Imidazoliletanamid pentandiovoy Säure
Wenn ATH: J05AX
Pharmakologische Wirkung
Virizid. Es ist gegen Influenza A und Influenza B aktiv, Adenovirus-Infektion.
In Versuchen in vitro und in vivo unterdrückt effektiv Reproduktion und cytopathische Wirkung des Virus von Influenza A und Influenza B, Adenovirus. Die antivirale Wirkmechanismus durch die Unterdrückung der Virusvermehrung in Schritt Nuclear Phase verursacht, verzögerte Migration neu synthetisierten NP-Virus aus dem Zytoplasma in den Nukleus.
Es hat eine modulierende Wirkung auf die funktionelle Aktivität von Interferon: Es führt zu einer Erhöhung des Gehalts an Interferon im Blut physiologischen Normen, Es stimuliert und normalisiert die reduzierte α-interferonprodutsiruyuschuyu Fähigkeit der weißen Blutkörperchen, Es stimuliert die γ-interferonprodutsiruyuschuyu Fähigkeit der weißen Blutkörperchen.
Es bewirkt die Erzeugung von zytotoxischen Lymphozyten, und erhöht den Gehalt an NK-T-Lymphozyten, besitzen hohe Killeraktivität Viren-transformierten Zellen und eine ausgeprägte antivirale Aktivität.
Die entzündungshemmende Wirkung durch die Hemmung der Produktion wichtiger proinflammatorischer Zytokine (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Reduzierung der Myeloperoxidase-Aktivität.
Die therapeutische Wirksamkeit der Grippe in der Verkürzung der Dauer von Fieber manifestiert, Reduktion Rausch (Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel), katarrhalische Symptome, Reduzieren der Anzahl von Komplikationen und Dauer der Krankheit.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung
Wenn in der empfohlenen Dosierung Definition-Plasma-Medikament zur Verfügung stehenden Methoden verwendet es nicht möglich ist.
In experimentellen Untersuchungen mit radioaktiven Markierung wurde gegründet, dass das Medikament schnell in den Blutkreis aus dem Magen-Darm-Trakt und gleichmäßig über den inneren Organen verteilt.
Cmax im Blut, Blutplasma und die meisten Organe werden durch erreicht 30 Minuten nach der Verabreichung. AUC-Werte Nieren, Leber und Lunge etwas höher als AUC Blut (43.77 g × h / g). AUC-Werte Milz, Nebennieren-, Lymphknoten und Thymus vergrößern Blut AUC. Die durchschnittliche Verweilzeit des Medikaments im Blut – 37.2 Nein.
Bei 5-Tages-Kurs von oralen Verabreichung 1 Zeit / Tag ist die Ansammlung des Gases in den inneren Organen und Geweben. Darüber hinaus sind die qualitativen Merkmale der pharmakokinetischen Kurven nach jeder Injektion identisch waren: einen raschen Anstieg der Arzneimittelkonzentration nach jeder Verabreichung und dann langsam zu fallen 24 manchmal.
Metabolismus und Ausscheidung
Nicht im Körper metabolisiert und in unverändert ausgeschieden.
Innerhalb der grundlegende Prozess Ausscheidung auftritt 24 Nein. Während dieser Zeit die Ausgangs 80% dosieren. Für das erste 5 h Ausgang 34.8%, In den folgenden Stunden – 45.2%. Anzahl an Personen, in den Kot angezeigt 77%, Urin – 23%.
Zeugnis
Es hat antivirale Wirkung, wirksam gegen Influenza-Viren A und B, Adenovirus-Infektion. Im Experiment in-vitro und live Reproduktion und zytopathische Wirkung von Influenzaviren A und B unterdrückt effektiv, Adenovirus. Die antivirale Wirkmechanismus - die Hemmung der Virusreplikation in der Stufe der Kernphase, Verzögerung der Migration neu synthetisierte Virus NP aus dem Zytoplasma in den Nukleus.
Es hat eine modulierende Wirkung auf die funktionelle Aktivität von Interferon: Es führt zu einer Erhöhung des Gehalts an Interferon im Blut physiologischen Normen, Es stimuliert und normalisiert die reduzierte α-interferonprodutsiruyuschuyu Fähigkeit der weißen Blutkörperchen, стимулирует c- interferonprodutsiruyuschuyu Fähigkeit der weißen Blutzellen.
Es bewirkt die Erzeugung von zytotoxischen Lymphozyten, und erhöht den Gehalt an NK-T-Zellen, besitzen hohe Killeraktivität Viren-transformierten Zellen und eine ausgeprägte antivirale Aktivität.
Die entzündungshemmende Wirkung durch die Hemmung der Produktion wichtiger proinflammatorischer Zytokine (TNF-a, IL-1β und IL-6), Reduzierung der Myeloperoxidase-Aktivität.
Die therapeutische Wirksamkeit der Grippe in der Verkürzung der Dauer von Fieber manifestiert, Reduktion Rausch (Kopfschmerzen, Schwäche, Schwindel), katarrhalische Symptome, im allgemeinen die Verringerung der Anzahl von Komplikationen und Dauer der Krankheit.
Toxikologische Studien zeigen geringe Toxizität und hohe Sicherheitsprofil des Medikaments (LD50 übersteigt die therapeutische Dosis ist mehr als 3000 Zeit). Etabliert, dass die Zubereitung keine mutagenen und karzinogenen, Es hatte keinen Einfluss auf die Fortpflanzungsfähigkeit, Es spielt keine immun und allergenen Eigenschaften haben, keine Reizwirkung haben.
Dosierungsschema
Das Medikament wird oral durch genommen 90 mg 1 mal / Tag 5 Tage, unabhängig von der Mahlzeit.
Das Medikament mit dem Auftreten der ersten Symptome der Erkrankung begonnen werden, nicht später 36 h aus dem Ausbruch der Krankheit.
Nebeneffekt
Allergische Reaktionen (selten).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit der Komponenten des Arzneimittels.
Schwangerschaft.
Kinder bis zum Alter 18 Jahre.
Schwangerschaft und Stillzeit
Einsatz des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit Stillen aufhören.
Vorsichts
Nicht empfehlenswert gleichzeitigen Empfang von anderen antiviralen Medikamenten.
Drug Interactions
Die Daten werden nicht zur Verfügung gestellt.
