LOKREN

Aktivmaterial: Betaksolol
Wenn ATH: C07AB05
CCF: Beta₁-adrenoblokator
ICD-10-Codes (Zeugnis): I10, i20
Wenn CSF: 01.01.01.02
Hersteller: SANOFI Winthrop Industrie (Frankreich)

DARREICHUNGSFORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Tabletten, beschichteten, teilbar, Weiß, Runde, Lentikular-, mit einer Trennlinie auf der einen Seite und graviert “KE 20” – andere.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natrium Amylopektin Glycolat, mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, gipromelloza, Macrogol 400, Titanium Dioxid (E171).

14 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Selektive Beta₁-Blocker ohne intrinsische sympathomimetische Aktivität. In hohen Dosen (bei Konzentrationen, mehr als therapeutische) Es hat kleine Membran stabilisierende Wirkung zum Ausdruck (Chinidin oder ähnliche Lokalanästhetika).

Pharmakokinetik

Absorption

Einmal im Inneren schnell und vollständig Betaxolol (100%) aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. C_max Betaxolol in Blutplasma wird erreicht durch 2-4 Nein. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 85%.

Distribution

Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt ca. 50%. v_D annähernd 6 l / kg. Schlechte durchdringen die BBB und Plazentaschranke, in der Muttermilch ausgeschieden wird leicht. Angemessene Löslichkeit in Fetten.

Stoffwechsel

Betaxolol wird in der Leber mit der Bildung des aktiven Metaboliten metabolisiert.

Abzug

Durch die Nieren als Metaboliten ausgeschieden (Mehr 80%), 10-15% – unverändert. T_1/2 ʙetaksolola – 15-20 Nein.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

T_1/2 mit Leberfunktionsstörungen wird erweitert 33%, aber die Bodenfreiheit nicht ändert; Wenn die Nierenfunktion T_1/2 Doppel (sollte die Dosis zu verringern).

Nicht durch Hämodialyse entfernt.

Zeugnis

- Arterielle Hypertonie;

- Prävention von Angina-Attacken.

Dosierungsschema

Durchschnittliche therapeutische Dosis ist 20 mg (1 Tab.) 1 Zeit / Tag.

Nach Beendigung der Behandlung wird empfohlen, eine schrittweise Verringerung der Dosis über 1-2 Wochen, insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, um die Entwicklung von Entzugs verhindern (aufgrund sekundärer Aktivierung des sympathischen Nervensystems).

In Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion in QA ≥ 20 ml / min, und y Patienten Leberinsuffizienz Es erfordert keine Korrektur Tagesdosis von Locri^®. Jedoch ist die frühe Behandlung empfohlenen klinischen Beobachtung bis zum Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels in dem Blutplasma (Durchschnitt – 4 Tag).

Bis Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC < 20 ml / min) und Hämodialyse, Die empfohlene Anfangsdosis von Locri^® ist 5 mg / Tag, unabhängig von der Frequenz und der Zeitpunkt der Hämodialyse.

Die Tabletten werden oral eingenommen, nicht kauen und trinken Sie viel Flüssigkeit.

Nebeneffekt

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Alpträume, Depression, Angst, Verwirrung oder Kurzzeitgedächtnisverlust, Halluzinationen, asthenic Syndrom, Muskelschwäche, Parästhesien in den Extremitäten (für Claudicatio, Raynaud-Syndrom), Tremor.

Herz-Kreislauf-System: sinusovaya Bradykardie, Herzschlag, orthostatische Hypotonie, Leitungsstörungen Infarkt, AV блокада (bis zu Herzversagen), Arrhythmie, Schwächung der myokardialen Kontraktilität, Entwicklung (oder die Verschlechterung) Symptome der Herzinsuffizienz (Schwellungen der Knöchel, Stopp, goleneй), niedriger ausgedrückt, Manifestation von Vasospasmus (verringerte periphere Durchblutung, Kälte der unteren Extremitäten, Raynaud-Syndrom), Brustschmerz.

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Schleimhäute des Mundes, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, Leberfunktionsstörungen (dunkler Urin, Gelbfärbung der Haut oder der Lederhaut, Cholestase), Geschmacksveränderung.

Das Atmungssystem: verstopfte Nase, Schwierigkeiten beim Atmen, wenn in hohen Dosen verabreicht (Selektivitätsverlust); laringo- und Bronchospasmus (bei disponierten Patienten).

Auf dem Teil des Sehorgans: Sehbehinderung, verminderte Sekretion der Tränendrüse, Trockenheit und Schmerzen der Augen, Bindehautentzündung.

Auf dem Teil des endokrinen Systems: Hyperglykämie bei Patienten mit Insulin-abhängigem Diabetes mellitus, Hypoglykämie bei Patienten, Empfangen von Insulin, hypothyroid Zustand.

Hautreaktionen: vermehrtes Schwitzen, dermahemia, Ausschlag, Psoriasis-Hautreaktionen, Exazerbation von Psoriasis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Andere: Rückenschmerzen, Arthralgie, die Schwächung der Libido, reduziert Potenz, Rückzug (zunehmende Angina-Angriffe, erhöhter Blutdruck); selten – das Auftreten von antinukleären Antikörpern (Nur in Ausnahmefällen wird von klinischen Symptomen, wie systemischer Lupus erythematosus begleitet, vorbei an der Beendigung der Behandlung).

Gegenanzeigen

- Chronische Herzinsuffizienz II B-III Bühne;

- Kardiogener Schock;

- AV-блокада II и III степени (ohne den Anschluss des Schrittmachers);

- Prinzmetal-Angina;

- SSS (incl. sinoatrialynaya Blockade);

- Vыrazhennaya Bradykardie;

- Hypotonie;

- Kardiomegalija (ohne Anzeichen einer Herzinsuffizienz);

- Gleichzeitige Anwendung von Sultoprid und Floctafenin;

- Gleichzeitige MAO-Hemmer;

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht);

- Überempfindlichkeit gegen Betaxolol.

Das Medikament wird bei angeborener Galaktosämie kontraindiziert, Malabsorption von Glucose / Galactose oder Laktasemangel (tk. Sie besteht aus Lactose).

FROM Vorsicht verwenden Sie das Medikament in Patienten mit einer Geschichte von allergischen Reaktionen, in Phäochromozytom, metabolische Azidose, okklusive periphere arterielle Verschlusskrankheit (Schaufensterkrankheit, Raynaud-Syndrom), Leberversagen, chronischer Niereninsuffizienz, während der Hämodialyse, Myasthenia, Depression (incl. Geschichte), die Älteren, при AV-блокаде Ich степени, bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (Bronchialasthma, Lungenaufblähung), Psoriasis-Patienten, bei chronischer Herzinsuffizienz, Thyreotoxikose, Diabetes.

Schwangerschaft und Stillzeit

IN experimentelle Studien Tier zeigten keine teratogene Wirkung Locri^®. Bisher menschlichen teratogene Effekte wurden beobachtet, in kontrollierten prospektiven Studien von angeborenen Fehlbildungen beobachtet.

Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur in dem Fall möglich,, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Betaxolol leicht in die Muttermilch. Das Risiko von Hypoglykämie bei einem Kind oder Bradykardie wurde nicht untersucht. Falls erforderlich, verwenden Locri^® Stillzeit sollte die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Etabliert, Betaxolol, dass Obst wirkt (intrauterine Wachstums, gipoglikemiâ, Ätiologie). Mit der Entwicklung von Herzversagen (Dekompensation) bei Neugeborenen, deren Mütter während der Schwangerschaft, Betablockern, auf der Intensivstation im Krankenhaus; Glucagon verabreicht wird basierend 0.3 mg / kg; Isoprenalin und Dobutamin meist in hohen Dosen und lang, die genaue Überwachung erfordert.

Es versteht sich,, dass Neugeborene, deren Mütter Betablocker erhalten, letzte Aktion bleibt für mehrere Tage nach der Geburt. Obwohl die Restwirkung kann klinische Auswirkungen haben, dennoch kann Herzkrankheiten zu entwickeln, erfordert neonatalen Intensiv. In einer solchen Situation sollte vermieden Einführung von Lösungen werden, uvelichivayushtih OCK (das Risiko einer akuten Lungenödem). Es gibt auch Berichte von Bradykardie, Atemnotsyndrom und Hypoglykämie. Wir empfehlen daher, eine sorgfältige Überwachung der Neugeborenen in Sonderbedingungen (Kontrolle der Herzfrequenz und den Blutzuckerspiegel in der ersten 3-5 Lebenstage).

Vorsichts

Behandlung von Patienten mit Angina pectoris sollten nie abrupt unterbrochen werden, plötzliche Kündigung kann zu schweren Herzrhythmusstörungen führen, Herzinfarkt oder plötzlichen Tod.

Patienten, Empfangen Lokren^®, Überwachung erforderlich, die Überwachung der Herzfrequenz und Blutdruck umfassen sollte (zu Beginn der Behandlung auf einer täglichen Basis, dann 1 einmal 3-4 Monate), Glucose bei Diabetikern (1 einmal 4-5 Monate), erforderlich sind, um die Nierenfunktion bei älteren Patienten zu überwachen (1 einmal 4-5 Monate). Es sollte der Patient Methoden zur Berechnung der Herzfrequenz zu lehren und weisen auf die Notwendigkeit der medizinischen Rat der Herzfrequenz von weniger als 50 u. / min.

Bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung sollte die Dosis schrittweise reduziert werden (während 1-2 Wochen) und, falls notwendig, zur gleichen Zeit, um Ersatz-Therapie zu beginnen, das Fortschreiten von Angina vermeiden. Ca. 20% Patienten mit Angina Beta-Blocker sind unwirksam (Hauptgründe – schwere koronare Atherosklerose mit einer niedrigen Schwelle von Ischämie und Herzfrequenz bei der Entwicklung von Anfalls weniger 100 u. / min und erhöht enddiastolischen Druck der linken Herzkammer, gegen subendocardial Blutung).

Bei der gleichzeitigen Behandlung mit Clonidin kann seine Rezeption nur nach ein paar Tagen nach der Aufhebung der Locri beendet werden^®.

Lokren^® sollten vor dem Test Gehalt in Blut und Urin Katecholamine aufgehoben werden, normetanefrina, vanilinmindalnoy Säure, Antinukleäre Antikörper.

In Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Lungenerkrankung Betablocker können nur am Krankheitsmittelschweren verabreicht werden, mit einer Auswahl von einem selektiven Beta-Blocker, um niedrigere Anfangsdosis. Vor der Behandlung, ist es empfehlenswert, die Atemfunktion zu überprüfen. Mit der Entwicklung von Krampfanfällen während der Behandlung kann Bronchodilatatoren eingesetzt werden (Beta₂-adrenomimetiki).

Patienten mit Herzinsuffizienz, Kontrollierte Therapie, ggf. Betaxolol kann in sehr geringen verwendet werden, allmählich steigenden Dosen unter strenger ärztlicher Aufsicht.

Die Dosis sollte reduziert werden, wenn Ruhepuls unter 50-55 u. / min, und der Patient hat klinischen Manifestationen von Bradykardie.

Angesichts der negativen dromotrope Beta-Blocker, bei AV-Blockade I Grad das Medikament sollte mit Vorsicht angewendet werden.

Betablocker können die Anzahl und Dauer von Angina Prinzmetal erhöhen. Verwendung von cardio beta₁-Blocker möglicherweise unter vorgesehen geringer und ein Mischformen, daß man die Behandlung in Kombination mit Vasodilatatoren durch.

Beta-Blocker können zu einer Verschlechterung der Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen führen (Krankheit oder Raynaud-Syndrom, Arteriitis oder chronischen obliterierende Erkrankungen der Arterien der unteren Extremitäten).

Bei der Verwendung von Beta-Blocker zur Behandlung von Hypertonie, durch Phäochromozytom verursacht, eine engmaschige Überwachung des Blutdrucks.

Patienten mit Diabetes sollten über die Notwendigkeit der Selbstkontrolle des Blutzuckers zu Beginn der Behandlung zu stärken gewarnt werden. Erste Symptome einer Hypoglykämie maskiert werden, besonders Tachykardie, Herzklopfen und Schwitzen.

Bei Psoriasis erfordert eine sorgfältige Prüfung der Notwendigkeit einer Verschreibung, tk. gab es während der Behandlung mit Beta-Blockern Berichte über eine Verschlechterung der Krankheit.

Bei Patienten mit Neigung zu schweren anaphylaktischen Reaktionen (vor allem im Zusammenhang mit der Anwendung oder Floctafenin während Desensibilisierung) Behandlung mit Beta-Blockern weiter verstärken können, die Reaktionen und die Verringerung der Wirksamkeit der Behandlung. Bei der Anwendung des Arzneimittels zu berücksichtigen, das Risiko von anaphylaktischen Reaktionen.

Wenn Narkose sollte berücksichtigt werden, Beta-Blocker zu maskieren reflex Tachykardie und das Risiko einer Hypotonie erhöhen. Fortsetzung der Therapie Betablocker reduzieren das Risiko von Herzrhythmusstörungen, myokardiale Ischämie und hypertensive Krisen. Der Anästhesist sollte informiert werden, , dass der Patient mit Betablockern behandelt.

Wenn die geplante Operation und die Notwendigkeit für ein Behandlungsabbruch in Erwägung gezogen werden, dass die Abschaffung des Medikaments auf 48 Stunden kann die Empfindlichkeit auf Katecholamine wiederherstellen. Die Behandlung mit Beta-Blockern sollte bei Patienten mit Herzinsuffizienz unterbrochen werden, wird empfohlen, die Behandlung bis der Operation weiter, Beachten Sie das Risiko, mit dem plötzlichen Annullierung der Betablocker zugehörigen. In einer Notoperation, oder in Fällen,, Beim Absetzen ist nicht möglich, der Patient von den Wirkungen der Anregung des Vagusnerv durch geeignete Prämedikation Atropin geschützt (Bei Bedarf wiederholen). Für eine Vollnarkose erforderlich ist, Produkte mit minimalen negativen inotropen Effekt verwenden.

Die Symptome der Hyperthyreose kann während Beta-Blocker-Therapie maskiert werden.

Athleten müssen berücksichtigt werden, , dass das Medikament eine positive Reaktion in Tests Dopingkontrolle zu produzieren.

Bei der Anwendung des Arzneimittels sollte Alkohol gelöscht werden.

Krank, benutzen Kontaktlinsen, Wir sollten berücksichtigen,, dass vor dem Hintergrund der Behandlung kann die Tränenflüssigkeit zu verringern.

Wenn Tabak verwenden Wirksamkeit von Betablockern Unter.

Die Behandlung von älteren Patienten sollte mit kleinen Dosen und unter strenger Aufsicht starten.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz Dosis muss je nach der Konzentration von Kreatinin im Blut oder QC eingestellt werden.

Verwenden Sie in Pediatrics

Das Medikament darf nicht bei Kindern verwendet werden,, tk. Es gibt keine klinischen Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung bei diesen Patienten.

Überdosis

Symptome: vыrazhennaya Bradykardie, Schwindel, AV блокада, niedriger ausgedrückt, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystolen, Gefühllosigkeit, Herzfehler, Atembeschwerden, Bronchospasmus, Zyanose von Nägeln der Finger und Handflächen, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Ernennung von saugfähigen; Bradykardie oder übermäßige Abnahme des Blutdrucks wird in / empfohlen in einer Dosis von Atropin 1-2 mg; 1 mg Glukagon mit Wiederholung bei Bedarf; gleichzeitig, notfalls, verbringen eine langsame Infusion 25 mcg Isoprenalin und Dobutamin bei einer Dosis von 2.5-10 ug / kg / min.

Drug Interactions

Viele Medikamente können Bradykardie verursachen. Zu dieser Gruppe gehören Beta-Blocker, Antiarrhythmika der Klasse IA (Chinidin, Disopyramid), Amiodaron und Sotalol von Antiarrhythmika der Klasse III, Diltiazem und Verapamil rund Klassa IV, und Digitalis-Glykoside, klonidin, guanfaцin, Mefloquin und Cholinesterase-Inhibitoren, zur Behandlung von Alzheimer-Krankheit indiziert.

In Kombination kontraindiziert

In einer Anwendung mit Floctafenin (im Falle des Schlages oder Hypotonie, aufgrund Floctafenin) Beta-Blocker kann in einer Verringerung der Ausgleichsreaktionen von kardiovaskulären System führen.

In einer Anwendung mit Sultoprid Entwicklungs Bradykardie (additive Wirkung).

Kombinationen, Vermeiden

Während die Verwendung von Kalziumkanalblockern (Bepridil, Diltiazem und Verapamil) gibt es Verstöße gegen Automatismus (vыrazhennaya Bradykardie, Stop Sinus), AV-Überleitungsstörungen, Herzfehler (Synergismus). Diese Kombination kann nur unter enger klinischer Überwachung und Überwachung von EKG verwendet werden (insbesondere bei älteren Patienten oder bei Beginn der Therapie).

In einer Anwendung mit Amiodaron kann Störungen der Kontraktionsfähigkeit zu entwickeln, Automatismus und Leitung (Hemmung der sympathischen Kompensationsmechanismen).

Kombinationen, welche mit Vorsicht verwendet werden sollten

Bei Verwendung von Halogeninhalationsmittel für Vollnarkose sollte berücksichtigt werden, , dass während des Betriebs Wirkung β-adrenergen Blockade kann durch Beta-Agonisten entfernt werden. Gewöhnlich, sollte die Therapie mit Beta-Blockern nicht gestoppt werden, und abrupte Absetzen des Arzneimittels sollte auf jeden Fall vermieden werden,. Der Anästhesist muss bewusst sein, einer laufenden Behandlung gemacht werden.

In einer Anwendung mit Lokrenom^® Antiarrhythmika der Klasse IA (Chinidin, gidrohinidin und Disopyramid) und Klasse III (Amiodaron, dofetilid, iʙutilid, Sotalol), Einige aus der Gruppe Phenothiazin Neuroleptika (Chlorpromazin, tsiamemazin, levomepromazin, tioridazin), Benzamide (amysulpryd, sulpyryd, tyapryd), butyrofenonov (Droperidol, Haloperidol), andere Neuroleptika (pimozid), und Cisaprid, difemanila, Erythromycin (für / in der), galofantrina, mizolastina, Moxifloxacin, Pentamidin, Spiramycin (für / in der) und Vincamin (für / in der) kann das Risiko von ventrikulären Arrhythmien erhöhen, insbesondere Typ “Pirouette” (wenn nötig, erforderte die Kombinationstherapie die Überwachung der klinischen Status und EKG-).

Während die Verwendung von Propafenon können sein Störungen Kontraktilität entwickeln, Automatismus und Leitung (aufgrund der Unterdrückung der sympathischen Kompensationsmechanismen), was erfordert die Überwachung des klinischen Zustands und Elektrokardiogramm.

In einer gemeinsamen Anwendung mit Baclofen kann die blutdrucksenkende Wirkung erhöhen (erfordert eine Überwachung des Blutdrucks und Anpassung der Dosierung bei Bedarf).

Wenn mit Insulin und oralen Antidiabetika kombiniert, sollte in Betracht gezogen werden Sulfonylharnstoff, dass alle Betablocker können die Symptome einer Hypoglykämie maskieren (Herzklopfen und Tachykardie). Die Patienten sollten über die Notwendigkeit, die Kontrolle der Blutzuckerwerte zu stärken gewarnt werden, vor allem zu Beginn der Behandlung.

Während die Verwendung von Cholinesterase-Hemmern (Donepezil, Galantamin, ambenoniya Chlorid, Neostigmin, Pyridostigmin, Rivastigmin, Tacrin) kann das Risiko einer Bradykardie erhöhen (additive Wirkung), was erfordert die Überwachung des klinischen Zustands.

In einer gemeinsamen Anwendung mit Antihypertensiva zentral wirksamen (klonidin, Apraclonidine, alpha-Methyldopa, guanfaцin, moksonidin, Rilmenidin) Es kann eine erhebliche Steigerung des Blutdrucks in der abrupte Absage der Antihypertensivum der zentralen Aktion (um dem plötzlichen Absetzen einer blutdrucksenkenden Mitteln zu vermeiden und führen Sie die Kontrolle über die klinischen Zustand).

In / in der Einleitung von Lidocain kann die Konzentration an Lidocain im Blutplasma mit einer möglichen Zunahme der Neben neurologische Symptome und Wirkungen auf das kardiovaskuläre System zu erhöhen (Reduktion von Lidocain in der Leber), die die Überwachung der klinischen Status und EKG erfordert, vielleicht, Überwachen der Konzentration an Lidocain im Blutplasma während der Behandlung mit Beta-Blockern und nach dessen Beendigung. Falls erforderlich, – Korrekturdosis von Lidocain.

Kombinationen, die berücksichtigt werden sollten,

In einer Anwendung mit NSAIDs zur systemischen Anwendung (incl. selektiven COX-2-Hemmer) kann die antihypertensive Wirkung reduzieren (Hemmung der Prostaglandin-Synthese und die Natrium- und Wasserretention).

Während die Verwendung von Kalziumantagonisten kann Hypotonie entwickeln, Kreislaufversagen bei Patienten mit latenter oder unkontrollierte Herzinsuffizienz. Behandlung von Beta-Blockern können die sympathischen Reflexmechanismen minimieren.

In einem gemeinsamen Antrag mit trizyklischen Antidepressiva (wie Imipramin), Neuroleptika können die blutdrucksenkende Wirkung und erhöhtes Risiko für orthostatische Hypotonie erhöhen (additive Wirkung).

Während die Verwendung von Mefloquin erhöhten Risiko von Bradykardie (additive Wirkung).

Wenn mit Dipyridamol kombiniert (für / in der) kann die blutdrucksenkende Wirkung erhöhen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung mit alpha-Blocker, in der Urologie verwendet (alьfuzozin, doksazozin, Prazosin, tamsulozin, Terazosin), erhöhte blutdrucksenkende Wirkung und einem erhöhten Risiko von orthostatischer Hypotension.

Wenn mit Amifostin kombiniert kann die blutdrucksenkende Wirkung erhöhen.

Allergene, für die Immuntherapie verwendet, oder Allergenextrakten für Hauttests, das Risiko von schweren systemischen allergischen Reaktionen oder Anaphylaxie bei Patienten zu erhöhen, Empfangen Betaxolol.

Phenytoin in in / in der Einleitung kardiodepressiven erhöht die Schwere der Wirkung und die Wahrscheinlichkeit einer Blutdrucksenkung bei Patienten, wobei Betaxolol.

Wenn sie kombiniert Betaxolol reduziert die Clearance von Xanthin (außer difillina) und erhöht deren Konzentration im Blutplasma, insbesondere bei Patienten mit anfänglich erhöhte Clearance von Theophyllin (zB, unter dem Einfluss des Rauchens).

Die blutdrucksenkende Wirkung von Betaxolol schwächen Östrogene (Natrium-Retention).

In einer gemeinsamen Anwendung mit Betaxolol Herzglykosiden, Methyldopa, Reserpin, guanfacine und das Risiko der Entwicklung oder Verschlechterung einer Bradykardie erhöhen, AV-Blockade, Herz-.

In einer gemeinsamen Anwendung mit Betaxolol Nifedipin, Harntreibend, klonidin, simpatolitiki, Hydralazin und andere blutdrucksenkenden Medikamenten können signifikante Blutdrucksenkung verursachen.

Wenn sie kombiniert Betaxolol verlängert die Dauer des Nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien und verbessert antikoagulierende Effekt der Cumarine.

In einer gemeinsamen Anwendung mit Betaxolol Ethanol, Sedativa und Hypnotika Medikamente erhöhen ZNS-Depression.

Abgeraten gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern aufgrund einer signifikanten Erhöhung der blutdrucksenkende Wirkung, eine Pause in der Behandlung zwischen dem Empfang von MAO-Hemmern und Betaxolol sollte mindestens sein, 14 Tage.

In einer gemeinsamen Anwendung mit Betaxolol nicht hydrierten Mutterkornalkaloide erhöhen das Risiko von peripheren Durchblutungsstörungen.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder unter 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 5 Jahre.