Wenn ATH:
L03AA10
Pharmakologische Wirkung.
Leukopoietic.
Anwendung.
Neutropenie: nach der Chemotherapie (Primär- und Sekundärprävention), Idiopathische, Angeboren, zyklisch, Patienten AIDS; neutropenische Infektion, Intensivierung der Chemotherapie, Erhalten hämatopoetischen Stammzellen für zukünftige Schutz der Blutbildung, Prävention einer Infektion nach der Operation, schwere Infektion in nicht-Krebs-Patienten (in Kombination mit Antibiotika).
Gegenanzeigen.
Überempfindlichkeit, myeloproliferative Erkrankung, schwere Leber- und Nieren, Schwangerschaft, Stillen.
Nebeneffekte.
Myalgie, ossalgia, Fieber, Leukozytose, Thrombozytopenie, Schmerzen an der Injektionsstelle.
Dosierung und Verabreichung.
P /, ICH /, dosieren 19,2 Millionen IE / m2, 1 einmal am Tag. Der Inhalt der Ampulle wurde in Wasser zur Injektion unmittelbar vor der Verwendung gelöst; Zur intravenösen Verabreichung wird die resultierende Lösung verdünnt 100 ml Kochsalzlösung. Die übliche Kursdauer beträgt 3-7 Tage (bis 28 Tage), zu erreichen und beizubehalten, die Anzahl der Zellen in der Höhe von 10.000 / & mgr; l in 3 Tage. Um hämatopoetische Vorläuferzellen während der Chemotherapie zu mobilisieren, beginnt die tägliche Verabreichung 24 bis 48 Stunden nach Absetzen des letzten Chemotherapeutikums. Bei der Behandlung schwerer Infektionen bei Patienten mit normaler Leukozytenzahl Erwachsene - in einer Dosis 33,6 Millionen IE pro Tag in Kombination mit Antibiotika oder Antimykotika. Zur Verhinderung von infektiösen Komplikationen in der plastischen Chirurgie an der Speiseröhre: für 2 des Tages vor der Operation und für einen weiteren 7 Tage danach.
Vorsichtsmaßnahmen.
Die Gesamtdauer der Behandlung mit täglichen Verabreichung sollte nicht mehr als 4 Sonne. Zeigte eine regelmäßige Überwachung der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im peripheren Blut. In Gegenwart von markierten Leukozytose (> 50·109 /l) Wir brauchen eine Pause. Bei Knochenschmerzen oder Fieber wird empfohlen, dass ein NSAID. Vor dem Hintergrund der Chemotherapie gegen Krebs wird die Verabreichung von Lenograstim 24 bis 48 Stunden nach Ende der Chemotherapie begonnen und am letzten Tag vor Beginn des nächsten Kurses abgebrochen.
Zusammenarbeit
| Wirkstoff | Beschreibung der Wechselwirkung |
| Mitomycin | FMR. Vor dem Hintergrund der lenograstima kann Knochenmarkstoxizität erhöhen (insbesondere die Thrombozytenkeim). |
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