Imodium Plus-

Aktivmaterial: Loperamid, Simethicone
Wenn ATH: A07DA53
CCF: Symptomatische antidiarrheal Drogen
ICD-10-Codes (Zeugnis): K52, K59.1
Wenn CSF: 11.07.03.02
Hersteller: JOHNSON & JOHNSON LTD (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Kautabletten Weiß, Runde, Wohnung, Graviert “IMO” Auf der einen Seite, Vanille und Minze.

Hilfsstoffe: Saccharose, mikrokristalline Cellulose, Polymethacrylat, Celluloseacetat, Sorbit, dekstratы (hydratisiert), Vanille-Minzgeschmack (natürliche und synthetische), Natriumsaccharin, Stearinsäure, Calciumphosphat.

4 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
6 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antidurchfall Medikamente.

Loperamid bindet an Opioid-Rezeptoren in der Darmwand, was zu einer Hemmung der Motilität Vortriebs, verbessern die Resorption von Wasser und Elektrolyten. Loperamid nicht die physiologische Darmflora verändern und erhöht den Tonus des analen Schließmuskels.

Simethicon ist ein inertes oberflächenaktiven Verbindung. Es hat eine Entschäumungswirkung, und entlastet somit die Symptome, assoziierten Diarrhoe (Flatulenz, Bauchschmerzen, Krämpfe).

Imodium^® Plus nicht über eine zentrale Wirkung.

Pharmakokinetik

Absorption

Loperamid ist gut vom Darm absorbiert. Simethicon wird nicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Stoffwechsel

Loperamid erfährt Wirkung “first pass”, somit nahezu vollständig in der Leber metabolisiert und in der Galle in Form konjugierter Metaboliten ausgeschieden. Aufgrund der intensiven Metabolismus in der Blutplasmakonzentration des unveränderten Loperamid sehr niedrigen.

Abzug

T_1/2 Loperamid Durchschnittswerte 10.8 Nein (Bereich von 9 bis 14 Nein). Die Metaboliten werden mit dem Stuhl ausgeschieden von Loperamid.

Zeugnis

- Durchfall jeglicher Ätiologie und seine Begleiterscheinungen (Flatulenz, Bauchschmerzen, Krämpfe).

Dosierungsschema

Das Medikament wird verschrieben, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre in einer Anfangsdosis 2 Tab., weiter – auf 1 Tab. nach jeder weichem Stuhl. Die maximale Tagesdosis – 4 Tab. Die Dauer der – nicht mehr 2 d.

In welchen das Medikament in älteren Patienten Dosisanpassung erforderlich.

In welchen das Medikament in Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Dosisreduzierung erforderlich.

Nebeneffekt

Unten aufgeführten Nebenwirkungen wird wie folgt eingeteilt: Häufig (>10%), häufig (>1%, aber <10%), selten (>0.1%, aber <1%), selten (>0.01%, aber <0.1%), selten (<0.01%), einschließlich Einzelfälle.

Allergische Reaktionen: selten – Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz; in einigen Fällen – Angioödem, bullösen Hautausschlägen (incl. Stevens-Johnson-Syndrom), Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen.

Aus dem Verdauungssystem: selten – Verfälschung des Geschmacks, Bauchschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, Abdomen, Erbrechen, dispespiya, Ileus, Megacolon (einschließlich der Möglichkeit von Giftstrom).

Mit Urogenitalsystems: in einigen Fällen – Harnverhalt.

CNS: selten – Schwindel; in einigen Fällen – Schläfrigkeit.

Berichte über Nebenwirkungen in klinischen Studien und Post-Marketing-Loperamid Durchfall Syndrom (trockener Mund, Bauchschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Abdomen, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schwindel). Daher festzustellen, eine zuverlässige Verbindung zwischen dem Arzneimittel und der oben genannten Symptome ist ziemlich schwierig.

Gegenanzeigen

- Ostraya Ruhr, das von blutigem Durchfall oder Fieber gekennzeichnet ist (als Monotherapie);

- Bakterielle Enterokolitis, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Schwere Colitis ulcerosa;

- Psevdomembranoznыy ulcerosa, aufgrund antibiotiokoterapiey;

- Kinder bis 12 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung Imodium^® Plus während der Schwangerschaft (insbesondere in der I Trimester) möglich, wenn strenge Indikationen.

Kleine Mengen von Loperamid in die Muttermilch. Daher ist es nicht empfehlenswert, um das Medikament während der Stillzeit anzuwenden.

Derzeit gibt es keine etablierten teratogene oder fetotoxische Wirkung von Loperamid und Simethicon.

Vorsichts

Vorsichtsmaßnahmen sollten vorgeschrieben werden, Imodium^® Plus, Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, tk. sie verlangsamt den Stoffwechsel “first pass”. In diesen Fällen ist es erforderlich, Änderungen im Gesundheitszustand des Patienten zu überwachen.

Da die Behandlung mit Imodium^® Plus symptomatische, gleichzeitig durchgeführt werden sollte etiotropic und Rehydratation.

In Abwesenheit von klinischen Besserung während 48 h-Rezeption Imodium^® Plus abgesetzt werden sollte. Der Patient sollte informiert werden, dass in dieser Situation sollten einen Arzt konsultieren,.

Imodium^® Plus ist nicht in Fällen empfohlen, wenn die Unterdrückung der Peristaltik vermeiden.

Wenn Sie Verstopfung haben und / oder Blähungen bei der Behandlung Imodium^® Plus-medikamentöse Behandlung sollte sofort anhalten.

Verwenden Sie in Pediatrics

Das Medikament ist nicht vorgeschrieben Kinder im Alter von 12 Jahre.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Imodium^® Plus es hat keinen Einfluss auf die Rate der psychischen und physischen Reaktionen. Patienten jedoch, , die nach der Einnahme des Medikaments sind markiert Schläfrigkeit, Müdigkeit oder Schwindel, Wir sollten von der Fahrt und die Arbeit mit potenziell gefährlichen Maschinen zu unterlassen.

Überdosis

Es enthält Überdosis, Grund eingeschränkter Leberfunktion.

Symptome: ZNS-Depression (Stupor, dystaxia, Schläfrigkeit, mioz, Erhöhung des Muskeltonus, Atemdepression) und paralytischer Ileus. Kinder ZNS-Depression können häufiger auftreten, als bei Erwachsenen.

Behandlung: Gegenmittel – Naloxon. Da Loperamid hat eine längere Wirkdauer, Cem Naloxon (1-3 Nein), können zusätzliche Naloxon erforderlich. Zur Erkennung möglicher ZNS-Depression notwendig, den Patienten während überwachen 48 Nein.

Drug Interactions

Mit Ausnahme von Zubereitungen, die ähnliche pharmakologische Wirkung, aufgrund der gegenseitigen Verstärkung Effekte, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht eingerichtet ist.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei einer Temperatur von 15 ° bis 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.