CELEBREKS

Aktivmaterial: Celecoxib
Wenn ATH: M01AH01
CCF: NSAIDs. Hoch selektiver COX-2-Hemmer
ICD-10-Codes (Zeugnis): M05, M15, M45, M54, M79.1, N94.4, R52.0, R52.2
Wenn CSF: 05.01.01.08.01
Hersteller: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH (Deutschland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Hartgelatine, weiße oder nahezu weiße, undurchsichtig, mit weißen Abzeichen an den blauen Streifen: “100” – einerseits und der “7767” – andere; Inhalt der Kapseln – granulare weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natriumlaurylsulfat, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle: Gelatine, Titanium Dioxid.
Die Zusammensetzung der Tinte blau (SB-6018): Schellack, Ethanol, Isopropanol, Butanol, Propylenglykol, Ammoniakwasser, Lack-Alu blau FD&(C) blau # 2 basierend auf Farbstoff indigotina (E132).

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (4) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (5) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (10) – packt Pappe.

Capsules Hartgelatine, weiße oder nahezu weiße, undurchsichtig, mit weißen Abzeichen an den gelben Streifen: “200” – einerseits und der “7767” – andere; Inhalt der Kapseln – granulare weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natriumlaurylsulfat, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle: Gelatine, Titanium Dioxid.
Die Zusammensetzung der Tinte gelb (SB-3002): Schellack, Ethanol, Isopropanol, Butanol, Propylenglykol, Ammoniakwasser, Farbstoff Eisenoxidgelb (E172).

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (4) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (5) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (10) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

NSAIDs. Celecoxib hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen, durch die Bildung von entzündlichen Prostaglandinen hauptsächlich durch Hemmung der Cox-2 blockiert. Induktion von Cox-2 als Reaktion auf eine Entzündung auftritt und führt zu der Synthese und der Anhäufung von Prostaglandinen, in bestimmten Prostaglandin e₂, Dies führt zu erhöhten Manifestationen der Entzündung (Schwellungen und Schmerzen). In therapeutischen Dosen beim Menschen deutlich hemmt nicht Celecoxib Cox-1 und hat keine Auswirkung auf Prostaglandine, synthetisiert durch die Aktivierung des Cox-1, und auch hat keinen Einfluss auf die normalen physiologischen Prozesse, Zusammenhang mit der Cox-1 und undichte ins Gewebe, und vor allem im Gewebe des Magens, Darm und Thrombozyten.

Celecoxib verringert die Ausscheidung im Urin von Prostaglandin E₂ und 6-Keto-Prostaglandin F₁ (Prostazyklin Metabolit), aber unberührt Serum Thromboxan in₂ und Ausscheidung in den Urin 11-dehydro-Thromboxan in₂, Metaboliten Thromboxan (Beide – Cox-1-Produkte). Celecoxib verursacht keine Herabsetzung in Geschwindigkeit Clubockova Filterung bei älteren Patienten und Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, Vorübergehend verringert die Ausscheidung von Natrium.

Bei Patienten mit Arthritis, die beobachtete Häufigkeit von peripheren Ödemen, arterielle Hypertonie und Herzinsuffizienz im Vergleich zu vor dem Hintergrund der Zulassung von nicht-selektiven COX-Hemmer, hemmende Aktivität gegen die Cox-1 und Cox-2 besitzen.

Pharmakokinetik

Absorption

Wie Celecoxib ist gut absorbiert, Erreichen C_max im Plasma etwa 2-3 Nein. Nach der Einnahme des Medikaments bei einer Dosis 200 г C_max Plasma 705 ng / ml. Absolute Bioverfügbarkeit der Droge wurde nicht getestet. C_max und AUC ungefähr proportional zur Dosis im Bereich von Dosen bis zu 200 mg 2 Zeiten / Tag; erhöhen Sie bei der Anwendung des Arzneimittels in höheren Dosen Grad C_max und AUC weniger Proportional zur.

Empfang von Celecoxib, zusammen mit fetthaltigen Lebensmitteln erhöht sich die Zeit bis C_max über 1-2 h und erhöht die volle Absorption von ca. 20%.

Distribution

Verknüpfung von Plasmaprotein ist nicht abhängig von Konzentration und ist über 97%, Celecoxib ist nicht verbunden mit Erythrozyten des Blutes. Es dringt durch die BBB.

Durchschnittliche V_D ungefähr im Gleichgewicht 400 l.

Stoffwechsel

Celecoxib metabolisiert in der Leber durch gidrauxilirovania, Oxidation und teilweise – Glukuronidierung. Stoffwechsel fließt hauptsächlich mit der Teilnahme von Izofermenta CYP2C9. Metaʙolitы, im Blut von pharmakologisch inaktiven in Bezug auf die Cox-1 und Cox-2 erkannt.

Izofermenta Aktivität reduziert CYP2C9 bei Individuen mit genetischen Polymorphismus, z. B. homozygot Polymorphismus in CYP2C9 * 3, Das führt zu einer Abnahme der enzymatischen Aktivität.

Abzug

Celecoxib wird in der Leber metabolisiert., zurück mit Kot und Urin als Metaboliten (57% und 27% beziehungsweise), Weniger 3% die Dosis – unverändert. Wenn Sie erneut eine T_1/2 ist 8-12 Nein, Dieses Fahrzeug ist über 500 ml / min. Wenn Sie eine C anwenden_ss Plasma besteht darin 5 Tag.

Die Variabilität der wichtigsten pharmakokinetischen Parameter ( AUC, C_max, T_1/2) handelt von 30%.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Patienten, die älter 65 Jahren gab es ein Anstieg 1.5-2 Mal die durchschnittliche Werte von C_max und AUC von celecoxib, Was will man mehr Körpergewicht ändern, anstatt Alter (bei älteren Patienten, meistens, Es wurde ein niedrigeres durchschnittliche Körpergewicht, als jüngere Personen, Also, ceteris paribus, erreicht höhere Konzentrationen von celecoxib). Aus dem gleichen Grund haben ältere Frauen in der Regel eine höhere Konzentration des Medikaments im plasma, als bei älteren Männern. Die oben genannten Funktionen Pharmakokinetik, meistens, erfordern Sie keine Dosisanpassung. Dennoch, ältere Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg sollte die Behandlung mit der niedrigsten empfohlenen Dosis beginnen..

Von einem Vertreter der schwarzen Rasse AUC von Celecoxib für ca. 40% höher, als die Europäer. Ursachen und klinische Bedeutung dieser Tatsache ist nicht bekannt., daher ihre Behandlung empfiehlt es sich, mit einem Minimum empfohlene Dosis beginnen.

Konzentration von Celecoxib im Plasma bei Patienten mit milden Grad von Leberversagen (Klasse A auf Child-Pugh) leicht verändert. Bei Patienten mit mäßiger Leberinsuffizienz (Klasse B für Child-Pugh) Konzentration von Celecoxib Plasma kann fast wachsen 2 mal.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz mit der Geschwindigkeit Clubockova Filterung (SKF) > 65 ml / min / 1,73 m² und bei Patienten mit SCF, der Gleich 35-60 ml / min / 1,73 m², Pharmakokinetik von Celecoxib wird nicht geändert.. Gefunden Sie bedeutende Verbindungen zwischen dem Inhalt der Serum-Kreatinin nicht (oder, QC) und Celecoxib ist der Boden. Erwartet, das Vorhandensein von schwerer Niereninsuffizienz beeinflusst nicht die Clearance von celecoxib, Seit die wichtigsten Weg seine Zucht – die Umwandlung in der Leber zu inaktiven Metaboliten.

Zeugnis

- Simptomaticheskoe behandeln Osteoarthritis, Rheumatoide Arthritis und Morbus Bechterew;

- Schmerz (Rückenschmerzen, Muskel-Skelett-, postoperative und andere vergleichbar in der Intensität der Schmerzen);

-Behandlung der primären Dysmenorrhoe.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit, Razjevarve nicht "Kapseln", Trinkwasser.

Da sich das Risiko von Herz-Kreislauf-Komplikationen erhöhen kann, mit zunehmender Dosis und Dauer der Celebreksa^®, Es sollte kurz Höchstsätze ernennen und niedrigsten empfohlenen Dosen. Die maximal empfohlene Tagesdosis in der langen Aufnahme – 400 mg.

Beim sekundäre Behandlung von Arthrose Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg / Tag für 1 oder 2 Eintritt. Sicherheit in Dosen verabreicht, bis zu beachten 400 mg 2 Zeiten / Tag.

Beim sekundäre Behandlung der rheumatoiden arthritis Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg oder 200 mg 2 Zeiten / Tag. Sicherheit in Dosen verabreicht, bis zu beachten 400 mg 2 Zeiten / Tag.

Beim sekundäre Behandlung von Morbus Bechterew Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg / Tag 1 oder 2 Eintritt. Falls erforderlich, kann die Dosis erhöht werden 400 mg / Tag.

Beim Behandlung von Schmerz-Syndrom und primäre Dysmenorrhö Die empfohlene Anfangsdosis ist 400 mg, gefolgt von, notfalls, eine zusätzliche Einnahme 200 mg an Tag 1-St. In den folgenden Tagen beträgt die empfohlene Dosis 200 mg 2 Zeiten / Tag (der Not).

Ältere Patienten erfordert normalerweise keine Dosisanpassung. Jedoch Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg die Behandlung ist am besten beginnen Sie mit der kleinsten empfohlenen Dosis.

In Patienten milden Grad von Leberversagen (Klasse A auf Child-Pugh) Dosisanpassung erforderlich, im Falle von moderate Leberinsuffizienz (Klasse B der Child-Pugh) Behandlung sollte mit einem Minimum empfohlene Dosis beginnen..

In Patienten Niereninsuffizienz, Mild bis mäßig schwere Dosisanpassung erforderlich. Erfahrung des Arzneimittels in Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz nicht verfügbar.

Patienten, empfangenden Fluconazol (CYP2C9-Hemmer), Celebrex^® sollte die empfohlene Mindestdosis in gegeben werden.

Nebeneffekt

Häufig (≥ 1% und <10%)

Aus dem Körper als Ganzes: Verschlimmerung allergischer Erkrankungen, Grippe-ähnliche Symptome, Unfallverletzungen.

Herz-Kreislauf-System: periphere Ödeme.

Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Flatulenz, Zahnerkrankungen (Postjekstrakcionnyj Lunochkovyj Alveolitis).

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Schwindel, erhöhter Muskeltonus, Schlaflosigkeit.

Von der Harnwege: Harnwegsinfekt.

Das Atmungssystem: Bronchitis, Husten, Pharyngitis, Rhinitis, Nebenhöhlenentzündung, Infektionen der oberen Atemwege.

Hautreaktionen: Jucken, Hautausschlag.

Manchmal (≥ 0.1% und <1%)

Von hämatopoetischen Systems: Anämie, Hautblutungen, Thrombozytopenie.

Herz-Kreislauf-System: Gewichtung der Strömung der arteriellen Hypertonie, erhöhter Blutdruck, Arrhythmie, Gezeiten, Herzschlag, Tachykardie.

Von den Sinnen: Rauschen in den Ohren, verschwommene Sicht.

Aus dem Verdauungssystem: Erbrechen.

CNS: Angst, Schläfrigkeit.

Hautreaktionen: Alopezie, Nesselsucht.

Selten (≥ 0.01% und <0.1%)

Herz-Kreislauf-System: Manifestation der Herzinsuffizienz, ischämischen Schlaganfall und Herzinfarkt.

Aus dem Verdauungssystem: Magengeschwür, Geschwüre der Speiseröhre, Perforation des Darms, Pankreatitis, Anstieg der Leberenzyme.

Allergische Reaktionen: Angioödem, bullösen Hautausschlägen.

CNS: Verwirrung.

Nebenwirkungen, identifiziert in Postmarketingovyh Erklärungen

Allergische Reaktionen: Anaphylaxie.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Halluzinationen, aseptische Meningitis.

Von den Sinnen: Verlust des Geschmacks, Anosmie.

Herz-Kreislauf-System: Vaskulitis.

Aus dem Verdauungssystem: Magen-Darm-Blutungen, Hepatitis, Leberversagen.

Von der Harnwege: akutes Nierenversagen interstitielle nephritis.

Hautreaktionen: Lichtempfindlichkeit, Schälen der Haut (incl. Wenn Mnogoformna Erythem und Stevens - Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse, Akute generalisierte exanthematische Pustulose.

Fortpflanzungsapparat: Menstruationsbeschwerden.

Gegenanzeigen

- Bronchialasthma, Urtikaria oder allergische Reaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NPVC, auch andere Cox-2-Hemmer;

-Status nach CABG;

-Verdauungs-Geschwüre in der Phase der Verschlechterung;

- Gastrointestinale Blutungen;

- Entzündliche Darmerkrankung;

- Herzfehler (Funktionsklassen NYHA II-IV Klassifikation);

-klinisch bewiesen IBS;

-periphere Arterienkrankheit und schweren zerebrovaskuläre Erkrankungen;

- Schwere Leberfunktionsstörungen (keine Erfahrungen mit der Anwendung von);

- Schwere Niereninsuffizienz (keine Erfahrungen mit der Anwendung von);

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Bis zu 18 Jahre (keine Erfahrungen mit der Anwendung von);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

- Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide.

FROM Vorsicht das Medikament sollte bei Erkrankungen des Verdauungstraktes verwendet werden (Magengeschwür, Blutungen Geschichte), Infektion von Helicobacter pylori, Wenn flüssige Retention und Schwellung, moderate menschlichen Leber, Erkrankungen des kardiovaskulären Systems, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Wenn die Dyslipidämie/Hyperlipidämie, Diabetes, Erkrankungen der peripheren Arterien, schwere somatische Erkrankungen; zur gleichen Zeit als antikoagulyantami (incl. Warfarin), mit antiagregantami (incl. Acetylsalicylsäure, klopidogrelom), SCS für die Aufnahme (incl. mit Prednisolon), mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), CYP2C9-Hemmer; Patienten, langfristigen Erhalt NSAR.

Schwangerschaft und Stillzeit

Klinische Erfahrung mit Celecoxib während der Schwangerschaft ist begrenzt. Gefahr von Celebreksa^® Wenn die Schwangerschaft nicht installiert ist, aber kann nicht gelöscht werden. Celecoxib, welches ist ein Inhibitor der Prostaglandin-Synthese, Wenn ich während der Schwangerschaft erhalten, insbesondere im dritten trimester, verursachen Schwäche des Uterus und vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus.

Es gibt nur wenige Daten über, Diese Celecoxib wird in der Muttermilch abgesondert.. Unter Berücksichtigung der Potenzial für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Celecoxib bei einem Kind, gestillt, Sie sollte die Machbarkeit weiterhin stillen prüfen., Angesichts der Bedeutung der Empfang von Celebreksa^® für Mutter.

Vorsichts

Celecoxib (Wie andere NSAR) in der Lage, erhöhen das Risiko von schwerwiegenden Komplikationen aus dem Herz-Kreislauf-system, z. B. Blutgerinnsel, Herzinfarkt und Schlaganfall, dass kann zum Tod führen. Das Risiko dieser Reaktionen kann mit Dauer der Dosis erhöhen., sowie bei Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen. Zur Verringerung des Risikos dieser Reaktionen bei Patienten, Host Celebreks^®, Es sollte mindestens die empfohlenen Dosen zu ernennen und maximal kurze Zeiträume. Der Arzt und der Patient sollte im Hinterkopf die Möglichkeit des Auftretens von solchen Komplikationen behalten auch wenn es keine bisher bekannten Herz-Kreislauf-Symptome. Patienten sollten über die Anzeichen und Symptome von Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und die Maßnahmen informiert werden, Das sollte im Falle ihres Auftretens genommen werden.

Celecoxib sollte mit Vorsicht verwendet werden (Wie andere NSAR) bei Patienten mit arterieller Hypertonie. Zu Beginn der Therapie Celebreksom^®, überwacht, sowie regelmäßig während der Behandlung sollte HELL.

Patienten, prinimavshih Celecoxib, erfahrene extrem seltenen Fällen perforation, Geschwüre und Blutungen im Gastrointestinaltrakt. Das Risiko dieser Komplikationen bei der Behandlung von NSAR ist am höchsten bei älteren Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen, bei Patienten, die gleichzeitig Acetylsalicylsäure, und eitrigen Läsionen des Patienten mit Magen-Darm-Trakt, Blutung in der akuten Phase und in der Geschichte. Spontanste Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen aus dem Magen in die älteren und immungeschwächten Patienten behandeln.

Berichtet ernst, und einige davon waren tödlich, Blutungen bei Patienten, die gleichzeitige Behandlung mit Warfarin oder ähnliche Mittel erhalten. Da es eine Erhöhung der Protrombinovogo Zeit gemeldet wurde, Nach Beginn der Behandlung Celebreksom^® oder ändern Sie die Dosis benötigt, um Aktivität Antikoagulyantnuu Steuern.

Wie bei anderen Arzneimitteln, Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, eine Anzahl von Patienten, Host Celebreks^®, kann Flüssigkeitsretention und Schwellungen, Daher sollten Sie Vorsicht walten lassen bei der Verschreibung von Medikamenten für Patienten mit Erkrankungen, förderlich oder Verschlechterung aufgrund Flüssigkeitsretention. Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzkrankheiten oder Bluthochdruck sollten unter Aufsicht sein..

Celebrex^® sollte mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verwendet werden. Nierenfunktion bei diesen Patienten sollten engmaschig überwacht werden.

Sollten vorsichtig sein, Celebreks zu ernennen^® Patienten mit Dehydratation. In solchen Fällen empfiehlt es sich, erste Verhalten rehydriert, und starten Sie dann die Therapie Celebreksom^®.

Celebrex^® sollte mit Vorsicht bei Patienten mit mäßiger Leberinsuffizienz verwendet werden und die niedrigsten empfohlene Dosis verschreiben. In einigen Fällen erlebt eine schwere Reaktion seitens der Leber, einschließlich ful'minantnyj hepatitis (manchmal mit fatalen Folgen), Lebernekrose (manchmal tödlich oder Notwendigkeit einer Lebertransplantation). Die meisten dieser Reaktionen entstanden durch 1 einen Monat nach Beginn der Einnahme von celecoxib. Patienten mit Symptomen von Leberfunktionsstörungen, oder im Falle der Verletzung der Leber Labormethoden, sorgfältige Überwachung für rechtzeitige Diagnose erfordert mehr schwere Reaktionen aus der Leber während der Behandlung Celebreksom^®.

Bei der Einnahme von Celebreksa^® wurden Fälle von anaphylaktischen Reaktionen.

Celebrex^®, Da die fiebersenkende Wirkung, diagnostische Bedeutung für solch ein Symptom kann reduzieren., als das Fieber, und Auswirkungen auf die Diagnose der Infektion.

Extrem selten, bei der Einnahme von Celecoxib erlebt schwere Reaktionen aus der Haut, wie exfoliativen Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toksičeskij épidermal'nyj Nekrolyse, einige davon waren tödlich. Höheres Risiko für solche Reaktionen bei Patienten zu Beginn der Therapie, in den meisten Fällen begann diese Reaktionen in den ersten Monaten der Therapie. Setzen Sie die Verwendung von Celebreksa^® mit dem Auftreten von Hautausschlägen, Veränderungen an den Schleimhäuten oder andere Anzeichen von Überempfindlichkeit.

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Celecoxib und andere NPVC (Verwenden Sie keine Medikamente mit Acetylsa Säure).

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Wirkung von Celecoxib auf die Fähigkeit zum führen von Kraftfahrzeugen und Verwaltungsmechanismen nicht erforscht. Anhand der pharmakodynamischen Eigenschaften und allgemeine Sicherheitsprofil, es scheint unwahrscheinlich,, Diese Celebreks^® dieser Einfluss.

Überdosis

Klinische Erfahrung einer Überdosierung ist begrenzt. Es wurden keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen von den einmaligen Eintritt Medikamentendosis zu 1.2 g und wiederholte Zulassung bei Dosen bis zu 1.2 mg / Tag 2 Eintritt.

Behandlung: Bei auf Überdosierung Verdacht ist es notwendig, entsprechende Wartung Therapie zu gewährleisten. Vermutlich ist die Dialyse keine wirksame Methode der Aufzucht der Celecoxib aus Blut, durch die hohe Bindung an Plasmaproteine.

Drug Interactions

Studien in vitro haben gezeigt,, Diese Celecoxib ist kein Substrat von CYP2D6, aber hemmt die Aktivität. So gibt es eine Chance, in-vivo Arzneimittel-Wechselwirkungen mit Medikamenten, Stoffwechsel der Cytochrom CYP2D6 zugeordnet ist.

Zusammen mit Warfarin und andere Antikoagulantien können Protrombinovogo Zeit erhöhen.

Patienten, empfangenden Fluconazol (CYP2C9-Hemmer), Celecoxib sollte bei der niedrigsten empfohlenen Dosis ernannt werden., Ketoconazol (CYP3A4-Inhibitor) hat keinen klinisch signifikanten Einfluss auf den Stoffwechsel von celecoxib.

Hemmung der Prostaglandin-Synthese kann die Wirkung von ACE-Hemmern und Angiotensin II-Antagonisten verringern.. Diese Interaktion sollte Rechnung getragen werden, bei der Verschreibung von Celecoxib in Verbindung mit ACE-Hemmern/Angiotensin-II-Antagonisten. Allerdings gab es keine signifikante Farmakodinamicheskogo Wechselwirkungen mit Lisinopril in Bezug auf Auswirkungen auf die Hölle.

Ehemals kann bekannten NSAR bei einigen Patienten die Wirkung von Furosemid und Tiazidov Natriyureticeski durch Hemmung der renalen Prostaglandin Synthese reduzieren, Dies sollte zu berücksichtigen bei der Zuweisung von celecoxib.

Es gab keine klinisch signifikante Wirkung von Celecoxib auf Farmakokinetiku kombiniert empfängnisverhütende, enthält 1 mg Norethisterone/35 μg Ethinylestradiol estradiol).

Zur Kenntnis genommen, Erhöhung der Konzentration von Lithium im Plasma von ca. 17% Wenn Lithium und Celecoxib. Patienten, empfangenden Lithium-Therapie, sollte unter Aufsicht bei der Ernennung oder den Widerruf von celecoxib.

Es wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkung zwischen Celekoksibom und Antazida (Aluminium und magnesium), Omeprazol; metotreksatom, Glibenclamid, Phenytoin oder tolbutamidom.

Celecoxib wirkt sich nicht auf gerinnungshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure, Daher kann es als Ersatz für Acetylsalicylsäure angesehen werden, bewerben Sie sich für die Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trockenen Ort bei einer Temperatur zwischen 15° bis 30° c. Haltbarkeit - 3 Jahr.