RULID

Aktivmaterial: Roksitromitsin
Wenn ATH: J01FA06
CCF: Makrolid-Antibiotika
Wenn CSF: 06.07.01
Hersteller: Sanofi-Aventis Frankreich (Frankreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, beschichteten Weiß, Lentikular-, zylindrisch, Graviert “164” Auf der einen Seite.

Hilfsstoffe: hydroksypropyltsellyuloza, Poloxamer, Povidon K30, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talk, Maisstärke.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza, Dextrose bezvodnaya, Titanium Dioxid, Propylenglykol.

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Semi-synthetisches makrolides Antibiotikum zur oralen Verabreichung.

Auf das Medikament empfindliche: Streptococcii Gruppen A und B, einschließlich Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Mild, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Meningokokken; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Durch variables sensiblen Drogen: Hämophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Für Arzneimittel-resistenten: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Gabe rasch resorbiert. Anderen Makroliden Roxithromycin im sauren Milieu des Magens stabil. Das Medikament für 15 Minuten vor der Mahlzeit keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von.

Es wird im Serum nach detektierten 15 Minuten nach der Verabreichung. Nach der Einnahme des Medikaments bei einer Dosis 0.15 r maximale Konzentration im Blut, Durchschnitt, 6.6 mg / l und wird durch die erzielte 2.2 Nein. Einnahme des Medikaments in Abständen 12 h stellt sicher, dass die wirksamen Konzentrationen im Blut tage. Der Gleichgewichtszustand des Plasmas wird zwischen den tatsächlichen 2 und 4 kürzlich. Das Medikament dringt gut in vielen Geweben, insbesondere vor dem Hintergrund, in den Mandeln und der Prostata. Das Medikament dringt auch gut in die Zellen, besonders in Neutrophilen und Monozyten, Stimulierung ihrer Phagozytoseaktivität. Verlinken Blutprotein ist 96%, Es liegt in der Natur gesättigten und verringert in Konzentrationen von mehr als Roxithromycin 4 mg / l.

Roxithromycin wird nur teilweise metabolisiert, mehr als die Hälfte des Wirkstoffes in den Fäzes überwiegend unverändert ausgeschieden, und Urin. Die Halbwertszeit nach einer einzigen Dosis des Medikaments ist, Durchschnitt, 10.5 Nein.

Zeugnis

• Behandlung der Anfälligkeit für Infektionen, einschließlich Infektionen der oberen Atemwege, Infektionen der unteren Atemwege, Infektionen der Haut und Weichgewebe, Harnwegsinfektionen (einschließlich Infektionen, Sexuell übertragbare Infektionen, mit Ausnahme der Gonorrhoe), Infektion in der Zahnmedizin.
• Prävention von Meningokokken-Meningitis Straßen, in Kontakt mit dem Patienten gewesen.

Dosierungsschema

Erwachsene ernennen 150 mg 2 Zeiten / Tag, am Morgen und am Abend, vor dem Essen.

Kinder Droge bezeichnen je nach Körpergewicht, die Art des Erregers und der Schwere der Infektion. Die empfohlene Dosis beträgt 5-8 mg / kg / Tag, Dauer der Behandlung nicht mehr 10 Tage.

Patienten mit Leberversagen Drogen ernannt Dosis 150 mg 1 Zeit / Tag.

Nebeneffekt

Auf dem Teil des Verdauungstraktes und der Leber: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, vorübergehender Anstieg der Transaminasen und alkalischer Phosphatase.

Andere: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Makrolide;
• gleichzeitige Einnahme von Medikamenten wie Ergotamin und Dihydroergotamin;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist kontraindiziert.

Vorsichts

Bei der Ernennung des Medikaments bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit besonderer Vorsicht, Überwachung der Leberfunktion und eine Dosisanpassung. Bei der Ernennung des Arzneimittels an Patienten mit Niereninsuffizienz, sowie älteren Patienten muss die Dosis anpassen stellt sich nicht.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung ist der Magen gewaschen und symptomatische Behandlung. Es gibt kein spezifisches Antidot.

Drug Interactions

Der kombinierte Einsatz von Ergotamin-Derivate und ergotaminopodobnymi decongestants nicht erlaubt, wie es für die Entwicklung führen “Ergotismus” Gewebsnekrose und Leben. Wenn sie gleichzeitig mit Digoxin kann seine Absorption zu erhöhen.

Makrolid-Antibiotika können die Serumkonzentrationen von Terfenadin, wenn genommen zu erhöhen, dass kann zu schweren ventrikulären Arrhythmien führen.

Bedingungen und Konditionen

Haltbarkeit – 2 Jahr.