Neuromidin: Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels, Struktur, Gegenanzeigen
Aktivmaterial: Ipidakrin
Wenn ATH: N07AA
CCF: Cholinesterasehemmer
ICD-10-Codes (Zeugnis): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Wenn CSF: 02.11.02.01
Hersteller: Olainfarm AS (Lettland)
Neuromidin: Darreichungsform, Zusammensetzung und Verpackung
Tabletten Weiß, Runde, Valium, abgeschrägt.
| 1 Tab. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Hilfsstoffe: Laktose, Kartoffelstärke, Calciumstearat.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (3) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (4) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.
Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung in der Form eines transparenten, farblose Flüssigkeit.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Hilfsstoffe: Salzsäure, Wasser d / und.
1 ml – Glasampulle (10) – packt Pappe.
Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung in der Form eines transparenten, farblose Flüssigkeit.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Hilfsstoffe: Salzsäure, Wasser d / und.
1 ml – Glasampulle (5) – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
Neuromidin: pharmakologische Wirkung
Reversibler Cholinesterase-Hemmer, stimuliert direkt die Impulsleitung in der neuromuskulären Synapse und im Zentralnervensystem durch Blockade der membranständigen Kaliumkanäle. Verstärkt die Wirkung von Acetylcholin auf die glatte Muskulatur, Adrenalin, Serotonin, Histamin und Oxytocin.
Neuromidin® verbessert und stimuliert die neuromuskuläre Übertragung; verbessert die Leitfähigkeit im peripheren Nervensystem, durch Traumata beeinträchtigt, Entzündung, Exposition gegenüber Lokalanästhetika, einige Antibiotika, Kaliumchlorid; verbessert die Kontraktilität glatter Muskelorgane unter dem Einfluss von Acetylcholin-Agonisten, Adrenalin, Serotonin, Histamin- und Oxytocin-Rezeptoren, ohne Kaliumchlorid; verbessert das Gedächtnis.
Neuromidin: Pharmakokinetik
Absorption
Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax Plasmaspiegel erreicht nach 1 Nein.
Nach parenteraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell resorbiert. Cmax Plasmaspiegel erreicht nach 25-30 Minuten nach der Verabreichung.
Distribution
Die Bindung an Plasmaproteine ist 40-55%. Ipidacrin wird schnell in das Gewebe aufgenommen, im Gleichgewichtszustand nur 2% Wirkstoff.
Stoffwechsel
Ipidacrin wird in der Leber metabolisiert.
Abzug
Die Nachrichten berichten, und auch extrarenal (durch Blut). Die Halbwertszeit ist 40 m. Ausscheidung über die Nieren erfolgt, hauptsächlich, durch tubuläre Sekretion und nur 1/3 der Wirkstoff wird durch glomeruläre Filtration freigesetzt. Nach parenteraler Verabreichung 34.8% im Urin als unverändert ausgeschieden.
Neuromidin: Zeugnis
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems (incl. Neuritis, Polyneuritis, Polyneuropathie, Polyradikulopathie, Myasthenia, myasthenisches Syndrom verschiedener Ätiologien);
- bulbäre Lähmung und Parese;
- Erholungszeit von organischen Läsionen des zentralen Nervensystems, begleitet von Bewegungsstörungen;
- komplexe Therapie von demyelinisierenden Erkrankungen;
- Darm Atonie.
Neuromidin: das Dosierungsregime
Dosierungen und Dauer der Behandlung mit Neuromidin®® individuell je nach Schwere der Erkrankung bestimmt.
Peripheren Nervensystems Krankheiten, Myasthenia Gravis und Myasthenie-Syndrom
Im Inneren wird das Medikament verschrieben für 10-20 mg (0.5-1 Tab.) 1-3 Zeiten / Tag. Parenteral wird das Medikament intramuskulär oder subkutan nach 5-15 mg 1-2 Zeiten / Tag.
Der Verlauf der Behandlung ist von 1 bis 2 Monate. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf mit einer Pause zwischen den Kursen mehrmals wiederholt werden 1-2 Monate.
Prävention myasthener Krisen bei schweren neuromuskulären Reizleitungsstörungen
Kurzfristige parenterale Verabreichung 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Neuromidin-Lösung® Injizierbare, dann wird die Behandlung mit Tabletten fortgesetzt – kann die Dosis erhöht werden, 20-40 mg (1-2 Tab.) 5 Zeit / Tag.
Behandlung und Vorbeugung von Darmatonie
Im Inneren wird das Medikament verschrieben für 20 mg (1 Tab.) 2-3 mal / Tag 1-2 Wochen. Wenn die nächste Dosis nicht rechtzeitig eingenommen wurde, es sollte nicht zusätzlich eingenommen werden.
Die maximale Tagesdosis – 200 mg.
Für die parenterale Verabreichung beträgt die Anfangsdosis des Arzneimittels 10-15 mg / Tag für 1-2 Wochen. Dosis kann bis zu 30 mg / Tag.
Neuromidin: Nebeneffekt
Reaktion, verursacht durch Stimulation von m-cholinergen Rezeptoren: <10% – Sabberei, desudation, Herzschlag, Übelkeit, Durchfall, Gelbsucht, Ätiologie, Magenschmerzen, erhöhte Sekretion von Bronchialsekret, Krämpfe. Speichelfluss und Bradykardie können mit m-Anticholinergika reduziert werden (incl. atropyn).
Bei Verwendung des Medikaments in hohen Dosen: <10% – Schwindel, Kopfschmerzen, Erbrechen, allgemeine Schwäche, Schläfrigkeit, allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Ausschlag). Reduzieren Sie in diesen Fällen die Dosis oder kurzfristig (auf 1-2 Tag) hör auf, das Medikament zu nehmen.
Neuromidin: Gegenanzeigen
- Epilepsie;
- vestibuläre Störungen;
- extrapyramidale Erkrankungen mit Hyperkinese;
- Angina;
- vыrazhennaya Bradykardie;
- Bronchialasthma;
- Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
- Darm- oder Harnwegsobstruktion;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Kindheit;
- Empfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
FROM Vorsicht bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren beantragen, Thyreotoxikose, Erkrankungen des kardiovaskulären Systems, sowie bei Patienten mit obstruktiven Atemwegserkrankungen oder akuten Atemwegserkrankungen in der Vorgeschichte.
Neuromidin: Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden (Stillen).
Das Medikament hat keine teratogenen, embryotoxische Wirkung.
Neuromidin: Besondere Hinweise
Das Medikament ist nicht mutagen, krebserregende und immuntoxische Wirkung. Hat keinen Einfluss auf das endokrine System.
Der Patient muss den Arzt über die Einnahme anderer Medikamente informieren, das Auftreten von Nebenwirkungen während der Behandlung mit Neuromidin®®.
Verwenden Sie in Pediatrics
Die Verwendung des Arzneimittels im Kindesalter ist kontraindiziert..
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
Während der Behandlung sollten Sie auf Autofahren verzichten, sowie die Teilnahme an potenziell gefährlichen Aktivitäten, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.
Neuromidin: Überdosis
Bei Vergiftung mit Neuromidin® sollte sofort einen Arzt rufen.
Symptome: verminderter Appetit, Bronchospasmus, Tränenfluss, desudation, Pupillenverengung, nistagmo, erhöhte Peristaltik des Magen-Darm-Trakts, spontaner Stuhlgang und Wasserlassen, Erbrechen, Gelbsucht, Ätiologie, Verletzung der intraLeitungs, Arrhythmie, Blutdrucksenkung, Angst, Alarm, Erregung, ein Gefühl der Angst, Ataxia, Krämpfe, Koma, Sprachstörungen, Schläfrigkeit, allgemeine Schwäche.
Behandlung: Magenspülung, Verwendung von m-Anticholinergika (incl. atropyn, cyclodol, metazin), simptomaticheskaya Therapie.
Neuromidin: Wechselwirkung
Neuromidin® verbessert die Sedierung in Kombination mit Medikamenten, ZNS-Depressiva.
Die Wirkung des Arzneimittels und die Nebenwirkungen werden in Kombination mit anderen Cholinesterase-Hemmern und m-Cholinomimetika verstärkt.
Patienten mit Myasthenia gravis haben ein erhöhtes Risiko, eine cholinerge Krise zu entwickeln, bei gleichzeitiger Anwendung von Neuromidin® mit anderen cholinergen Wirkstoffen.
Das Risiko, eine Bradykardie zu entwickeln, steigt, wenn Betablocker vor Beginn der Behandlung mit Neuromidin® verwendet wurden®.
Das Medikament kann in Kombination mit Cerebrolysin verwendet werden.
Ethanol verstärkt die Nebenwirkungen des Medikaments.
Neuromidin® Nahrungsaufnahme (in Form von Tabletten) schwächt die Hemmwirkung auf die neuromuskuläre Übertragung und Erregungsleitung entlang der peripheren Nerven von Lokalanästhetika, Aminoglykoside, Kaliumchlorid.
Neuromidin: Abgabebedingungen aus Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Neuromidin: Bedingungen der Lagerung
Das Medikament ist in der Form von Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.
Das Medikament liegt in Form einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung vor (Liste A) sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.
