LISINOPRIL

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Aktivmaterial: Lisinopril
Wenn ATH: C09AA03
CCF: ACE-Hemmer
Wenn CSF: 01.04.01.02
Hersteller: ALSI Pharma Company Inc. (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten weiße oder nahezu weiße Farben, Valium, eine Facette und Valium.

	1 Tab.
Lisinopril (in Form des Dihydrats)	10 mg

Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, Stärke 1500 (pregelatinized), kolloidales Siliciumdioxid (aэrosyl), Talk, Magnesiumstearat.

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (3) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (4) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.

Tabletten weiße oder nahezu weiße, Valium, eine Facette und Valium.

	1 Tab.
Lisinopril (in Form des Dihydrats)	20 mg

Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, Stärke 1500 (pregelatinized), kolloidales Siliciumdioxid (aэrosyl), Talk, Magnesiumstearat.

Tabletten weiße oder nahezu weiße, Valium, abgeschrägt.

	1 Tab.
Lisinopril (in Form des Dihydrats)	5 mg

Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, Stärke 1500 (pregelatinized), kolloidales Siliciumdioxid (aэrosyl), Talk, Magnesiumstearat.

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE

Pharmakologische Wirkung

ACE-Hemmer. Antigipertenzivnogo Wirkmechanismus bezieht sich auf die Hemmung der Enzymaktivität, Das führt zu einer Verringerung der Geschwindigkeit machen Angiotenzina ich Angiotenzin II (Wer hat zum Ausdruck gebracht Sossoudossouerveshchee Wirkung und stimuliert die Sekretion von Aldosteron in der Nebennierenrinde). Infolgedessen verringern die Bildung Angiotenzina II tritt sekundäre Erhöhung der Plasma-Renin-Aktivität durch den Wegfall der Gegenkopplung wenn freigesetzte Renin und Aldosteron-Sekretion direkt reduziert. Reduzierte Aldosteron-Sekretion kann zu einer Erhöhung der Konzentration von Kalium beitragen..

Verringert Runde (Nachlast), Druck Verklemmen in den Kapillaren der Lunge (Vorspannung) und Widerstand in der Lungengefäße, steigert das Herzzeitvolumen und Toleranz zu laden.

Pharmakokinetik

Nach Einnahme von Lisinopril langsam und unvollständig absorbiert aus dem Verdauungstrakt. Absorptionsmittelwerte 25%, Es zeichnet sich durch hohe Variabilität – 6-60%. C_max Plasma beträgt etwa 7 Nein. Die Plasmaproteinbindung ist zu vernachlässigen. Unverändert mit dem Urin. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion T_1/2 ist 12 Nein.

Lisinopril wird aus dem Körper durch Hämodialyse ausgeschieden.

Zeugnis

Arterielle Hypertonie (incl. renovaskulären); kongestiver Herzinsuffizienz (in einer Kombinationstherapie).

Dosierungsschema

Einzelne, abhängig von der Beweis, Regimen, Nierenfunktion. Die Anfangsdosis 2.5 mg 1 Zeit / Tag. Erhaltungsdosen 5-20 mg.

Nebeneffekt

Herz-Kreislauf-System: möglichen arteriellen gipotenzia, Brustschmerz.

CNS: Schwindel, Kopfschmerzen, Muskelschwäche.

Aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.

Das Atmungssystem: trockener Husten.

Von hämatopoetischen Systems: Agranulozytose, Abnahme von Hämoglobin und Hämatokrit (vor allem bei der langen Aufnahme); in einigen Fällen – erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit.

Von der Wasser-Elektrolyt-Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Stoffwechsel: erhöhte Kreatinin-, BUN (vor allem bei Patienten mit Nierenerkrankungen, Diabetes, renovaskuläre Hypertonie).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem.

Andere: in einigen Fällen – Arthralgie.

Gegenanzeigen

Schwangerschaft, Überempfindlichkeit gegen Lizinoprilu oder sonstigen Erfüllungsgehilfen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Lisinopril ist für den Einsatz in der Schwangerschaft kontraindiziert..

Unbekannt, ob zugeordnet ist Lisinopril mit Muttermilch. Seien Sie vorsichtig bei der Stillzeit (Stillen).

Vorsichts

Lisinopril sollte nicht bei Patienten mit Aortenstenose verwendet werden, pulmonale Herz. Nicht anwenden Sie bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt: mit der Androhung von schweren Menschenrechtsverletzungen Hämodynamik, der Einsatz von vazodilatatora; Nierenfunktionsstörung.

Vor und während der Therapie sollten Nierenfunktion überwachen..

Vor Beginn der Behandlung mit Lisinopril sollte für den Verlust von Flüssigkeit und Salzen auszugleichen..

Mit größter Sorgfalt Anwendung bei Patienten mit der menschlichen Niere, Nierenarterienstenose, Schwere Herzinsuffizienz.

Erhöht die Wahrscheinlichkeit einer arteriellen Hypotonie in Flüssigkeitsverlust durch diuretische Therapie, Diät mit Salz Beschränkung, Übelkeit, Erbrechen.

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit normaler oder leicht reduzierter Hölle kann Lisinopril exprimierten arterielle Hypotonie verursachen..

Gleichzeitige Anwendung von Lisinopril mit Kalisberegatmi Dioretikami nicht zu empfehlen, Nahrungsergänzungsmittel und Ersatz für Salz, die Kalium.

Zusammen mit der Verwendung von Lisinopril mit Medikamenten sollten Lithium die Konzentration von Lithium im Blutplasma überwachen..

Drug Interactions

Wenn Sie sich mit Antigipertenzivei bewerben bedeutet möglichen additiven blutdrucksenkenden Effekt.

Während die Verwendung von kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton, Triamteren, amiloridom), Kaliumpräparate, Salzersatzstoffe, die Kalium, erhöhte Gefahr einer Hyperkaliämie, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Zusammen mit dem Einsatz von ACE erhöht-Hemmer und NSAR das Risiko der Nierenfunktion, seltene Hyperkaliämie.

Während der Anwendung der Petlevami-Dioretikami, Tiazidnami Dioretikami verstärkt Antihypertensiva. Die Entstehung einer arteriellen Hypotonie ausgedrückt, vor allem nach der Einnahme der ersten Dosis von Diuretikum effektiv geliefert, Es ist, offenbar, durch Hypovolämie, Das führt zu einer vorübergehenden Stärkung Gipotenzivnogo Effekt lisinopril. Erhöhtes Risiko der Nierenfunktion.

Zusammen mit die Verwendung von Indometacin reduziert die antihypertensive Wirkung von lisinopril, offenbar, durch Hemmung der Prostaglandin-Synthese NSAR beeinflusst (dass, angenommen, Spielen Sie eine Rolle bei der Entwicklung der Gipotenzivnogo Wirkung von ACE-Hemmern).

Zusammen mit der Verwendung von insulin, Gipoglikemicakimi Mittel der Derivate Sulfonylureas kann Hypoglykämie entwickeln, durch die Verbesserung der Glukosetoleranz.

Wenn Sie mit Klozapinom-Clozapin-Konzentrationen im plasma.

Zusammen mit der Verwendung von Lithiumcarbonat Lithium Konzentration erhöht im serum, begleitet von Symptomen einer Lithium-Vergiftung.

Beschreibt den Fall einer schweren Hyperkaliämie bei Patienten mit Diabetes zusammen mit lovastatinom.

Beschreibt einen Fall von schwere arterielle Hypotonie, zusammen mit der Anwendung pergolidom.

Während die Verwendung von Ethanol erhöht die Wirkung von Ethanol.

Wladimir Andrejewitsch Didenko

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