NALGEZİN

Aktivmaterial: Naproxen
Wenn ATH: M01AE02
CCF: NSAIDs
ICD-10-Codes (Zeugnis): J06.9, J10, K08.8, M25,5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Wenn CSF: 05.01.01.06
Hersteller: KRKA dd. (Slowenien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Hilfsstoffe: Povidon, mikrokristalline Cellulose, Talk, Magnesiumstearat, Gereinigtes Wasser.

Die Zusammensetzung der Hülle: Titanium Dioxid (E171), Macrogol, Farbstoff Indigocarmin (E132), gipromelloza.

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

NSAIDs. Vorzugsweise hat analgetische, sowie eine fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung des Enzyms COX zugehörigen, was zu einer Hemmung der Prostaglandin-Synthese aus Arachidonsäure.

Hemmt die Thrombozytenaggregation.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der Einnahme wird das Medikament innerhalb Naproxen-Natrium schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, Erreichen Analgetikum Plasmakonzentrationen schnell, Cem Naproxen. C_max Plasmaspiegel erreicht nach 1-2 Stunden nach einer Einzeldosis von Naproxen-Natrium, und durch 2-4 Stunden nach Naproxen Empfang (je nach den Mahlzeiten). Der Empfang in der gleichen Zeit mit der Nahrung beeinflusst die Absorptionsrate, aber keinen Einfluss auf die Dauer. Die Konzentration von Naproxen im Plasma erhöht sich proportional zum Anstieg der Dosis. Bei Überschreiten einer Einzeldosis 500 mg Verhältnismäßigkeit verletzt.

Distribution

C_ss nach der Einnahme erreicht 4-5 Dosen (dh. auf 2-3 Tag Dosierung) nach dem Schema Vorbereitung ausgewählte Zuordnung. Nachdem das Medikament in der mittleren Dosis von Naproxen-Plasmakonzentrationsbereiche Einnahme von 23 ug / ml bis 49 ug / ml. Bei einer Konzentration von bis zu 50 ug / ml Naproxen weitgehend an Plasmaalbumin gebunden (bis 99.5%). Bei höheren Konzentrationen erhöhte Anzahl von nicht-gebundenen Fraktion (bei Konzentrationen 473 ug / ml ungebundene Fraktion ist 2.4%). Verwendung des Arzneimittels bei hohen Dosen verbessert Clearance von ungebundenem mit Plasmaproteinfraktion Naproxennatrium. v_D ist 10% Körpergewicht.

Metabolismus und Ausscheidung

Über 30% biotransformiruetsya 6 dimetilnaproksen, praktische neaktivnыy Metabolit, biologische Aktivität nicht überschreitet 1% im Vergleich zu Naproxen.

Über 10% unverändert ausgeschieden, 60% – wie Naproxen, assoziiert mit Glucuronsäure-Konjugate und andere. 95% die Dosis im Urin ausgeschieden, 5% – mit Kot. T_1/2 Es ist unabhängig von der Konzentration im Plasma und von der Dosis und ist 12-15 Nein. Die renale Clearance von Naproxen ist unabhängig von seiner Konzentration im Plasma.

Zeugnis

- Kopfschmerzen;

-Zahnschmerzen;

- Myalgie;

- Rückenschmerzen;

- Schmerzen während der Menstruation;

- moderate Arthritis Schmerzen;

- Schmerzen und Fieber bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen Atemwege.

Dosierungsschema

Bonifen ausgestattete Interieur 1 Tab. jeder 8-12 Nein, Die maximale Tagesdosis – 3 Tab.

ältlich (Senior 65 Jahre) ernennen nicht mehr als 2 Tab. / Tag.

Die Tabletten sollten mit viel Flüssigkeit eingenommen werden.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Herz brennt, Übelkeit, Abdomen, erosive und Colitis Läsionen und Magen-Darm-Blutungen.

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwerhörigkeit.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht.

Andere: möglich, Erkrankungen der Atemwege oder hämatopoetische (Thrombozytopenie, Anämie), besonders in denen, anfällig für diese Krankheiten; Anomalien in der Leber und den Nieren.

Gegenanzeigen

- Herz-Kreislauf-Erkrankungen;

-Hepatitis;

- Nierenfunktionsstörung;

- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;

-Magen-Darm-Erkrankungen (Kinder);

- Kinder bis 12 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegenüber Naproxen, Natrium Naproxen, Aspirin oder andere NSAIDs.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist nicht zu ernennen Bonifen während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen (Stillen).

Vorsichts

Vorsichtsmaßnahmen sollten bei Patienten mit Bronchialasthma verschrieben werden, Blutungsstörungen.

Vor der Durchführung von Tests, die Funktion der Nebennieren zu bestimmen, 48 h sollte aufhören Bonifen Einnahme, weil das Medikament die Ergebnisse der Studie beeinflussen können. Bonifen kann auch die Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Harn beeinflussen.

Der Patient sollte informiert werden, dass wir nicht die Droge mehr verschreiben 5 Tage als Analgetikum und mehr 3 Tage als Mittel zur Einnahme.

Bonifen sollte nicht mit anderen entzündungshemmende und schmerzlindernden Medikamenten verabreicht werden.

1 Bonifen Tablette enthält 25 mg Natrium, die für Patienten betrachtet werden sollten, hält eine Diät mit einem reduzierten Salzgehalt.

Überdosis

Symptome: Herz brennt, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit.

Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Ernennung von Aktivkohle. Bei Bedarf spend symptomatische Therapie. Hämodialyse ist ineffizient aufgrund des hohen Grades der Bindung an Proteine ​​von Naproxen.

Drug Interactions

Nicht klinisch signifikante Wechselwirkungen mit Warfarin Bonifen identifiziert, tolbutamidom.

Naproxen kann die antihypertensive Wirkung von Propranolol und anderen Beta-Blocker reduzieren.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Risikos von Nierenversagen erhöht Naproxen mit Acetylcholinesterase-Hemmer.

Naproxen hemmt die natriuretischen Wirkung von Furosemid.

Naproxen hemmt die renale Clearance von Lithium, was zu einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Lithium.

Der Eintritt Probenecid erhöht die Konzentration von Naproxen im Plasma.

Antazida, Magnesium und Aluminium enthalten,, reduzieren die Absorption von Naproxen.

Während die Verwendung von indirekten Antithrombotika, Hydantoin kann ihre Wirkung verbessern.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte bei Temperaturen nicht über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 5 Jahre.