GINOFORT

Aktivmaterial: Butokonazol
Wenn ATH: G01AF15
CCF: Das Medikament mit dem Antipilzaktivität für die topische Anwendung in der Gynäkologie
ICD-10-Codes (Zeugnis): B37.3
Wenn CSF: 08.03.01
Hersteller: RICHTER RICHTER GmbH. (Ungarn)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Vaginal-Creme weich, homogene, von weiß bis fast weiß, frei von Fremdpartikeln und ohne sichtbare Trennung.

Hilfsstoffe: Sorbit, Mineralöl, Glycerinmonostearat, Polyglyceryl-3-Oleat, Wachs, kolloidales Siliciumdioxid, Dinatrium эdetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Propylenglykol, Wasser.

5 g – Applikatoren Polypropylen (1) – Schränke polisterolovye (1) – Laminierte Beutel (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antipilzmittel, Imidazol. Es hat fungizide Wirkung.

Es ist gegen aktive Pilze der Gattung Candida, Trichophyton, Mikrosporum, Epidermophyton und einige gram-positive Bakterien.

Durch die Blockierung der Zellmembran des Pilzes Bildung von Ergosterol aus Lanosterin, Es erhöht die Durchlässigkeit der Membran, die zur Lyse Pilzzelle führt.

Vaginal-Creme ist sehr bioadhesive. Wenn intravaginale Anwendung Butoconazol befindet Vaginalschleimhaut für 4-5 Tage.

Pharmakokinetik

Absorption

Wenn intravaginale Anwendung systemische Absorption 1.7% der verabreichten Dosis. C_max erreicht durch 13 h und 2-18.6 ng / ml.

Metabolismus und Ausscheidung

Intensiven Stoffwechsel unterzogen, teilweise in der Urin und die Galle ausgeschieden.

Zeugnis

- Vaginal Candidiasis, вызванный Candida albicans.

Dosierungsschema

Das Medikament wird vaginal einmal verabreicht. Der Inhalt eines Applikators (über 5 g Creme) tief in die Scheide eingespritzt. Die Herstellung kann jederzeit angewendet werden.

Nebeneffekt

Lokale Reaktionen: Verbrennung, Juckreiz, Schmerzen und Schwellung der Vaginalwand.

Andere: Schmerzen und / oder Krämpfe im Unterbauch.

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Vorsichts

Im Fall der Konservierung klinischer Symptome der Infektion nach Abschluss der Behandlung sollte die mikrobiologische Untersuchung zur Bestätigung der Diagnose wiederholt werden.

Reizung der Vaginalschleimhaut oder Schmerz ist ein Zeichen, um das Medikament zu stoppen.

Creme Ginofort^® Es besteht aus einem Mineralöl, schädlichen Produkten aus Latex oder Gummi (incl. Kondome oder intravaginale Öffnung), jedoch für 72 h nach der Behandlung sollten Sie nicht verwenden diese Kontrazeptiva.

Überdosis

Derzeit Fälle von Überdosis Drogen Ginofort^® nicht berichtet. Wenn Sie versehentlich die Einnahme des Medikamentes oral notwendig ist, waschen Sie den Magen und führt eine symptomatische Behandlung.

Drug Interactions

Daten über Arzneimittel-Wechselwirkungen Arzneimittel Ginofort^® Nein.

AGB Lieferung von Apotheken

Die Arzneimittelverordnung.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei einer Temperatur von 15 ° bis 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.