PRODEP: Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels, Struktur, Gegenanzeigen

Aktivmaterial: Fluoxetine
Wenn ATH: N06AB03
CCF: Antidepressivum
Wenn CSF: 02.02.04
Hersteller: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

10 PC. – Aluminiumbänder (6) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung Prodep

Antidepressiva, selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer. Es verbessert die Stimmung, Spannungen abzubauen, Angst und ein Gefühl der Angst, beseitigt Dysphorie. Es spielt keine orthostatische Hypotonie verursachen, Beruhigung, nekardiotoksichen. Persistent klinische Wirkung nach 1-2 Behandlungswochen.

Anwendungshinweise Prodep

Depression (unabhängig von dem Grad der depressiven Störungen – schlecht, mäßig, schwer), Bulimie, Anorexie, Alkoholismus, Zwangsstörungen.

Kontraindikationen Prodep

Überempfindlichkeit, CRF (CC weniger als 10 ml / min), schwerer Leberinsuffizienz, Selbstmordgedanken, gleichzeitige MAO-Hemmer (im vorangegangenen 2 Sonne), Schwangerschaft, Stillzeit. Diabetes, epileptischen Syndrom unterschiedlicher Genese und Epilepsie (incl. Geschichte), Parkinson-Krankheit, kompensiert Nieren- und / oder Leberversagen, kaxeksija.

Nebenwirkungen von Prodep

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Schlaffheit, Müdigkeit, Asthenie, Tremor, ažitaciâ, Angst, Suizidale Tendenzen (inhärente bei Patienten mit Depressionen), Manie oder gipomaniya. Aus dem Verdauungssystem: verminderter Appetit, trockener Mund oder Hypersalivation, Übelkeit, Durchfall. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht. Andere: vermehrtes Schwitzen, Abmagerung, verminderte Libido, systemische Erkrankungen der Lunge, Nieren- oder Leberkrankheit, vaskulity.Peredozirovka. Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Zustand der Erregung, Krämpfe. Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, mit Krämpfen – Anxiolytika (trankvilizatorov), simptomaticheskaya Therapie.

Dosierung und Verabreichung Prodep

Innerhalb, Depression Anfangsdosis – 20 mg / Tag 1 Zeit, Morgen; wenn nötig Erhöhung Dosis in wöchentlichen 20 mg / Tag. Die maximale Tagesdosis – 80 mg 2-3 Eintritt. Mit Bulimie, und für ältere Patienten – 60 mg 3 Eintritt, während Zwangsstörungen – 20-60 mg / Tag. Erhaltungstherapie – 20 mg / Tag. Ein Behandlungs – 3-4 Sonne.

Besondere Hinweise Prodep

Bei der Behandlung von Patienten mit einem Mangel an Körpergewicht in Betracht gezogen werden anorektischen Wirkungen (so schrittweise Verlust an Körpergewicht). Bei Patienten mit Diabetes mellitus Termin Fluoxetin erhöht das Risiko von Hypoglykämie und Hyperglykämie – während dessen Abschaffung. In dieser Hinsicht ist die Insulindosis, und / oder jede andere. blutzuckersenkende Medikamente, Oral verabreicht, Es sollte so eingestellt werden. Vor der signifikanten Verbesserung der Behandlung von Patienten sollte unter ärztlicher Aufsicht sein. Während der Behandlung vom Empfang Ethanol und Beruf potenziell gefährliche Tätigkeiten zu unterlassen sollten, erfordern Aufmerksamkeit und Schnelligkeit der geistige und motorische Reaktionen. Das Intervall zwischen dem Ende der MAO-Hemmer-Therapie und Beginn der Behandlung mit Fluoxetin sollte mindestens sein 14 Tage; zwischen dem Ende und dem Beginn der Behandlung mit Fluoxetin-Therapie MAO-Inhibitoren – nicht weniger 5 Sonne. Bei Erkrankungen der Leber und in der älteren, sollte die Behandlung beginnen 1/2 dosieren.

Interaktion Prodep

Es verstärkt die Wirkung von Alprazolam, diazepama, Ethanol und blutzuckersenkende Medikamente. Anstieg der Plasmakonzentration von Phenytoin, trizyklische Antidepressiva, Maprotilin, Trazodon 2 mal (notwendig, 50% Verringerung der Dosis von trizyklischen Antidepressiva, während der Anwendung).

Vor dem Hintergrund der Elektrokrampftherapie kann eine verlängerte Krampfanfälle entwickeln. Tryptophan verbessert die serotonergen Eigenschaften von Fluoxetin (erhöhte Erregung, motorische Unruhe, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt). MAO-Hemmer erhöhen das Risiko eines Serotonin-Syndroms (Hyperthermie, Schüttelfrost, vermehrtes Schwitzen, Myoklonus, Hyperreflexie, Tremor, Durchfall, beeinträchtigte Koordination der Bewegungen, vegetative Labilität, Erregung, Delirium und Koma). PM, die eine deprimierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, das Risiko von Nebenwirkungen und eine erhöhte Hemmwirkung auf das zentrale Nervensystem zu erhöhen. In einer Anwendung mit Drogen, hat einen hohen Grad von Proteinbindung, vor allem mit Antikoagulanzien und Digitoxin, möglich, die Plasmakonzentrationen von freiem erhöhen (ungebunden) Arzneimittel und ein erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen.