TAMIFLU

Aktivmaterial: Oseltamivir
Wenn ATH: J05AH02
CCF: Virizid
ICD-10-Codes (Zeugnis): J10
Wenn CSF: 09.01.03
Hersteller: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)

DARREICHUNGSFORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Capsules Solide, Gelatine, Größe №2; undurchsichtigen Gehäuse, grau, mit einer Inschrift “Roche” hellblau; Kryshecka opak, Hellgelbe Farbe mit der Aufschrift “75 mg”; Inhalt der Kapseln – Pulver von weiß bis gelblich.

Hilfsstoffe: Quellstärke, Povidon K30, Croscarmellose-Natrium, Talk, Natriumstearylfumarat.

Die Zusammensetzung der Hülle-Kapseln: Gelatine, Farbstoff Eisenoxidschwarz, Titanium Dioxid.
Die Zusammensetzung der Kapselkappen: Gelatine, Eisenoxid-Rot-Farbstoff, Farbstoff Eisenoxidgelb, Titanium Dioxid.

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Granulate, von weiß bis hellgelb, mit einem fruchtigen Geruch; Komkovanie erlaubt. Nach der Genesung bilden eine undurchsichtige Federung von weiß bis hellgelb in der Farbe.

Hilfsstoffe: Sorbit, Titanium Dioxid, Natriumbenzoat, Xanthan gum, Mononatrium-Zitrat, Natriumsaccharin, permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

* fertige suspension (Nach der Zucht im Wasser) enthält oseltamivir 12 mg / ml

30 g – Braunglasfläschchen (1) komplett mit einer Dosierspritze und dicken stakanchikom – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Virizid. Oseltamivir Phosphat ist prolekarstvom, seinem aktiven Metaboliten (Oseltamivir Carboxylat) wirksame und selektive Inhibitor des Influenza-Virus Neuraminidase Typ ein und b – Enzym, den Prozess der Freisetzung der neugebildeten Viruspartikel aus infizierten Zellen katalysieren, deren Eindringen in die Zellen des Epithels der Atemwege und die weitere Ausbreitung des Virus im Körper.

Hemmt das Wachstum des Influenza-Virus in-vitro- und hemmt die Vermehrung des Virus und seine Pathogenität in-vivo, reduziert die Influenza-Viren ein und b aus dem Körper.

Tamiflu wird erheblich reduziert die Dauer der klinischen Manifestationen der Infektion mit dem influenza, reduziert das Gewicht und verringert die Häufigkeit von Komplikationen der influenza, erfordern den Einsatz von Antibiotika (Bronchitis, Lungenentzündung, sinusita, Mittelohrentzündung), verkürzt die Dauer des Virus aus dem Körper und reduziert die Fläche unter der Kurve “virale Titer-Zeit”.

Bei Kindern 1-12 Jahre reduziert Tamiflu Dauer der Erkrankung (auf 35.8 Nein), die Häufigkeit der akuten Otitis media. Wiederherstellung und Rückkehr zur normalen Aktivität tritt fast 2 am Vortag.

Wenn Sie mit dem Ziel der Verhinderung, Tamiflu deutlich (auf 92%) und zuverlässig reduziert das Auftreten von Influenza unter den exponierten Personen, auf 76% – die Häufigkeit der klinisch etablierten Influenza bei einem Ausbruch der Krankheit, verringert die Häufigkeit der Auswahl des Virus und verhindert die Übertragung des Virus von einem Familienmitglied zu einem anderen.

Kinder von 1 Dieses Jahr 12 jahrelange prophylaktische Gabe von Tamiflu verringert die Häufigkeit von Labor bestätigte Grippe mit 24% bis 4%.

Tamiflu hat keinen Einfluss auf Bildung Grippe Antikörper, incl. auf die Produktion von Antikörpern als Reaktion auf die Einführung von inaktivierten Influenza-Impfstoff.

Widerstand

Bei der Einnahme von Tamiflu zur Prophylaxe (7 Tage), Prophylaxe von ausgesetzt in der Familie (10 Tage) und saisonale Prophylaxe (42 Tag) Fälle von Resistenz gegen das Medikament sind festgestellt worden.

Im wurde Oseltamivir-Resistenz bei Erwachsenen/Jugendlichen erkannt. 0.32% Fälle (4/1245) mit Fenotipirovaniâ und 0.4% Fälle (5/1245) Verwendung von Fenotipirovaniâ und Genotypisierung, und die Kinder der 1 Dieses Jahr 12 Jahre 4.1% (19/464) und in 5.4% (25/464) der Fälle verantwortlich. Alle Patienten beobachtet einen temporäre Träger OS-resistente virus. Dies hat keinen Einfluss auf Viruselimination.

Es gibt mehrere verschiedene Subtyp-spezifische Mutationen bekannter Viren. Verringerung der Empfindlichkeit abhängig von der Art der mutation, Also, wenn die Mutation I222V N1 Empfindlichkeit in gesunken 2 mal, und wann R292K in N2 – in 30 000 Zeit. Es gab keine mutation, reduzieren Sie die Empfindlichkeit des Influenza-Virus Neuraminidase Typ in in-vitro-.

Patienten, Behandlung mit oseltamivir, registrierte Mutationen Neuraminidase N1 (einschließlich H5N1-Viren), zum Widerstand/Empfindlichkeitsreduzierung OS, H274Y waren , N294S (1 Fall), E119V (1 Fall), R292K (1 Fall), und Mutationen N2 neuraminidase – N294S (1 Fall) und SASG245-248del (1 Fall). In einem Fall wurde die Mutation identifiziert in Influenza-Virus G402S, bei der Verringerung der Empfindlichkeit ausgedrückt 4 Zeiten und in einem Fall eine Mutation D198N mit 10 X Reduktion in der Empfindlichkeit eines Kindes mit Immunschwäche. Viren mit Neuraminidase Genotyp beständig in unterschiedlichem Maße unterscheiden sich durch Stabilität aus natürlichen Stamm. Viren mit einer Mutation R292 K N2 bei Tieren (Mäusen und Frettchen) auf Infektiosität, Pathogenität und ansteckende Viren weit unten mit einer Mutation E119V in N2 und D198N in und etwas anders als natürliche Belastung. Viren mit H274Y Mutation in der N1 und N2-N294S nehmen eine Zwischenstellung.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der Einnahme von Oseltamivir Phosphat Drogen innen komplett absorbiert aus dem Verdauungstrakt und unter dem Einfluss von Leber und Darm Esterasen weitgehend Biotransformiroetsa zu aktiven Metaboliten. Die Konzentration des aktiven Metaboliten im Plasma wird innerhalb definiert. 30 Minuten nach der Einnahme von Tamiflu im Inneren, C_max erreicht durch 2-3 h und deutlich (mehr als 20 Zeit) höher als die Konzentration prodrug. Nicht weniger 75% eine orale Dosis den systemischen Kreislauf als den aktiven Metaboliten erreicht, Weniger 5% -in Form von original-Präparat. Konzentration als ein prodrug, und der aktive Metaboliten im Plasma ist proportional zur Dosis und hängt nicht von den Mahlzeiten.

Distribution

Beim Menschen die durchschnittliche V_D der aktive Metabolit ist über 23 l.

Nach oraler Verabreichung von Oseltamivir Phosphat seinem aktiven Metaboliten in der Lunge entdeckt, bronchiale lavage, die Schleimhaut der Nasenhöhle, Das Mittelohr und die Luftröhre in Konzentrationen, die antivirale Wirkung.

Aktiven Metaboliten Bindung an Plasmaproteine ist vernachlässigbar (über 3%). Verknüpfung von Plasmaprotein ist prodrug 42% (Das ist nicht genug, um die Ursache der bestehenden Wechselwirkungen zwischen Medikamenten zu dienen).

Stoffwechsel

Oseltamivir Phosphat hoch Biotransformiroetsa in den aktiven Metaboliten durch die Einwirkung von Esterasen, befindet sich hauptsächlich in der Leber und Darm. Weder Oseltamivir Phosphat, noch aktive Metaboliten sind nicht Substrate oder Inhibitoren, Izofermentov Zitohroma r450.

Abzug

Vsosavšijsâ Oseltamivir ist vor allem (> 90%) in Form des aktiven Metaboliten der Nieren. Der aktive Metabolit ist nicht weitere Transformation unterzogen und im Urin ausgeschieden (>99%) durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion. T_1/2 der aktive Metabolit von 6-10 Nein. Die renale Clearance (18.8 l /) überschreitet die Geschwindigkeit Clubockova Filterung (7.5 l /), was darauf hinweist,, das Medikament wieder und durch Kanalzeva Secreta erscheint. Seit Kot weniger abgeleitet 20% Produkt.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Eingeschränkter Nierenfunktion. Wenn Verschreibung Tamiflu bei Patienten mit unterschiedlichem Nierenversagen AUC-Werte sind umgekehrt proportional zum Rückgang der Nierenfunktion.

Leberfunktionsstörungen. In Vitro bei Patienten mit Erkrankungen der Leber schon kein deutlichen Anstieg der AUC von Oseltamivir Phosphat, noch eine Minderung seiner aktiven Metaboliten AUC.

Seniler Alter Patienten. Bei Patienten im Alter von Patienten (65-78 Jahre) die Exposition des aktiven Metabolita im Gleichgewicht war 25-35% höher, als bei jüngeren Patienten ähnliche Zuweisung von Tamiflu Dosen. T_1/2 ältere Menschen sind nicht wesentlich von solchen jüngeren Patienten unterschieden.. Seniler Alter Patienten erfordert keine Anpassung der Dosis bei der Behandlung und Prophylaxe der influenza.

Kinder. Bei Kleinkindern die Ausscheidung von Prodrug und der aktive Metabolit schneller, als bei Erwachsenen, Das führt zur Senkung der AUC im Vergleich zu einer bestimmten Dosis. Eintritt Dosis eines Medikaments 2 mg/kg liefert die gleiche AUC Oseltamivir karboksilata, Was ist bei Erwachsenen nach einer Einzeldosis Kapseln erreicht. 75 mg (entspricht ca. 1 mg / kg). Pharmakokinetik von Oseltamivir für Kinder älter als 12 Jahren von der gleichen, bei Erwachsenen.

Zeugnis

-Behandlung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr;

-Prophylaxe der Influenza bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahre, befindet sich im Virus-Infektion bei Risikogruppen (in militärischen Einheiten und große Industriekonzerne, die geschwächten Patienten);

- Prophylaxe der Influenza bei Kindern, die älter 1 Jahr.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, zum Zeitpunkt der Lieferung oder unabhängig von Mahlzeiten. Toleranz des Medikaments kann verbessert werden, Wenn man es während des Essens.

Die Standard-Dosierung

Behandlung

Eintritt Medikament sollte beginnen spätestens 2 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome der Influenza.

Erwachsene und Jugendliche im Alter von 12 und älter das Medikament für die vorgeschriebene 75 mg (Kapseln oder suspension) 2 mal / Tag 5 Tage. Eine Erhöhung der Dosis mehr 150 mg / Tag nicht zu einer erhöhten Wirkung führen.

Für Kinder 8 Jahren und älter oder mit einem Gewicht von mehr als 40 kg, Wer kann Kapseln schlucken, Sie können auch Tamiflu in Kapseln für zuweisen. 75 mg 2 Zeiten / Tag, als Alternative zu der empfohlenen Dosis von Tamiflu suspension.

Für Kinder 1 Jahr und älter Tamiflu sollte in Form von Suspension eingenommen werden.

Die empfohlene Dosierung von Tamiflu in Form von Suspensionen ist in Tabelle dargestellt..

Für die Abgabe der Suspension sollte die mitgelieferte Spritze mit Etiketten verwenden. 30 mg, 45 mg 60 mg. Die erforderliche Anzahl von Suspensionen sind ausgewählt aus der Flasche der Dosierspritze, übertragen Sie auf einen Messbecher und nach innen.

Vorbeugung

Erwachsene und Jugendliche im Alter von 12 und älter Nach Kontakt mit einer infizierten person Tamiflu ist vorgeschrieben 75 mg 1 Zeiten / Tag nach innen für einen Zeitraum von nicht weniger als 10 Tage. Eintritt Medikament sollte beginnen spätestens, als in der ersten 2 am Tag nach Kontakt. Während der saisonalen Grippe-Epidemien – auf 75 mg 1 mal / Tag 6 Wochen. Vorbeugender Maßnahmen weiterhin soviel, Wie lange dauert ein Medikament.

Kinder mit einem Gewicht von mehr 40 kg, Wer kann Kapseln schlucken, die Vorbereitung kann benannt werden Prophylaxe auf 1 Kapsel (75 mg) 1 Zeit / Tag, als Alternative zu der empfohlenen Dosis von Tamiflu in Form von Suspensionen.

Für Kinder 1 und älter Vorbereitung in Form der Suspension ist vorgeschrieben Prophylaxe die folgenden Dosen.

Für die Abgabe der Suspension sollte die mitgelieferte Spritze mit Etiketten verwenden. 30 mg, 45 mg 60 mg. Die erforderliche Anzahl von Suspensionen sind ausgewählt aus der Flasche der Dosierspritze, übertragen Sie auf einen Messbecher und nach innen.

Die Dosierung in besonderen Fällen

Behandlung

Patienten mit eingeschränkter Nieren funktionieren, wenn mehr QC 30 ml / min Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Wenn Werte KK aus 10 bis 30 ml / min sollte die Dosis reduziert werden 75 mg 1 mal / Tag 5 Tage. Empfehlungen für die Dosierung bei Patienten, befinden sich in dauerhafte Hämodialyse oder Peritonealdialyse chronische über das Endstadium der chronischen Niereninsuffizienz, und für Patienten mit CC ≤ 10 ml / min Nein.

Vorbeugung

Patienten mit KK mehr 30 ml / min Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Wenn Werte KK aus 10 mL/min bis 30 ml / min die Dosis von Tamiflu zu reduzieren 75 mg pro Tag, oder 30 mg Suspension täglich.

Empfehlungen für die Dosierung bei Patienten, befinden sich in dauerhafte Hämodialyse oder Peritonealdialyse chronische über das Endstadium der chronischen Niereninsuffizienz, und für Patienten mit CC ≤ 10 ml / min Nein.

Patienten mit Leber mild bei der Behandlung und Prophylaxe der influenza Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Sicherheit und Pharmakokinetik von Tamiflu bei Patienten mit schweren Verletzungen der Leber wurde nicht untersucht..

Patienten senil bei der Behandlung und Prophylaxe der Influenza für Dosis ist die Einstellung nicht erforderlich.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tamiflu an Kinder im Alter von 1 Jahr nicht gesetzt.

Rules Federung

1. So sanft an der geschlossenen Flasche klopfen, gleichmäßig auf dem Boden der Flasche Pulver.

2. Maßnahme 52 ml Wasser, mit Hilfe des Messbechers, füllen es bis zur angegebenen Ebene.

3. Hinzufügen 52 ml Wasser in einer Flasche, Schließen Sie den Deckel und schütteln Sie gut 15 Sekunde.

4. Entfernen Sie den Deckel und stecken Sie ihn in den Hals des Fläschchens Adapters.

5. Festschrauben der Kronkorken um sicherzustellen korrekte Positionierung des Adapters.

Die Flasche auf dem Etikett anzugeben, das Endedatum des Ablaufs vorbereitet. Vor der Anwendung der Haut mit Aussetzung zu rühren. Für die Batchverarbeitung von Aussetzung Dosierspritze mit Etiketten angebracht, Geben Sie die Dosierungen 30 mg, 45 mg 60 mg.

Die Verwendung von Kapseln

In den Fällen,, Wenn Erwachsene, Jugendlichen im Alter von 12 Jahre und älter und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 40 kg oder im Alter 8 und älter Es gibt ein Problem mit schluckenden Kapseln, oder wenn es Anzeichen für “Alterung” Kapseln, Sie müssen die Kapsel öffnen und gießen Sie den Inhalt in eine kleine Menge (maximal 1 Teelöffel) mit geeignetem Futter gesüßt (Schokoladen-Sirup mit normalem Zucker oder Zuckerfrei), Honig, brauner Zucker oder Haushaltszucker, in Wasser aufgelöst, Süßes dessert, Kondensmilch mit Zucker, Apfelmus oder Joghurt) für, um den bitteren Geschmack zu verstecken. Mischung sollte gründlich gemischt und geben dem Patienten eine ganz. Schlucken Sie die Mischung sofort nach dem Kochen.

Nebeneffekt

Erwachsene

Aus dem Verdauungssystem: gemeinsam – Übelkeit und Erbrechen (Dort, meistens, nach der ersten Dosis, sind transient in der Natur und in den meisten Fällen nicht die Vorbereitung benötigen); ≥1 % – Durchfall, Schmerzen Bauch, Dyspepsie.

CNS: ≥1 % – Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Schwäche.

Das Atmungssystem: ≥1 % – Bronchitis, Husten, Möglicherweise gibt es Rhinorrhoe, Infektionen der oberen Atemwege.

Andere: ≥1 % – Schmerzen verschiedener Lokalisation.

Kinder

Häufig: Erbrechen.

Kann Sein: Bauchschmerzen, Nasenbluten, Verletzungen durch hören, Bindehautentzündung (Gab es plötzlich, gestoppt, Trotz der anhaltenden Behandlung, und in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle verursachen keinen Abbruch der Behandlung), Übelkeit, Durchfall, Asthma (einschließlich der Verschärfung der), Lungenentzündung, Nebenhöhlenentzündung, Bronchitis, akuter Mittelohrentzündung, Dermatitis, Lymphadenopathie.

Postmarketingovoe Überwachung

Hautreaktionen: selten – Dermatitis, Hautausschlag, Ekzem.

Allergische Reaktionen: selten – Nesselsucht; selten – Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toksičeskij épidermal'nyj Nekrolyse, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Angioödem.

CNS: Patienten (vor allem bei Kindern und Jugendlichen), Einnahme von Tamiflu zur Behandlung der influenza, waren von Krämpfen und Delirium registriert (unter anderem solche Symptome, als Bewusstsein, Desorientierung in Zeit und Raum, abnormales Verhalten, Delirium, Halluzinationen, Erregung, Alarm, Alpträume). Diese Fälle wurden nur selten von lebensbedrohlichen Aktionen begleitet. Die Rolle von Tamiflu bei der Entwicklung dieser Phänomene ist unbekannt. Derartige neuropsychiatrischen Störungen wurden auch bei Patienten mit der Grippe festgestellt., Tamiflu empfangen nicht.

Aus dem Verdauungssystem: selten – Fällen von Magen-Darm-Blutungen während der Behandlung Tamiflu (insbesondere, Die Beziehung zwischen den Phänomenen der hämorrhagischen Kolitis und Einnahme von Tamiflu kann nicht gelöscht werden., Da diese Erscheinungen verschwinden, wenn der Patient erholt sich von der Grippe oder nach Drogenentzug); selten – Hepatitis, Anstieg der Leberenzyme.

Gegenanzeigen

- Chronisches Nierenversagen (dauerhafte Hämodialyse, chronische Peritonealdialyse, CC ≤ 10 mL/min);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte ernennen Medikament in der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie (B). IN experimentelle Studien Shows, dass Oseltamivir und aktiven Metaboliten mit Muttermilch von laktierenden Ratten abheben. Ob zugewiesenen Oseltamivir oder seinem aktiven Metaboliten in der Brust Milch beim Menschen, unbekannt, Ihre Menge in der Muttermilch kann jedoch 0.01 mg / Tag 0.3 mg/Tag bzw..

Da Daten über die Verwendung des Medikaments bei schwangeren Frauen nicht genug, Tamiflu sollte während der Schwangerschaft oder Stillzeit bestellt werden, nur dann, wenn, Wenn die vorgesehene profitiert überwiegt ihre Verwendung das potenzielle Risiko für den Fötus oder baby.

Vorsichts

Patienten (vor allem bei Kindern und Jugendlichen), Einnahme von Tamiflu zur Behandlung der influenza, wurden durch Krämpfe und Delirium-ähnliche neuropsychiatrischen Verletzungen registriert. Diese Fälle wurden nur selten von lebensbedrohlichen Aktionen begleitet. Die Rolle von Tamiflu bei der Entwicklung dieser Phänomene ist unbekannt. Derartige neuropsychiatrischen Störungen wurden auch bei Patienten mit der Grippe festgestellt., Tamiflu empfangen nicht.

Wenn die Tamiflu anwenden, empfehlen wir, dass Sie das Verhalten des Patienten überwachen, vor allem für Kinder und Jugendliche, im Hinblick auf die Erkennung von Anzeichen von Verhaltensauffälligkeiten.

Daten über die Wirksamkeit von Tamiflu bei allen Erkrankungen, durch andere Erreger verursacht, Zusätzlich zu den Influenza-Viren ein und b, Nein.

Im Fläschchen 30 Gramm von Tamiflu Pulver für Suspension enthält 25.713 g Sorbit. Bei der Einnahme von Tamiflu Dosis 45 mg 2 Zeiten / Tag im Organismus tritt 2.6 g Sorbit. Bei Patienten mit angeborenen Laktose Fruktozy übersteigt diese Zahl die täglichen Norm von Sorbit.

Überdosis

Derzeit, die Fälle von Drogen-Überdosis nicht beschrieben.

Erwartete Symptome einer akuten Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen.

Einmalige Dosen von Tamiflu 1000 mg wurde endgültig verschoben., Abgesehen von Übelkeit und Erbrechen.

Drug Interactions

Klinisch signifikanten Wechselwirkungen unwahrscheinlich.

Drug Interactions, Aufgrund des Wettbewerbs und Verknüpfung mit dem aktiven Zentren Esterasen, Wirkstoff Oseltamivir Phosphat zu machen, nicht eingereicht. Niedrigen Grad der Bindung von Oseltamivir und seine aktive Metabolita mit Proteinen geben keine Gründe für das Vorhandensein von Interaktion voraussetzen, Zusammenhang mit der Verschiebung von Drogen aus dem Blut.

In Vitro von Oseltamivir sind Phosphat und aktiven Metaboliten nicht das bevorzugte Substrat für polyfunktionalen Oxidase Cytochrom P450-System oder glûkuroniltransferaz.

Grund nicht mit oralen Kontrazeptiva interagieren.

Cimetidin, unspezifische Inhibitor, Izofermentov Zitohroma r450, amoksiцillin, Paracetamol hat keinen Einfluss auf die Plasmakonzentrationen von Oseltamivir und seinem aktiven Metaboliten.

Die gleichzeitige Ernennung Probenecida führt zu einem Anstieg der AUC von aktiven Metaboliten von Oseltamivir bei ca. 2 mal. Dosisanpassung während der Anwendung mit Probenecid ist jedoch nicht erforderlich.

Bei der Zuweisung von Tamiflu, zusammen mit ACE-Hemmern (Enalapril, Captopril), Thiazid-Diuretika (bendroflûazid), Antibiotika (Penicillin, Cephalosporine, Azithromycin, Erythromycin, Doxycyclin), blokatorami gistaminovykh N.₂-Rezeptoren (Ranitidin, Cimetidin), Betablockern (Propranolol), ksantinami (Theophyllin), simpatomimetikami (Pseudoephedrin), Opioid-Rezeptor-Agonisten (Kodein), kortikosteroidami, Schnüffelstoffe bronholitikami, Analgetika-Antipyretika und NSAR (Acetylsalicylsäure, Ibuprofen und paracetamol) Veränderungen in der Natur oder die Häufigkeit der Nebenwirkungen beobachtet.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Kapseln sollten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° c gelagert werden. Haltbarkeit - 7 Jahre.

Pulver für Suspension sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° c gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Nach dem Kochen der Aussetzung kann bei einer Temperatur zwischen 2 ° c und 8 ° c gespeichert werden 17 Tage oder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25° c 10 Tagen und nicht der Aufbewahrungsfrist abgelaufen.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.