INGAVIRIN

Aktivmaterial: Imidazoliletanamid pentandiovoy Säure (vitaglutam)
Wenn ATH: J05AX
CCF: Virizid
ICD-10-Codes (Zeugnis): J10
Wenn CSF: 09.01.05.02
Hersteller: Valenti PHARMA JSC (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules der blauen Farbe, Größe №2; Inhalt der Kapseln – Granulate und Pulver weiß oder weiß mit Valium ein Farbton.

Hilfsstoffe: Laktose, Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid (aэrosyl), Magnesiumstearat.

Bestandteile der Kapselhülle: Titanium Dioxid, Farbstoff Brilliant Black (Schwarzer Diamant), patentierten blauen Farbstoff (Patentblau), Karmin-Farbstoff (Poncho 4R), azoruʙin, Gelatine.

7 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – Packs.

Capsules der roten Farbe, Größe №1; Inhalt der Kapseln – Granulate und Pulver weiß oder weiß mit Valium ein Farbton.

Hilfsstoffe: Laktose, Kartoffelstärke, kolloidales Siliciumdioxid (aэrosyl), Magnesiumstearat.

Bestandteile der Kapselhülle: Titanium Dioxid, Chinolingelb, Karmin-Farbstoff (Poncho 4R), azoruʙin, Gelatine.

7 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – Packs.

Pharmakologische Wirkung

Virizid. Es ist gegen Influenza A und Influenza B aktiv, Adenovirus-Infektion.

In Versuchen in vitro und in vivo wirksam zu Vermehrung und zytopathische Wirkung des Virus von Influenza A und Influenza B hemmen, Adenovirus. Die antivirale Wirkmechanismus durch die Unterdrückung der Virusvermehrung in Schritt Nuclear Phase verursacht, verzögerte Migration neu synthetisierten NP-Virus aus dem Zytoplasma in den Nukleus.

Es hat eine modulierende Wirkung auf die funktionelle Aktivität von Interferon: Es führt zu einer Erhöhung des Gehalts an Interferon im Blut physiologischen Normen, Es stimuliert und normalisiert die reduzierte α-interferonprodutsiruyuschuyu Fähigkeit der weißen Blutkörperchen, Es stimuliert die γ-interferonprodutsiruyuschuyu Fähigkeit der weißen Blutkörperchen.

Es bewirkt die Erzeugung von zytotoxischen Lymphozyten, und erhöht den Gehalt an NK-T-Lymphozyten, besitzen hohe Killeraktivität Viren-transformierten Zellen und eine ausgeprägte antivirale Aktivität.

Die entzündungshemmende Wirkung durch die Hemmung der Produktion wichtiger proinflammatorischer Zytokine (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Reduzierung der Myeloperoxidase-Aktivität.

Die therapeutische Wirksamkeit der Grippe in der Verkürzung der Dauer von Fieber manifestiert, Reduktion Rausch (Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel), katarrhalische Symptome, Reduzieren der Anzahl von Komplikationen und Dauer der Krankheit.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Wenn in der empfohlenen Dosierung Definition-Plasma-Medikament zur Verfügung stehenden Methoden verwendet es nicht möglich ist.

In experimentellen Untersuchungen mit radioaktiven Markierung wurde gegründet, dass das Medikament schnell in den Blutkreis aus dem Magen-Darm-Trakt und gleichmäßig über den inneren Organen verteilt.

C_max im Blut, Blutplasma und die meisten Organe werden durch erreicht 30 Minuten nach der Verabreichung. AUC-Werte Nieren, Leber und Lunge etwas höher als AUC Blut (43.77 g × h / g). AUC-Werte Milz, Nebennieren-, Lymphknoten und Thymus vergrößern Blut AUC. Die durchschnittliche Verweilzeit des Medikaments im Blut – 37.2 Nein.

Bei 5-Tages-Kurs von oralen Verabreichung 1 Zeit / Tag ist die Ansammlung des Gases in den inneren Organen und Geweben. Darüber hinaus sind die qualitativen Merkmale der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Injektion identisch waren: einen raschen Anstieg der Arzneimittelkonzentration nach jeder Verabreichung und dann langsam zu fallen 24 manchmal.

Metabolismus und Ausscheidung

Nicht im Körper metabolisiert und in unverändert ausgeschieden.

Innerhalb der grundlegende Prozess Ausscheidung auftritt 24 Nein. Während dieser Zeit die Ausgangs 80% dosieren. Für das erste 5 h Ausgang 34.8%, In den folgenden Stunden – 45.2%. Anzahl an Personen, in den Kot angezeigt 77%, Urin – 23%.

Zeugnis

- Die Behandlung von Influenza (notfalls – in Verbindung mit dem Empfang der symptomatischen Arzneimitteln).

Dosierungsschema

Das Medikament wird oral durch genommen 90 mg 1 mal / Tag 5 Tage, unabhängig von der Mahlzeit.

Das Medikament mit dem Auftreten der ersten Symptome der Erkrankung begonnen werden, nicht später 36 h aus dem Ausbruch der Krankheit.

Nebeneffekt

Selten: allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft;

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Einsatz des Medikaments während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Toxikologische Studien zeigen geringe Toxizität und hohe Sicherheitsprofil des Medikaments (LD₅₀ übersteigt die therapeutische Dosis ist mehr als 3000 Zeit).

Etabliert, dass die Zubereitung keine mutagenen und karzinogenen, Es hatte keinen Einfluss auf die Fortpflanzungsfähigkeit, Es spielt keine immun und allergenen Eigenschaften haben, keine Reizwirkung haben.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Ingavirin^® keine beruhigende Wirkung, Es hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, das Medikament kann in Menschen unterschiedlicher Berufe verwendet werden, incl. erfordern Aufmerksamkeit und Koordination.

Überdosis

Fälle von Überdosierung Ingavirin^® nicht enthüllt.

Drug Interactions

Nicht empfehlenswert gleichzeitige Anwendung Ingavirin^® mit anderen antiviralen Medikamenten.

Anlässe Interaktion Ingavirin^® mit anderen Arzneimitteln nicht erkannt.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.