Sparfloxacine

Wenn ATH:
J01MA09

Eigenschaft.

Sun Fluorochinolone Gruppe III Generation.

Pharmakologische Wirkung.
Antibakterielle, Bakterizid.

Anwendung.

Infektionen der Atemwege Möglichkeiten und HNO-Heilkunde (incl. Lungenentzündung, обострение хронических обструктивных заболеваний легких, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung); Krankheit, Sexuell übertragbare Infektionen (Tripper, Chlamydia); GI-Infektionen, вызванные шигеллами и сальмонеллами; Infektionen des Harntrakts (uretrit, Zystitis, Pyelitis); Infektionen der Haut und Weichgewebe (infizierten Wunden, Abszess, Pyodermie, Furunkulose, инфекционный дерматит); хирургические инфекции.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit (incl. um andere Chinolone), реакции фоточувствительности в анамнезе, недостаточность глюкозо−6-фосфат-дегидрогеназы, QT-Verlängerung, одновременный прием антиаритмических средств IA или III классов и антигистаминных препаратов (Terfenadin, Astemizol), Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis 18 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht bestimmt worden; versteht es sich,, что спарфлоксацин является причиной артропатии у молодых растущих животных).

Einschränkungen.

Zerebrale Atherosklerose, Epilepsie, Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Kategorie Aktionen resultieren in FDA - C. (Das Studium der Wiedergabe der Versuchstiere hat schädliche Wirkungen auf den Fötus ergab, und adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen nicht gehalten, Jedoch sind die möglichen Vorteile, mit Drogen in Schwangerschaft assoziiert, kann seine Verwendung zu rechtfertigen, trotz des möglichen Risikos.)

Nebeneffekte.

Aus dem Nervensystem und Sinnesorgane: Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Nervosität, Schlaflosigkeit, ZNS-Stimulation (akute Psychosen, ažitaciâ, Verwirrung, Halluzinationen, Tremor).

Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Blutstillung): QT-Verlängerung, Vasorelaxation, Leukozytose.

Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Geschmacksveränderung, Schmerzen oder Beschwerden im Unterleib, psevdomembranoznыy ulcerosa (выраженные абдоминальные или желудочные спазмы и боль, schwerer Durchfall, incl. mit Blut, Fieber).

Со cтороны опорно-двигательного аппарата: Arthralgie, Muskelschmerzen, Tendinitis, Arthropathie, Sehnenruptur.

Für die Haut: Lichtempfindlichkeitsreaktion (Blasen, Juckreiz, Ausschlag, Hyperämie, ощущение жжения кожи, Gedunsenheit).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Röte.

Andere: vaginale Candidiasis, Erhöhung der Serum-Transaminasen (GOLD, IS, alkalische Phosphatase).

Zusammenarbeit.

Спарфлоксацин не изменяет фармакокинетику циметидина, digoksina, Probenecid, теофиллина или других метилксантинов, varfarina.

PM, пролонгирующие интервал QT (антиаритмические средства IA или III классов, incl. Amiodaron, Cisaprid, Disopyramid, трициклические антидепресанты, fenotiazinы, Terfenadin, Astemizol, Erythromycin, Pentamidin), повышают риск удлинения интервала QT и развития torsade de pointes (Vermeiden Sie die gleichzeitige Nutzung).

Antazida (Aluminium enthaltendes, Magnesium, Kalzium), Sucralfat; PM, содержащие катионы металлов, incl. Eisen, Zink, могут снижать всасывание спарфлоксацина и его концентрацию в крови (gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen).

Überdosis.

Behandlung: Magenspülung, simptomaticheskaya Therapie, EKG-Überwachung. Ein spezifisches Antidot.

Dosierung und Verabreichung.

Innerhalb (unabhängig von der Mahlzeit). Первый прием — 400 mg morgens, an den folgenden Tagen - unter 200 mg einmal täglich. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung,, клинического течения и результатов бактериологического исследования и обычно составляет 10 Tage. У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек требуется корректировка дозы, у пожилых людей и на фоне нарушения функции печени корректировка дозы не требуется. Bei Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von weniger als 50 ml / min) ernannt 400 mg am ersten Tag, dann 200 мг один раз в два дня, продолжительность курса обычно составляет 9 Tage.

Vorsichtsmaßnahmen.

Es versteht sich,, что на фоне лечения спарфлоксацином возможно удлинение интервала QT, поэтому необходима осторожность при назначении его пациентам с нарушениями сердечно-сосудистой системы при наличии факторов, способствующих развитию аритмии (zB, при выраженной брадикардии, Kongestiver Herzinsuffizienz, предсердной фибрилляции, наличии гипокалиемии и др.). Ввиду возможности развития судорожных реакций необходимо применять с осторожностью при наличии заболеваний, Prädisposition zu Krampfanfällen.

Während der Behandlung und für 5 дней после окончания терапии следует избегать УФ-облучения.

Vorsichts.

В связи с имеющимися сообщениями о разрыве сухожилий, incl. Schulter, рук и ахиллова сухожилия, отмеченными при приеме фторхинолонов, следует прекратить лечение при появлении характерных жалоб (Schmerz, Entzündung, Sehnenruptur).

Спарфлоксацин следует принимать за 1–2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема антацидов.

Zusammenarbeit

WirkstoffBeschreibung der Wechselwirkung
AmiodaronFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа Torsade de Pointes; одновременное применение противопоказано.
SucralfateFKV. Снижает всасывание и концентрацию в крови; gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen.
ErythromycinFMR. На фоне спарфлоксацина увеличивается риск удлинения интервала QT и развития аритмий типа Torsade de Pointes; одновременное применение противопоказано.

Schaltfläche "Zurück zum Anfang"