Ipidakrin: Anweisungen zur Anwendung des Arzneimittels, Struktur, Gegenanzeigen

Wenn ATH: N07AA

Ipidakrin: pharmakologische Wirkung

Cholinesterasehemmer. Es verhindert, dass die enzymatische Hydrolyse von Acetylcholin und erweitert sein Aktions. Blockieren Kaliumkanäle Membrandepolarisation und fördert ihre. Es stimuliert die synaptische Übertragung an neuromuskulären Endungen, der Erregungsleitung in Nervenfasern, Es verbessert die Wirkung von Acetylcholin auf die glatte Muskulatur und anderen Mediatoren (incl. Adrenalin, Serotonin, gistamina, Oxytocin), stellt die neuromuskuläre Übertragung und der Erregungsleitung im peripheren Nervensystem (aufgrund von Verstößen gegen unterschiedlicher Herkunft: Verletzungen, Entzündung, Aktionen von Lokalanästhetika, Antibiotika, Giftstoffe, Kaliumchlorid). Erhöht Ton und Kontraktilität der glatten Muskulatur der inneren Organe, incl. Magen-Darm und Bronchien (bis Bronchospasmus), verlangsamt die Herzfrequenz, erhöht die Sekretion der Speicheldrüsen, kontraktile Aktivität des Myometriums, der Ton der Skelettmuskulatur.

Es hat eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem in Verbindung mit einzelnen Manifestationen Sedierung; verbessert Lernen und Gedächtnis.

Ipidakrin: Pharmakokinetik

Daten zur Verfügung gestellt gne.

Ipidakrin: Zeugnis

• Peripheren Nervensystems Krankheiten (Neuritis, Polyneuritis, Polyneuropathie, poliradikulopatiâ), Bulbärparalyse und Parese.
• Während der Erholungsphase, die mit organischen Läsionen des ZNS, begleitet von Bewegungsstörungen.
• Myasthenia, Myasthenie-Syndrom.
• Demyelinisierende Erkrankungen (in der komplexen Therapie).
• Alzheimer-Krankheit, senilynaya alytsgeymerovskogo Demenztyp.
• Funktionsstörungen des zentralen Nervensystems (Speicher Rückgang, Konzentrationsfähigkeit, Motivation, Initiative, Desorientierung, emotionale Labilität und andere.) in Enzephalopathie (Traumatisch, und andere vaskuläre Genese), Verletzung der Hirndurchblutung, Schädel-Hirn-Trauma, zerebrale Dysfunktion mit der Schwierigkeit des Lernens bei Kindern.
• Die Schwäche des Arbeits.
• Darmatonie.
• Intoxication antiholinergicheskimi sredstvami.

Ipidakrin: das Dosierungsregime

Innerhalb, n / A, / M. Eine Einzeldosis - 10-40 mg. Die maximale Dosis - 200 mg / Tag. Vielzahl von Empfangs und Dauer der Behandlung hängt von der Beweise.

Ipidakrin: Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Anorexie, hyperptyalism, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Peristaltik, Durchfall, Gelbsucht.

CNS: Schwindel (nach der erneuten Anwendung), Ataxia.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz.

Andere: Mr. Manifestationen holinostimuliruyuschego Aktion - Bronchospasmus, Ätiologie.

Ipidakrin: Gegenanzeigen

Epilepsie, extrapyramidal Störungen, die mit Hyperkinese, Angina, vыrazhennaya Bradykardie, Bronchialasthma, Neigung zu Gleichgewichtsstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen ipidakrinu.

Ipidakrin: Besondere Hinweise

Sollte für Magengeschwüre Vorsicht angewendet werden, Thyreotoxikose, Erkrankungen des kardiovaskulären Systems. Es ist notwendig zu berücksichtigen, die Fähigkeit, den Ton des Uterus ipidakrina Niveau anzuheben.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Bei Patienten nicht verwenden, deren Aktivität mit Antrieb von Fahrzeugen und die Arbeit verbunden, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Ipidakrin: Wechselwirkung

In einer Anwendung ipidakrin die sedierende Wirkung von Medikamenten erhöht, die eine deprimierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, Ethanol, Wirkung von anderen Cholinesterase-Inhibitoren und m-Cholinomimetika.

Bei Patienten mit Myasthenia gravis in der Anwendung ipidakrina gegen andere cholinerge Mittel erhöht die Gefahr einer cholinergen Krise.

Während die Verwendung von Betablockern verbesserte Bradykardie.

Ipidakrin reduziert die Wirkung von Lokalanästhetika, Antibiotika, Kaliumchlorid.

Atropin metotsiniya Iodid und die Schwere der Symptome einer Überdosierung.