OKSAMP Natrium

Aktivmaterial: Oxacillin, Ampicillin
Wenn ATH: J01CR50
CCF: Antibiotika Penicillin breites Spektrum, Penicillinase-resistente
Wenn CSF: 06.01.02.04.01
Hersteller: SYNTHESIS JSC (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre Injektion weiß mit einem gelblichen Farbton, hygroskopisch.

Flaschen (1) – packt Pappe.
Flaschen (5) – packt Pappe.
Flaschen (5) – Kontur Zellpaket (1) – packt Pappe.
Flaschen (5) – Kontur Zellpaket (2) – packt Pappe.
Flaschen (10) – packt Pappe.
Flaschen (50) – Kartons.

Pharmakologische Wirkung

Kombinierte Antibiotikum.

Oxacillin – Antibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline. Wirksame bakterizide, Unterdrückung der bakteriellen Zellwandsynthese. Penicillinase-resistent. Gegen grampositive Bakterien: Staphylococcus spp. (incl. Herstellung Penicillinase), Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram negative Bakterien: Neisseria gonorrhoeae, Meningokokken; Anaerobe Bakterien: sporenbildende Stäbchen, Actinomyces spp. Die meisten gramnegativen Bakterien sind gegen Oxacillin resistent, Rickettsien, Viren, Protozoen, Pilze.

Ampicillin – Antibiotikum aus der Gruppe der halbsynthetischen Penicilline. Wirksame bakterizide, Unterdrückung der bakteriellen Zellwandsynthese. Gegen grampositive Bakterien: Staphylococcus spp. (mit Ausnahme der Stämme, Herstellung Penicillinase), Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.), nicht konforme Bakterien (incl. Listeria monocytogenes); Gramnegative aerobe Bakterien: Neisseria gonorrhoeae, Meningokokken, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, einige Stämme von Haemophilus influenzae.

Ampicillin wird durch Penicillinase zerstört.

Die Kombination von Ampicillin mit Oxacillin ist rational, tk. neueste, Hemmung der Aktivität von Penicillinase, Dadurch wird die Zerstörung von Ampicillin reduziert. Der Aktionsbereich mit dieser Kombination wird größer.

Pharmakokinetik

• Absorption

C_max Wirkstoffe werden durch erreicht 0.5-1 h nach der / m. Bei intravenöser Verabreichung entstehen schnell hohe Konzentrationen im Blut, Überschreitung der Werte für die i / m-Verwaltung.

• Verteilung und Ausscheidung

Bei wiederholter Verabreichung reichern sich die Wirkstoffe nicht im Körper an, das macht es möglich, das Medikament für eine lange Zeit zu verwenden. Im Urin ausgeschieden.

• Zeugnis
  • • Infektionen der Atemwege (incl. Bronchitis, Lungenentzündung, Bronchiektasen);
    • Erkrankungen der Gallenwege (incl. kholangit, Cholezystitis);
    • Harnwegsinfektionen und Niereninfektionen (incl. Pyelitis, Pyelonephritis, Zystitis);
    • Infektionen der Haut und Weichgewebe (incl. infizierten Wunden);
    • Verbrennungskrankheit;
    • Halsschmerzen.

Prävention von postoperativen Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen.

Prävention und Behandlung von Infektionen bei Neugeborenen.

Dosierungsschema

Das Medikament wird verabreicht / m oder / (Bolus oder Infusion).

Eine Einzeldosis für Erwachsene ist 0.5-1 g, Tagesdosis – 2-4 g.

Neugeborene, Frühgeborene und Kinder unter 1 Das Medikament wird in einer täglichen Dosis verschrieben 100-200 mg / kg Körpergewicht; 1-7 Jahre - 100 mg / kg / Tag; 7-14 Jahre - 50 mg / kg / Tag; Jugendliche älter 14 Jahre ist die Dosis für Erwachsene verschrieben.

Bei schweren Infektionen können diese Dosen um erhöht werden 1.5-2 mal. Die Tagesdosis wird in verabreicht 3-4 Empfangsintervalle 6-8 Nein. Die Dauer der Behandlung 5-7 Tage vor 3 Wochen oder mehr.

Das intravenöse Medikament wird verabreicht für 5-7 Tage gefolgt von Übergang (notfalls) für i / m Einführung.

Allgemeine Geschäftsbedingungen der Zubereitung und Applikation Lösungen

Lösungen für die intramuskuläre Verabreichung werden unmittelbar vor der Verabreichung hergestellt, Hinzufügen zum Inhalt der Flasche 2 ml sterilem Wasser für Injektionszwecke.

Für intravenöse Infusionsmedikamente (Einzelne Dosis) gelöst in 10-15 ml Wasser zur Injektion oder isotonische Natriumchloridlösung und langsam darüber injiziert 2-3 m.

Bei intravenösem Tropf für Erwachsene ist das Medikament (Einzelne Dosis) gelöst in 100-200 ml isotonischer Kochsalzlösung oder 5-10% Dextrose und wird mit einer Rate verabreicht 60-80 Tropfen / min. Bei der Tropfverabreichung werden Kinder als Lösungsmittel verwendet 5-10% Traubenzucker (30-100 ml je nach Alter).

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem; selten - anaphylaktischer Schock.

Lokale Reaktionen: Bei intravenöser Verabreichung ist die Entwicklung von Venenentzündung und Periphlebitis möglich; mit intramuskulärer Injektion - Schmerzen an der Injektionsstelle.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile und andere Antibiotika aus der Penicillin-Gruppe.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist möglich, das Medikament Oxamp-Natrium während der Schwangerschaft gemäß den Indikationen zu verwenden. In der Muttermilch in geringen Konzentrationen ausgeschieden.

Vorsichts

Wenn allergische Reaktionen auftreten, muss die Verabreichung des Arzneimittels abgebrochen und eine desensibilisierende Therapie durchgeführt werden..

Mit der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks ist die Einführung von Adrenalin angezeigt, GCS (gidrokortizon oder Prednisolon), Bronchospasmolytika, Histamin-H1-Rezeptorblocker; Falls notwendig, einen Ventilator.

Verwenden Sie in Pediatrics

Das Medikament sollte Kindern mit Vorsicht verschrieben werden., wenn die Mutter in der Vergangenheit überempfindlich gegen Penicilline war. In solchen Fällen, wenn es notwendig ist, das Medikament Oxamp-Natrium bei Begleiterkrankungen zu verschreiben (Bronchialasthma, Heuschnupfen und andere allergische Erkrankungen) Die gleichzeitige Anwendung von Desensibilisierungsmitteln wird gezeigt.

Überdosis

Derzeit wurden keine Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels Oxamp-Natrium gemeldet..

Drug Interactions

Ein Synergismus der antibakteriellen Wirkung wird beobachtet, wenn das Arzneimittel mit bakteriziden Antibiotika kombiniert wird – aminoglikozidami, Cephalosporine, Vancomycin, Rifampicin.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, bei Raumtemperatur. Haltbarkeit – 2 Jahr.