δραστικού συστατικού σε κάθε δισκίο); με 2 φουσκάλες σε συσκευασία. Σιρόπι σε φιαλίδια 100 ml.

Agistam: συνθήκες αποθήκευσης

Κατάλογος Β. Ξηρός, προστατεύεται από το φως, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Κυκλοφορεί με ιατρική συνταγή.Συνώνυμα:Loratadine, Λοραταδίνη, Βερο-λοραταδίνη, Clargotil, Clarissen, Claritin, Clarifer, Κλαροταδίνη, Λοραντίν, Λοριδίνη, Tyrlor, Jerolin

Agistam: δομή

Διεθνής και χημική ονομασία: λοραταδίνη – αιθυλαιθέρας 4-[8-χλωρο-5,6-διϋδρο]-1[Ν-βενζο[5,6]κυκλόεπτα[1,2-σε] πυριδίνη[1-από τη χώρα]-1-πιπεριδίνη-καρβοξυλικό οξύ.

Agistam: σιρόπι

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: διαφανής, παχύρρευστο υγρό με γλυκόξινη γεύση, κίτρινο χρώμα με χαρακτηριστική μυρωδιά πορτοκαλιού ή ροδάκινου. 100 ml του φαρμάκου περιέχει Loratadine – 0,10 ζ. Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη – 35,0 g γλυκερίνης – 10,0 g σορβιτόλης ποιότητας τροφίμων – 40,0 g βενζοϊκού νατρίου – 0,20 g μονοένυδρου κιτρικού οξέος – 0,750 g αρτυμάτων τροφίμων “Πορτοκάλι” – 0,1 g ή άρωμα φαγητού “Ροδάκινο” – 0,1 g βαφής “Tropeolin” – 0,00040 g καθαρό νερό – να 100 ml

Agistam: δισκία

Δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, επίπεδου κυλινδρικού σχήματος με λοξότμηση. Ένα δισκίο περιέχει τη δραστική ουσία λοραταδίνη - 10 mg, καθώς και έκδοχα: σάκχαρο του γάλακτος, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Στεατικό ασβέστιο, croscarmellose νατρίου.

Agistam: Επιπλέον

Χαρακτηριστικά εφαρμογής: Loratadine, σιρόπι δεν χρησιμοποιείται σε νεογέννητα. Η χρήση οποιασδήποτε μορφής φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν, αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Εκτός, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται για τουλάχιστον 48 h πριν από οποιοδήποτε δερματικό διαγνωστικό τεστ αλλεργίας για την αποφυγή ψευδών αποτελεσμάτων. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να απέχουν από δραστηριότητες που δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Προσοχή!Θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Agistam.. Αυτό το εγχειρίδιο παρέχεται σε δωρεάν μετάφραση και προορίζεται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς.. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στον σχολιασμό του κατασκευαστή.

Agistam: γενικές πληροφορίες

  • Τρέχον σε-περίπου: Loratadine
  • Αγρόκτημα. Ομάδα: Αντιισταμινικά φάρμακα

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή