Tiklid

Aktivmaterial: Ticlopidine
Wenn ATH: B01AC05
CCF: Thrombozytenaggregationshemmer
Wenn CSF: 01.12.11.06.01
Hersteller: Sanofi-Aventis Frankreich (Frankreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, bedeckt Folienabdeckung weiße oder nahezu weiße, Runde, Lentikular-.

[Ring] mikrokristalline Cellulose, Povidon K30 (Polyvidon K30), Citronensäure, Maisstärke, Magnesiumstearat, Stearinsäure.

Die Zusammensetzung der Hülle: Opadry white (gipromelloza, Titanium Dioxid, Macrogol, Polysorbat 80).

10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE

Pharmakologische Wirkung

Thrombozytenaggregationshemmer. Es hemmt die Adhäsion und hemmt die I und Stufe II der Thrombozytenaggregation, ADP-induzierte. Es fördert die Zerlegung. Es hemmt die Aggregation von roten Blutkörperchen, und wirkt auch auf ihre Fähigkeit, sich zu verformen. Es senkt den Blutspiegel von Faktor IV und Beta-tromboglyukina. Der Mechanismus der Wirkung auf die Aggregation vermutlich aufgrund der Tatsache, dass Ticlopidin, взаимодействуя с гликопротеином IIb / IIIa, hemmt die Bindung von Fibrinogen an aktivierte Thrombozyten.

Pharmakokinetik

Einmal innerhalb des Magen-Darm-Trakt resorbiert. Es wird in der Leber metabolisiert. T_1/2 – 24 Nein.

Zeugnis

Vorbeugung von Thrombosen bei Patienten mit ischämischer, von atherosklerotischen Prozesses in Hirngefäße und unteren Extremitäten verursacht; instabiler Angina pectoris; Rehabilitation nach Herzinfarkt und Subarachnoidalblutung; Zustand nach der Transfusion; Prävention von thrombotischen Ereignissen nach Gefäß Bypass-Operation und die Verwendung der Herz-Lungen-; Prävention eines drohenden Retinopathie, nefroangiopatii Angiopathie der unteren Extremitäten und des Diabetes mellitus.

Dosierungsschema

Die therapeutische Dosis ist 250-500 mg / Tag während der oder nach den Mahlzeiten. Falls erforderlich, wird die Dosis auf 1 g / Tag unter der Überwachung des Zustands des Blutgerinnungssystems. Die Dauer der Behandlung wird individuell bestimmt.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Schmerz im Magen; selten – Transaminase Höhe, cholestatischer Ikterus.

Von Blutgerinnungssystems: hämorrhagischen Erscheinungen, Thrombozytopenie.

Von hämatopoetischen Systems: Leukopenie, Agranulozytose, Neutropenie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Rauschen in den Ohren.

Gegenanzeigen

Gyemorragichyeskii diatyez, Blutkrankheit, begleitet von einer Verlängerung der Blutungszeit, pathologischen Zuständen mit einer Blutungsneigung (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür), hämorrhagischen Schlaganfällen in der akuten und subakuten Stadium, Leber erkrankung, Leukopenie, Thrombozytopenie und Agranulozytose Geschichte, Heparin bei hohen Dosen, Überempfindlichkeit gegen Ticlopidin, Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit

Ticlopidine wird während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (Stillen).

Vorsichts

Es sollte nicht gleichzeitig mit Antikoagulanzien und anderen Thrombozytenaggregationshemmer eingesetzt werden (incl. Acetylsalicylsäure).

Erste 3 Monaten der Behandlung stehen unter der Kontrolle des peripheren Blutes. Tiklopidin sollten bei abgeschafft werden 1 Woche vor geplanten Operationen.

Drug Interactions

In einer Anwendung mit Antazida, mit GKS sinkt Tiklopidina Aktivität.

Zusammen mit der Verwendung von Antikoagulantien das Risiko von Blutungen aufgrund einer Kombination von antikoagulierende und gerinnungshemmende Aktivität; mit acenokumarolom – Antikoagulântnogo Tätigkeit Atenokumarola kann reduziert werden.; Acetylsalicylsäure – erhöhte Antiagregantnaâ Aktivität.

Zusammen mit der Verwendung von Warfarin sind die Fälle von Leberschäden. Gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin wird nicht geändert werden.

Während der Nutzung zu einem Rückgang die Ausscheidung aus dem Körper und erhöht die Konzentration von Theophyllin im plasma.

Bei gleichzeitiger Anwendung der Verringerung der Clearance von Phenazon.

Während die Verwendung von Phenytoin erhöht die Konzentration von Phenytoin in Plasma verbessern und ihre Nebenwirkungsrisiko.

In einer Anwendung beschriebenen Fällen zur Reduzierung der Konzentration von Cyclosporin und Digoxin im Blutplasma.