Abrol - βλεννολυτικό με έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.
Θεραπεία οξέων και χρόνιων βρογχοπνευμονικών παθήσεων, συνοδεύεται από παραβίαση της βρογχικής έκκρισης και επιδείνωση της κίνησης της βλέννας.
Τρόπος εφαρμογής
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά ή κατά τη διάρκεια ενός γεύματος..
Χάπια.
Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες: 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Για να επιτύχετε πιο γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 2 δισκία δύο φορές την ημέρα, λήψη χαπιών με νερό μετά τα γεύματα.
Παιδιά 6 έως 12 ετών: 1⁄2 δισκία 2-3 р / д.
Η πορεία της θεραπείας - μέχρι 4-5 ημέρα. Η μακροχρόνια θεραπεία πρέπει να εγκριθεί από γιατρό.
Σιρόπι σε μορφή 5/5ml.
Χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική. Δοσολογία για παιδιά ανάλογα με την ηλικία:
Η πορεία της θεραπείας - μέχρι 4-5 Νύχτες. Πάνω - μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό.
Σιρόπι σε μορφή 30/5ml.
Δοσολογία για παιδιά ανάλογα με την ηλικία:
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 5 ml 3 φορές τις πρώτες 2-3 ημέρες, κατωτέρω 5 ml 2 р / д.
Επί του παρόντος δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Συμπτώματα, γνωστό από σπάνιες αναφορές υπερδοσολογίας και / ή κατάχρηση φαρμάκων, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.
Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, Του δέρματος και του υποδόριου ιστού: φαγούρα, эritema, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ), άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, σοβαρές δερματικές βλάβες (Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Το σύνδρομο του Lyell), Οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση).
Από το νευρικό σύστημα: disgevziya (αλλαγές στη γεύση).
Από το γαστρεντερικό σωλήνα: διάρροια, ναυτία, έμετος, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, καούρα, δυσκοιλιότητα, τρέχουν τα σάλια, ξηρότητα του φάρυγγα.
Το αναπνευστικό σύστημα, στήθος και μεσοθωρακικά όργανα: μειωμένη αίσθηση στο λαιμό, δύσπνοια (συμπεριλαμβανομένου του συμπτώματος μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας), βρογχόσπασμος, ρινόρροια, ξηρούς αεραγωγούς.
Από το ουροποιητικό σύστημα: dizurija.
Γενικές διαταραχές: αντιδράσεις του βλεννογόνου, πυρετός.
Το φάρμακο αντενδείκνυται σε περίπτωση τεκμηριωμένης ατομικής ευαισθησίας στη δραστική ουσία ή/και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών..
Το Abrol απαγορεύεται για χρήση σε 1 τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Θα πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται με προσοχή μετά 28 εβδομάδα της κύησης.
Ως αποτέλεσμα λήψης αμβροξόλης και αντιβακτηριακών παραγόντων (Ερυθρομυκίνη, amoksiцillin, cefuroxime) η συγκέντρωσή τους στις βρογχικές εκκρίσεις αυξάνεται.
Δεν είναι επιθυμητή η χρήση αντιβηχικών σε συνδυασμό με αμβροξόλη, tk. σε αυτή την περίπτωση, η βλέννα λιμνάζει στο πνευμονικό δέντρο.
Το Abrol αφαιρεί τη συσσωρευμένη βλέννα, που βοηθά αποτελεσματικά στην εξάλειψή του και έτσι μειώνει τον βήχα.
Υδροχλωρική αμβροξόλη, ως δραστική ουσία του φαρμάκου Abrol, έχει πολλαπλές δραστηριότητες:
Η υδροχλωρική αμβροξόλη έχει επίσης τοπικό αναισθητικό και ήπιο αντιβηχικό αποτέλεσμα. Επηρεάζει την παραγωγή αραχιδονικού οξέος στον οργανισμό, εξάλειψη της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών στο επίκεντρο της φλεγμονής. Το φάρμακο ενισχύει τη δράση των αντιβακτηριακών φαρμάκων.
Μετά από από του στόματος χορήγηση του Abrol, Οι φαρμακευτικές ουσίες απορροφώνται με υψηλό ρυθμό. Η Cmax προσδιορίζεται στο πλάσμα του αίματος μετά 1-1,5 ώρα. Οι ουσίες του φαρμάκου σχετίζονται στενά με την αλβουμίνη (να 90%). Η αποσύνθεση του φαρμάκου συμβαίνει στο ήπαρ, ως αποτέλεσμα της μετατροπής του σε γλυκόζη, σχηματίζεται ένας μεταβολίτης - διβρωμανθρανιλικό οξύ.
Ο χρόνος ημιζωής είναι 10-12 ώρα. Να 6% το φάρμακο είναι σε ελεύθερη μορφή,26% εγκαθίσταται με τη μορφή συζυγών στο ουροποιητικό σύστημα. Με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η συγκέντρωση της αμβροξόλης αυξάνεται, που προκαλεί αύξηση της συγκέντρωσής του στο πλάσμα του αίματος περισσότερο από ό,τι σε 3 φορές. Το φάρμακο απεκκρίνεται με τα ούρα και εν μέρει με τα κόπρανα.
Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, η απέκκριση της υδροχλωρικής αμβροξόλης μειώνεται, που οδηγεί σε 1,3-2 φορές υψηλότερο από το επίπεδο του πλάσματος. Δεδομένου ότι το θεραπευτικό εύρος της υδροχλωρικής αμβροξόλης είναι αρκετά ευρύ, δεν χρειάζεται αλλαγή δοσολογίας.
Η ηλικία και το φύλο δεν έχουν κλινικά σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της υδροχλωρικής αμβροξόλης., επομένως δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης..
Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα της υδροχλωρικής αμβροξόλης..
Η υδροχλωρική αμβροξόλη είναι μια υποκατεστημένη βενζυλαμίνη και ένας μεταβολίτης της βρωμεξίνης. Βεβαιωμένα, ότι η υδροχλωρική αμβροξόλη αυξάνει την αδενική έκκριση των αεραγωγών και ενισχύει την πνευμονική επιφανειοδραστική έκκριση μέσω άμεσης δράσης στα πνευμονοκύτταρα τύπου II στις κυψελίδες και στα κύτταρα Clara στα βρογχιόλια. Η υδροχλωρική αμβροξόλη διεγείρει επίσης τη δραστηριότητα των βλεφαρίδων., που διευκολύνει την έκκριση βλέννας και την απομάκρυνσή της (βλεννογόνος κάθαρση). Η ενεργοποίηση της έκκρισης υγρών και η αυξημένη κάθαρση του βλεννογόνου διευκολύνουν την κάθαρση της βλέννας και ανακουφίζουν από τον βήχα.
Η υδροχλωρική αμβροξόλη έχει τοπική αναισθητική δράση λόγω του αναστρέψιμου και εξαρτώμενου από τη συγκέντρωση αποκλεισμού των νευρωνικών διαύλων νατρίου.. Υπάρχουν και στοιχεία, ότι η υδροχλωρική αμβροξόλη έχει αντιφλεγμονώδη (λόγω σημαντικής μείωσης στην απελευθέρωση κυτοκινών από το αίμα και τη δέσμευση ιστών μονοπύρηνων και πολυμορφοπυρηνικών κυττάρων).
Σε ασθενείς με φαρυγγίτιδα, η χρήση υδροχλωρικής αμβροξόλης είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του πόνου και της ερυθρότητας στο λαιμό..
Η χρήση της υδροχλωρικής αμβροξόλης αυξάνει τη συγκέντρωση των αντιβιοτικών (Αμοξικιλλίνη, tsefuroksyma, ερυθρομυκίνη και η δοξυκυκλίνη) σε βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και πτύελα.
Δραστικό υλικό: σε 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.
Έκδοχα:
1 το δισκίο περιέχει υδροχλωρική αμβροξόλη 30 mg. Έκδοχα: Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου, croscarmellose νατρίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη,στεατικό μαγνήσιο.
Μορφή προϊόντος
Οι συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει 25 μοίρες. Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου, το φάρμακο διατηρεί τις ιδιότητές του όχι περισσότερο από 28 ημέρα. Να φυλάσσεται σε ασφαλές μέρος μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More