TSEFURUS

Aktivmaterial: Cefuroxime
Wenn ATH: J01DC02
CCF: Cephalosporin II Generation
ICD-10-Codes (Zeugnis): A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J85, J86, J90, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, T79.3, Z29.2
Wenn CSF: 06.02.02
Hersteller: Synthese von (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Pulver zur Herstellung einer I / O, und der / m weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

750 mg – Fläschchen 10 ml (1) – packt Pappe.

Pulver zur Herstellung einer I / O, und der / m weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton.

1.5 g – Fläschchen 20 ml (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

II Generation Cephalosporin-Antibiotikum zur parenteralen Verabreichung. Wirksame bakterizide (gegen die Synthese der bakteriellen Zellwand). Es hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung.

Vsokoakteven gegen Grampolaugitionah Mikroorganismen: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämme, resistent gegen Penitsillinam und mit Ausnahme der Stämme, resistent gegen metitillino), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptokokken Gruppe b (incl. Streptococcus agalactiae), Streptococcus Mitis Gruppe viridans; Gram-negative Mikroorganismen,: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus ist wunderbar, Providencia spp., Proteus rettgeri, Hämophilus influenzae (einschließlich Stämme, resistent gegen ampicillin), Haemophilus parainfluenzae (einschließlich Stämme, resistent gegen ampicillin), Moraxella (Branham) Katarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (einschließlich Stämme, Herstellung und nicht die Herstellung von Penicillinase), Meningokokken, Salmonella spp., Bordetella pertussis, Borrelien burgdorferi; Anaerobier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (die meisten Stämme).

Von cefuroksimu unempfindlich Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Methicillin-resistente Staphylococcus Aureus Stämme, Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptokokkus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der / m Injektion Dosis 750 mgC_max erreicht durch 15-60 und m 27 ug / ml. Wenn in/mit der Einführung des Medikaments in Dosen 750 mg 1.5 г C_max erreichen wir durch 15 und m 50 ug / ml 100 ug / ml. Therapeutische Konzentration aufrechterhalten 5.3 und 8 h jeweils.

Verteilung und Metabolismus

Nicht in der Leber metabolisiert.

Die Plasmaproteinbindung – 33-50%. Therapeutische Konzentrationen werden in pleural Flüssigkeit erreicht., Galle, mokrote, miokarde, Haut und Weichteile. Konzentrationen von Cefuroxim, mehr als die meisten Mindestkonzentration für die am häufigsten verwendeten Mikroorganismen, lässt sich in den Knochen, Synovial Flüssigkeit und intraokulare Flüssigkeit. Bei Meningitis durch GEB durchdringt. Durchdringt die Plazentaschranke und ist in der Muttermilch ausgeschieden.

Abzug

T_1/2 die auf/in und / m Einführung – 80 m, Neugeborene Kinder T_1/2 steigt 3-5 Zeit.

85-90% Displays von Filter- und Kanalzeva Secreta Clubockova unverändert innerhalb 8 Nein (ein großer Teil der Droge wird während der ersten ausgeschieden. 6 Nein, Erstellen von hohen Konzentrationen im Urin); durch 24 h zeigt das vollständig (50% – durch tubuläre Sekretion, 50% – durch das Filtern von clubockova).

Zeugnis

Bakterielle Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht:

- Atemwegsinfektionen (Bronchitis, Lungenentzündung, Lungenabszess, Empyem);

- Infektionen der oberen Atemwege (Nebenhöhlenentzündung, Mandelentzündung, Pharyngitis);

- Harnwegsinfektionen (Pyelonephritis, Zystitis, symptomatische Bakteriurie, Tripper);

- Infektionen der Haut und Weichteile (Becher, Pyodermie, Impetigo, Furunkulose, Cellulitis, Wundinfektion, Erysipeloid);

- Knochen- und Gelenkinfektionen (Osteomyelitis, septicheskiy Arthritis);

- Becken-Infektion (in Gynäkologie und Geburtshilfe);

- Septikämie;

- Meningitis.

Vorbeugung von infektiösen Komplikationen bei Operationen an der thorakalen Organe (incl. in Lungenoperation, Herz, Speiseröhre), Unterleib, reinigen, Gelenke, in der Gefäßchirurgie mit hohem Risiko für infektiöse Komplikationen, orthopädische Chirurgie.

Dosierungsschema

Das Medikament wird verschrieben/m, ICH / (Bolus oder Infusion).

In/und / m Erwachsene bestellen 750 mg 3 Zeiten / Tag; beim schwere Infektionen Ströme erhöhen Sie die Dosis auf 1.5 g 3-4 Zeiten / Tag (Bei Bedarf kann das Intervall zwischen den Wvedeniami reduziert 6 Nein). Durchschnittliche Tagesdosis – 3-6 g.

Babies Senior 3 Monate bestellen 30-100 mg / kg / Tag 3-4 Einführung. Für die meisten Infektionen ist die optimale Dosis 60 mg / kg / Tag.

Babys und Kinder bis 3 Monate ernannt 30 mg / kg / Tag 2-3 Einführung.

Beim Tripper – / M 1.5 g einmal (oder in Form von 2 Injektionen 750 mg mit der Einführung in verschiedenen Bereichen, zB, in beiden Gesäßmuskeln).

Beim bakterielle Meningitis – in / auf 3 g jedes 8 Nein; jüngere und ältere Kinder – 150-250 mg / kg / Tag 3-4 Einführung, neu geboren – 100 mg / kg / Tag.

Beim abdominale Operationen, die Organe des Beckens und in orthopädischen Operationen – ICH / 1.5 g mit der Induktion der Anästhesie, dann weiter – w / m 750 mg nach 8 und 16 Stunden nach der Operation.

Beim Herzchirurgie, Licht, Speiseröhre und Schiffe – ICH / 1.5 g mit der Induktion der Anästhesie, dann – w / m 750 mg 3 Mal pro Tag innerhalb der nächsten 24-48 Nein.

Beim Gelenkersatz – 1.5 g Pulver gemischt in trockener Form mit jedem Paket von Polymer-Zement-Metilmetakrilatnogo vor dem Hinzufügen der flüssige monomer.

Beim Lungenentzündung – / M oder / von 1.5 g 2-3 mal / Tag 48-72 Nein, dann auf Aufnahme bewegen (Verwenden Sie den d.f Siruroksima Aksetila Empfang im Inneren) auf 500 mg 2 mal / Tag 7-10 Tage.

Beim Exazerbation einer chronischen Bronchitis ernennen / m oder / von 750 mg 2-3 mal / Tag 48-72 Nein, dann auf Aufnahme bewegen (Verwenden Sie den d.f Siruroksima Aksetila Empfang im Inneren) auf 500 mg 2 mal / Tag 5-10 Tage.

Beim chronischer Niereninsuffizienz erforderlichen Korrekturmodus. Beim CC 10-20 ml / min bestellen/oder / m 750 mg 2 Zeiten / Tag, beim CC weniger als 10 ml / min – auf 750 mg 1 Zeit / Tag.

Patienten, bei der kontinuierlichen Hämodialyse mit Low-Flow-Arterio-venöse Shunt oder Gemofiltration high-speed auf Intensivstationen, ernannt 750 mg 2 Zeiten / Tag; bis Patienten, Das Hotel liegt auf niedrige Geschwindigkeit, Hämofiltration, vorgeschriebene Dosis, Sonderangebot-Verletzung der Niere.

Vorbereitung von Suspensionen und Lösung zur Injektion

Vorbereitung auf die Suspension in der / m Einführung in 750 mg (Flaschenvolumen 10 ml) hinzufügen 3 ml Wasser für Injektionszwecke, bis 1.5 g (Flaschenvolumen 20 ml) – 6 ml Wasser für Injektionszwecke.

Lösung für das auf/in einem Jet zu 750 mg (Flaschenvolumen 10 ml) hinzufügen 9 ml Wasser für Einspritzung oder mehr; bis 1.5 g (Flaschenvolumen 20 ml) – 14 ml oder mehr Wasser für Injektionszwecke.

Im Falle von short-term/bei Infusionen (zB, bis 30 m) 1.5 g löst man in 50 ml Wasser für Injektionszwecke. Diese Lösungen können direkt in eine Vene oder Infuzionnuu System injiziert werden, Wenn ein Patient parenterale Flüssigkeit injiziert.

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: Schüttelfrost, Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht; selten – Erythema multiforme, Bronchospasmus, Stevens-Johnson-Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen oder Verstopfung, Flatulenz, Krämpfe und Bauchschmerzen, Ulzeration der Mundschleimhaut, orale Candidiasis, Glossitis, pseudomembranöse Enterokolitis, Leberfunktionsstörungen (erhöhte Aktivität von AST, GOLD, Alkalische Phosphatase, LDH, Bilirubin), Cholestase.

Mit Urogenitalsystems: Beeinträchtigung der Nierenfunktion (eine Abnahme der Kreatinin-Clearance, Erhöhung von Kreatinin und Harnstoff-Stickstoff verbleibende Blut), dizurija, Jucken in den Damm, Vaginitis.

Von der Seite der Hämatopoese: Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit, Anämie (aplastischen oder hämolytische), eozinofilija, Neutropenie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, gipoprotrombinemii, verlängerte Prothrombinzeit.

Lokale Reaktionen: Reizung, Infiltration und Schmerzen an der Injektionsstelle, Venenentzündung.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit (incl. zu anderen Cephalosporinen, Penicilline und karbapenemam).

FROM Vorsicht sollten Produkt Neugeborenen bestimmen (incl. vorzeitigen), bei chronischer Niereninsuffizienz, Blutungen und verdauungsfördernden Krankheiten (incl. Geschichte, nespetsificheskiy yazvennыy ulcerosa), geschwächt und erschöpften Patienten, Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Vorsicht ist angewandte Cefurus^® Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichts

Patienten, mit einer Geschichte der allergischen Reaktion auf Penicillin, möglicherweise eine Überempfindlichkeit gegen Antibiotika zefalosporinovm.

Die Behandlung erfordert eine Überwachung der Nierenfunktion, insbesondere bei Patienten,, die das Medikament in hohen Dosen.

Die Behandlung sollte fortgeführt 48-72 Stunden nach dem Verschwinden der Symptome. Im Falle von Infektionen, verursacht durch Streptococcus pyogenes, Es wird empfohlen, nicht minder weiterbehandelt 10 Tage.

Während der Behandlung ist es möglich, direkte Antwort Lozhnopolojitelnaya Kumbsa und Lozhnopolojitelnaya Reaktion des Urins für glucose.

Während der Behandlung nicht verwenden Sie Äthanol.

Patienten, empfangen von Cefuroxim, bei der Bestimmung, das Niveau der Glukose im Blut empfehlen Tests mit Gljukozooksidazoj oder geksokinazoj.

Behandlung von Meningitis bei Kindern kann Verlust der Hörfähigkeit haben..

Beim Übergang von der parenteralen nach innen zu empfangen, um den Schweregrad der Infektion zu betrachten, die Empfindlichkeit der Mikroorganismen und der Allgemeinzustand des Patienten,. Wenn nach 72 Stunden nach der Einnahme von Cefuroxim drin war klinische Besserung, Wir müssen auch weiterhin eine parenterale Verabreichung.

Überdosis

Symptome: CNS Anregungs, Krämpfe.

Behandlung: Ernennung von Antikonvulsiva, Ventilation und Perfusion zu gewährleisten, Kontrolle und Wartung der lebenswichtigen Funktionen des Körpers, e pyeritonyealinyi und Hämodialyse.

Drug Interactions

Gleichzeitigen mündlichen Termin “Schleife” Diuretika verlangsamt Kanalzevu Sekretion, Niere Klirens reduziert, Konzentration im Plasma erhöht und erhöht die Halbwertszeit von Cefuroxim.

Zusammen mit der Anwendung Aminoglikozidami und Dioretikami ein erhöhtes Risiko von Nefrotoksicskih Effekte.

Vorbereitungen, Senkung der Magensäure, die Absorption und Bioverfügbarkeit von Cefuroxim zu reduzieren.

Pharmazeutische Zusammenspiel

Pharmazeutisch mit wässrigen Lösungen kompatibel, mit bis zu 1% Lidocainhydrochlorid, 0.9% Natriumchloridlösung, 5% Traubenzucker (Glucose), 0.18% Lösung von Natriumchlorid und 4% Traubenzucker (Glucose), 5% Traubenzucker (Glucose) und 0.9% Natriumchloridlösung, 5% Traubenzucker (Glucose) und 0.45% Natriumchloridlösung, 5% Traubenzucker (Glucose) und 0.225% Natriumchloridlösung, 10% Traubenzucker (Glucose); 10% Invertzucker in Wasser für Injektionszwecke, Glöckner, Lösung von Natriumlactat, Hartmann-Lösung, geparinom (10 IU / ml 50 U / ml) in 0.9% Natriumchloridlösung, Kaliumchlorid (10 mmol / l 40 mmol / l) in 0.9% Natriumchloridlösung.

Pharmaceutical mit Aminoglykosiden unvereinbar, Natriumbicarbonatlösung 2.74%.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Nach der Verdünnung kann bei Raumtemperatur gelagert werden 7 Nein, in einem Kühlschrank – während 48 Nein. Erlaubt während der Lagerung Lösung vergilbten zu bedienen.