Abiflox είναι ένα αντιμικροβιακό φάρμακο από το υποείδος των φθοριοκινολονών. Το φάρμακο έχει ανασταλτικές ιδιότητες στην ομάδα DNA της υδράσης και της τοπομεράσης IV, που οδηγεί σε αποτυχία στην παραγωγή παθογόνων βακτηριακών κυττάρων και οδηγεί στην καταστροφή της νόσου.
Οι ενδείξεις για τη χρήση του Abiflox είναι:
Το Abiflox χρησιμοποιείται ως διάλυμα έγχυσης. Η ουσία πρέπει να χρησιμοποιείται για 3 ώρες μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου. Η λύση δεν απαιτεί προστασία από το φως. Το διάλυμα θα πρέπει να χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα στάγδην (100 ml διαλύματος εγχέεται παντού 1 ώρα).
| Συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις | ||
| Είδος ασθένειας | Δόση | Αριθμός δόσεων |
| Φλεγμονώδεις διεργασίες του πνευμονικού ιστού | 500 mg | 1-2 μια φορά την ημέρα |
| Φλεγμονώδεις διεργασίες του ουροποιητικού συστήματος | 250 mg | 1 μια φορά την ημέρα |
| Φλεγμονώδεις διεργασίες του προστάτη αδένα | 500 mg | 1 μια φορά την ημέρα |
| Φλεγμονώδεις διεργασίες του δέρματος, μαλακού ιστού | 500 mg | 1-2 μια φορά την ημέρα |
Μετά 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της λήψης του Abiflox, θα πρέπει να μεταβείτε στη λήψη από του στόματος μορφών του φαρμάκου. Σε σοβαρά στάδια της νόσου, επιτρέπεται αύξηση της τυπικής δόσης.. Οι ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία με GFR έχουν λιγότερα 50 ml/min συνιστώμενη μείωση του ρυθμού της φαρμακευτικής αγωγής:
Όταν υποβάλλεστε σε αιμοκάθαρση, δεν πρέπει να χορηγούνται πρόσθετες δόσεις του φαρμάκου αμέσως μετά το τέλος της διαδικασίας.. Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από την πορεία της νόσου, αλλά η διάρκεια της θεραπείας μετά την ισοπέδωση των αντιδράσεων θερμοκρασίας θα πρέπει να διεξάγεται για 2-3 ημέρες.
Όταν χρησιμοποιείτε μεγάλες δόσεις Abiflox, αναπτύσσονται οι ακόλουθοι τύποι συμπτωμάτων:
Ως θεραπεία έναντι υπερδοσολογίας με Abiflox, η θεραπεία θα πρέπει να συνταγογραφείται σύμφωνα με τα αναγνωρισμένα συμπτώματα.. Δεν έχει αναπτυχθεί ειδική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική για την απομάκρυνση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου.
Οι πιθανές αρνητικές αντιδράσεις είναι παροδικές και μειώνονται μετά τη διακοπή της θεραπείας. Σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας αναπτύσσεται:
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε άτομα με υψηλή ευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλους τύπους κινολονών. Το Abiflox δεν συνιστάται σε ασθενείς με επιληψία., αντιδραστικές εκδηλώσεις από τους τένοντες έως την εισαγωγή κινολονών. Η λεβοφλοξασίνη δεν συνταγογραφείται στην παιδιατρική ηλικιακή ομάδα.
Η επίδραση του φαρμάκου στον ρυθμό αντίδρασης κατά την οδήγηση αυτοκινήτου και βαρέων μηχανημάτων
Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του νευρικού συστήματος κατά την οδήγηση οχημάτων και βαρέων μηχανημάτων.:
Το Abiflox δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού λόγω του κινδύνου αρνητικών επιπτώσεων στο οστεοαρθρικό σύστημα του εμβρύου και του νεογνού. Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός για ολόκληρη την περίοδο της θεραπείας..
| Συνδυασμός ουσιών | Δράση |
| Λεβοφλοξασίνη με θεοφυλλίνη | Τα ΜΣΑΦ μειώνουν τον ουδό επιληπτικών κρίσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας |
| Λεβοφλοξασίνη με φενμπουφαίνη | αυξάνει τη συγκέντρωση της λεβοφλοξασίνης στο αίμα κατά 13%. |
| Λεβοφλοξασίνη με προβενεσίδη ή σιμετιδίνη | μειώνουν την αποβολή της λεβοφλοξασίνης κατά 24-34%. |
| Λεβοφλοξασίνη με κυκλοσπορίνη | ο χρόνος ημιζωής της κυκλοσπορίνης παρατείνεται 33%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αρνητικών αντιδράσεων. |
| Λεβοφλοξασίνη με ανταγωνιστές βιταμίνης Κ | Αυξάνει την πιθανότητα αιμορραγίας |
| Λεβοφλοξασίνη με αντιαρρυθμικά φάρμακα, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, makrolidami | όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με μόλυβδο για επιμήκυνση του διαστήματος QT |
| Λεβοφλοξασίνη με αλκαλικά διαλύματα και ηπαρίνη | Απαγορευμένος |
| Λεβοφλοξασίνη με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου, δεξτρόζη 5%, Διάλυμα Ringer και διαλύματα για παρεντερική διατροφή | Επιτρέπεται |
Το Abiflox είναι ένας αντιμικροβιακός παράγοντας από την ομάδα των φθοριοκινολονών. Το φάρμακο έχει ανασταλτική δράση στο σύμπλεγμα υδράσης DNA και τοπομεράσης IV, που οδηγεί σε διακοπή της σύνθεσης των βακτηριακών κυττάρων και οδηγεί στο θάνατο του μικροβιακού παράγοντα. Δεδομένου του μηχανισμού δράσης του φαρμάκου, στερείται διασταυρούμενης αντοχής μεταξύ άλλων ομάδων αντιμικροβιακών, αλλά υπάρχει μεταξύ ομάδων φθοριοκινολονών.
Το φάρμακο είναι δραστικό σε σχέση με γραμμάρια (+) αερόβια: Staph.saprophyticus, Strep, ομάδα Γ, σολ, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, πυογόνων;
αερόβια γραμμάρια (-) μικροοργανισμών: Burkholderia cepacia, Το Eikenella διαβρώνεται, Η. γρίπη, parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Πρ.vulgaris, Rettgeri Πρόβιντενς; αναερόβιοι πεπτοστρεπτόκοκκοι, χλαμύδια, λεγεωνέλα, μυκόπλασμα, ουρεόπλασμα.
Μετά την έγχυση, η λεοφλοξακίνη συσσωρεύεται στις βρογχικές εκκρίσεις και στους βρόγχους, πνευμονικός ιστός, ούρο, ελάχιστο σε εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Προετοιμασια του 40% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του αίματος. Μεταβολίζεται ελαφρώς στο ήπαρ. Период полувыведения – 6-8 ώρα. Αποβάλλεται μέσω των νεφρών 85%.
EUCAST Κλινικά Όρια MIC για τη λεβοφλοξασίνη (20.06.2006):
| Παθογόνο | Ευαίσθητος | αντιστασιακός |
| Εντεροβακτηρίδια | ≤ 1 χλστγρ / λίτρο | > 2 χλστγρ / λίτρο |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 χλστγρ / λίτρο | > 2 χλστγρ / λίτρο |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 χλστγρ / λίτρο | > 2 χλστγρ / λίτρο |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 χλστγρ / λίτρο | > 2 χλστγρ / λίτρο |
| S.pneumoniae | ≤ 2 χλστγρ / λίτρο | > 2 χλστγρ / λίτρο |
| Στρεπτόκοκκος Α, Β, Γ, σολ | ≤ 1 χλστγρ / λίτρο | > 2 χλστγρ / λίτρο |
| Η. γρίπη
M.catarrhalis |
≤ 1 χλστγρ / λίτρο | > 1 χλστγρ / λίτρο |
| Οριακές τιμές, άσχετο με είδη | ≤ 1 χλστγρ / λίτρο | > 2 χλστγρ / λίτρο |
CLSI Συνιστώμενη MIC και Όρια Διάχυσης Δίσκου για τη Λεβοφλοξασίνη (М100-S17, 2007):
| Παθογόνο | Ευαίσθητος | αντιστασιακός |
| Εντεροβακτηρίδια | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Δεν Εντεροβακτηρίδια | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml
≥19mm |
≥ 4 ug / ml
≤ 15 mm |
| Των Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Η. γρίπη
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml
≥17mm |
|
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Βήτα-αιμολυτικόΑυτό είναιΣτρεπτόκοκκος | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Απορρόφηση
Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στη φαρμακοκινητική της λεβοφλοξασίνης μετά από ενδοφλέβια και από του στόματος χορήγηση..
Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, το φάρμακο συσσωρεύεται στον βρογχικό βλεννογόνο και στη βρογχική έκκριση του πνευμονικού ιστού. (Η συγκέντρωση στους πνεύμονες υπερβαίνει εκείνη στο πλάσμα του αίματος), Ούρο. Η λεβοφλοξασίνη εισέρχεται ελάχιστα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
Διανομή
Σχετικά με 30 - 40% Η λεβοφλοξασίνη συνδέεται με την πρωτεΐνη του ορού. Σωρευτική δράση της λεβοφλοξασίνης όταν χορηγείται 500 mg 1 μία φορά την ημέρα η επαναλαμβανόμενη χρήση ουσιαστικά απουσιάζει. Υπάρχει ένα ελαφρύ, αλλά το αναμενόμενο σωρευτικό αποτέλεσμα μετά από δόσεις του 500 mg δύο φορές την ημέρα. Η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται εντός 3 ημέρα.
Διείσδυση σε ιστούς και σωματικά υγρά
Διείσδυση στον βρογχικό βλεννογόνο, βρογχική έκκριση πνευμονικού ιστού (BSTL)
Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοφλοξασίνης στον βρογχικό βλεννογόνο και βρογχική έκκριση των πνευμόνων μετά την εφαρμογή 500 mg από το στόμα ήταν 8,3 ζ / και g 10,8 ζ / ml αντίστοιχα. Αυτοί οι δείκτες επιτεύχθηκαν εντός μίας ώρας μετά τη λήψη του φαρμάκου..
Διείσδυση στον πνευμονικό ιστό
Μέγιστες συγκεντρώσεις λεβοφλοξασίνης στους πνευμονικούς ιστούς μετά την εφαρμογή 500 mg από το στόμα ήταν περίπου 11,3 ζ / ζ και επιτεύχθηκαν μέσω 4 - 6:00 μετά τη χρήση ναρκωτικών. Η συγκέντρωση στους πνεύμονες υπερβαίνει εκείνη στο πλάσμα του αίματος.
Διείσδυση στο περιεχόμενο της φυσαλίδας
Μέγιστες συγκεντρώσεις λεβοφλοξασίνης 4,0 - 6,7 ζ / ml ανά περιεκτικότητα σε φυσαλίδα που φθάνει 2 - 4:00 μετά τη χορήγηση του φαρμάκου 3 ημέρες χορήγησης φαρμάκου σε δόσεις 500 mg 1 μία ή δύο φορές την ημέρα, αντίστοιχα.
Διείσδυση στον εγκεφαλονωτιαίο (νωτιαίος) υγρό
Η λεβοφλοξασίνη δεν διεισδύει καλά στο ΕΝΥ..
Διείσδυση στον ιστό του προστάτη
Μετά την εφαρμογή 500 mg λεβοφλοξακίνη 1 μία φορά την ημέρα για 3 ημέρες, έφθασαν οι μέσες συγκεντρώσεις στον ιστό του προστάτη 8,7 ζ / ζ, 8,2 ζ / και g 2,0 ζ / ζ αντίστοιχα μέσω 2:00, 6:00 επί 24 ώρα; μέση αναλογία συγκέντρωσης προστάτη / πλάσμα ήταν 1,84.
Συγκέντρωση στα ούρα
Μέση συγκέντρωση στα ούρα 8 - 12:00 μετά από μία από του στόματος δόση 150 mg, 300 mg ή 500 mg λεβοφλοξασίνης ήταν 44 mg / l, 91 mg / και L 200 mg / l, αντίστοιχα.
Μεταβολισμός
Η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται σε πολύ μικρό βαθμό, μεταβολίτες είναι η διμεθυλ-λεβοφλοξασίνη και το Ν-οξείδιο της λεβοφλοξασίνης. Αυτοί οι μεταβολίτες είναι λιγότεροι από 5% ο αριθμός των ναρκωτικών, η οποία απεκκρίνεται στα ούρα. Η λεβοφλοξασίνη είναι στερεοχημικά σταθερή και δεν υπόκειται σε αναστροφή της χορωδιακής δομής.
συμπέρασμα
Μετά τη χορήγηση και τη χορήγηση, η λεβοφλοξασίνη απεκκρίνεται από το πλάσμα του αίματος σχετικά αργά. (η ημιζωή είναι 6 - 8:00). Απεκκρίνεται συνήθως μέσω των νεφρών (85% της χορηγούμενης δόσης).
Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στη φαρμακοκινητική της λεβοφλοξασίνης μετά από ενδοφλέβια και από του στόματος χορήγηση., που δείχνει ότι, ότι αυτά τα μονοπάτια (από του στόματος και ενδοφλέβια οδός χορήγησης) είναι εναλλάξιμα.
Δομή
Δραστική ουσία - λεβοφλοξασίνη. ΣΕ 100 ml φαρμακευτικού διαλύματος περιέχει 500 mg λεβοφλοξακίνη.
Έκδοχα:
Μορφή προϊόντος
διάλυμα έγχυσης σύμφωνα με 100 ml / 500 mg σε φιάλες Νο. 1.
Οι συνθήκες αποθήκευσης
Συνιστώμενη λειτουργία αποθήκευσης έως 25 βαθμούς Κελσίου. Αποθηκεύεται μακριά από το άμεσο ηλιακό φως, Μην καταψύχετε.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More