UREGIT

Aktivmaterial: Ethacrynsäure
Wenn ATH: C03CC01
CCF: Harntreibend
Wenn CSF: 01.08.01.01
Hersteller: EGIS Pharmaceuticals plc (Ungarn)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten Weiß oder grauweiße Farbe, Runde, Wohnung, abgeschrägt, mit Valium auf einer Party und Jagd “Uregyt” auf der anderen Seite, mit geringer oder keiner Geruchs.

1 Tab.
Ethacrynsäure50 mg

Hilfsstoffe: Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Talk.

10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

 

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE

Pharmakologische Wirkung

“Schleife” harntreibend, Dichlorphenoxyessigsäure Derivat. Es hat harntreibende Wirkung zum Ausdruck, Sie erhöht die Urinausscheidung von Natrium-Ionen, Chlor, Kalium, Magnesium und Calcium,. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Wiederaufnahme von Ionen und Wasser in dem großen Segment der aufsteigenden Teil der Henle-Schleife zugeordnet, sowie in den proximalen Tubuli. Keine Wirkung auf die Aktivität der Carboanhydrase, Es muss nicht die Sekretion von Bicarbonaten erweitern. Es verringert den systemischen Blutdruck. Nach einer oralen Einzel harntreibende Wirkung beginnt 20-40 m, durch erreicht 1-2 Sie stundenlang 6-9 Nein.

 

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Ethacrynsäure schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Plasmaproteinbindung ist hoch. Es wird in der Leber metabolisiert. T1/2 ist 30-60 m. Schieden im Urin und durch den Darm in unveränderter Form als auch in Form von Metaboliten.

 

Zeugnis

Ödematösen Syndrom verschiedener Genese: Chronische Herzinsuffizienz IIB-III-Grad, Leberzirrhose (Syndrom der portale Hypertension), nephrotisches Syndrom; Lungenödem, cephaledema; arterielle Hypertonie (in einer Kombinationstherapie).

 

Dosierungsschema

Bei den Erwachsenen Ausgangs verabreichten Dosis 50 mg, Häufigkeit der Verabreichung – 1-2 Zeiten / Tag. Fahren Erhaltungstherapie wird individuell festgelegt. Die Höchstdosis ist 200 mg / Tag.

Für Kinder ist die Anfangsdosis 25 mg.

Das auf / in der Einleitung zu Erwachsenen Einzeldosis 0.5-1 mg / kg.

 

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall; selten – akute Pankreatitis.

Aus dem Wasser-Elektrolyt-Haushalt: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, Hypokalzämie, degidratatsiya, metabolische Alkalose.

Herz-Kreislauf-System: in manchen Fällen – orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen.

Andere: Valium Aktionen, Schwindel, Kopfschmerzen, Muskelschwäche.

 

Gegenanzeigen

Anurija, akute Glomerulonephritis, ausgedrückt Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalt und AAR, pechenochnaya Koma, Kinder bis zum Alter 2 Jahre, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Ethacrynsäure, schwerer Niereninsuffizienz, prekomatosnoe Zustand, Gicht Geschichte, Hyperurikämie, Hörstörung, Herzinfarkt, eine Geschichte der Bauchspeicheldrüsenentzündung, Diabetes, Schwangerschaft, Stillzeit, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Ethacrynsäure.

 

Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendungs ​​Ethacrynsäure sind während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen).

 

Vorsichts

Während der Therapie mit Digitalis vorsichtig ernannt, Für einige Arten von Durchfall, chronischer Herzinsuffizienz, Zirrhose, Asci, bekannten ventrikulären Arrhythmien, Nephropathie Hypokaliämie, Hyperaldosteronismus mit normaler Nierenfunktion, systemischer Lupus erythematodes Geschichte.

Während der Behandlung ist es notwendig, führen regelmäßige Überwachung der Elektrolyte im Blutplasma, essen Lebensmittel reich an Kalium, wenn nötig, um beide Kalium-Ergänzungsmittel zu ernennen.

Mit der Entwicklung von Durchfall oder Symptome der Dehydratation die Behandlung abgebrochen werden sollte.

Es wird nicht empfohlen, geben Sie / bei Kindern.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

In der Anfangs, individuell festgelegten Behandlungsdauer, kontraindiziert Antriebsfahrzeuge und Besetzung der andere potenziell gefährliche Tätigkeiten, Schnellpsychomotorischen Reaktionen erfordert. In der Zukunft, der Grad der Begrenzung hängt von der Toleranz des Patienten Ethacrynsäure.

 

Drug Interactions

Bei gleichzeitiger Verwendung von Aminoglykosid-Antibiotikum (incl. mit Gentamicin, Kanamycin, Streptomycin, Neomycin) Valium Aktionen können als Ergebnis der additiven Effekte erhöhen (insbesondere bei Patienten mit Niereninsuffizienz), erhöhtes Risiko für Nephrotoxizität.

Während die Verwendung von ß-Agonisten (incl. mit Fenoterol, Terbutalin, Salbutamol) kann Hypokaliämie zu erhöhen.

Während die Verwendung von Beta-Blockern, gidralazinom, Verapamil, Nifedipin, Captopril, Clonidin, Methyldopa, oktadinom, Prazosin, Reserpin erhöhte antihypertensive Wirkung.

In einer Anwendung mit ganglioblokatorami möglichen orthostatischen Hypotonie.

Während die Verwendung von kaliumsparenden Diuretika verstärkt harntreibende Wirkung, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie und Abnahmen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Valium verstärkt Hypokaliämie, reduzierte antihypertensive Wirkung Ethacrynsäure.

In einer Anwendung mit NSAR können die Wirkung von Ethacrynsäure reduzieren.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, intensive Bindung an Plasmaproteine (Warfarin, Clofibrat) kann die harntreibende Wirkung und Hypokaliämie zu erhöhen, tk. als Folge der Konkurrenz um die Bindung an die Plasmaproteinkonzentration von freiem (aktiv) Ethacrynsäure steigt.

In einer Anwendung mit Abführmitteln kann Dehydratisierung ausgedrückt werden, Reduktion von Natrium im Körper, Kalium und Magnesium.

In einer Anwendung mit den Mitteln, Versauerung des Urins, kann die Wirkung von Ethacrynsäure erhöhen.

In einer Anwendung, Astemizol erhöhten Risiko von Herzrhythmusstörungen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Vancomycin kann die GTR erhöhen- und Nephrotoxizität.

Während die Verwendung von Cephalosporinen kann das Risiko einer Nierentoxizität von Cephalosporinen erhöhen.

Während die Verwendung von Tetracyclinen erhöht die Konzentration von Harnstoff im Blut, was besonders gefährlich für Nierenversagen.

In einer Anwendung mit Cisaprid erhöht Hypokaliämie werden.

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