FOZIKARD
Aktivmaterial: Fosinopril
Wenn ATH: C09AA09
CCF: ACE-Hemmer
ICD-10-Codes (Zeugnis): I10, I50.0
Wenn CSF: 01.04.01.03
Hersteller: Actavis hf. (Island)
Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung
Tabletten Runde, Valium, weiße oder nahezu weiße, Bezeichnung Buchstaben auf einer Seite “FL” und Fakten “5”.
1 Tab. | |
Fosinoprilnatrium | 5 mg |
Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natriumcroscarmellose, vorgelatinierte Maisstärke (Stärke 1500), mikrokristalline Cellulose, Glyceroldibehenat.
14 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
Tabletten Runde, Valium, weiße oder nahezu weiße, Bezeichnung Buchstaben auf einer Seite “FL” und Fakten “10”.
1 Tab. | |
Fosinoprilnatrium | 10 mg |
Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natriumcroscarmellose, vorgelatinierte Maisstärke (Stärke 1500), mikrokristalline Cellulose, Glycerin dibegenat.
14 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
Tabletten Runde, Valium, weiße oder nahezu weiße, Bezeichnung Buchstaben auf einer Seite “FL” und Fakten “20”.
1 Tab. | |
Fosinoprilnatrium | 20 mg |
Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natriumcroscarmellose, vorgelatinierte Maisstärke (Stärke 1500), mikrokristalline Cellulose, Glycerin dibegenat.
14 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
Pharmakologische Wirkung
ACE-Hemmer. Fosinopril – Ester, aus dem der Körper einen aktiven Metaboliten gebildet – Fosinoprilat.
Fozinoprilat verhindert die Umwandlung von Angiotensin I zu der Verbindung Vasokonstriktor Angiotensin-II-, was zu Vasodilatation.
Das Medikament hat gegen Bluthochdruck, vazodilatirtee, harntreibend und kaliumsparenden Effekte.
Die antihypertensive Wirkung beruht auf der Hemmung des Stoffwechsels von Bradykinin auch, die eine starke gefäßerweiternde Wirkung.
Die Abnahme des Blutdrucks nicht durch Veränderungen in der bcc begleitet, Hirn- und Nierendurchblutung, Blutversorgung der inneren Organe, Skelettmuskel, Haut, Reflexaktivität des Myokards.
Die antihypertensive Wirkung des Medikaments bei der Langzeitbehandlung beibehalten, Toleranz gegenüber dem Medikament nicht entwickelt. Nach oraler blutdrucksenkende Wirkung entwickelt sich innerhalb von 1 Nein, durch erreicht 2-6 H und gespeicherten 24 Nein.
Pharmakokinetik
Absorption
Nach oraler Gabe ist die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt ca. 30-40%. Das Ausmaß der Resorption unabhängig von der Nahrungsaufnahme, aber die Rate der Absorption verzögern. Cmax fozinoprilata Plasma durch erreicht 3 Nein.
Distribution
Die Plasmaproteinbindung – 95%. Fosinopril hat eine relativ kleine VD. Überqueren Sie nicht die BBB.
Stoffwechsel
Die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakt, und, teilweise, Leber fosinopril hydrolysiert fozinoprilata.
Abzug
Fozinoprilat in Galle und Urin ausgeschieden. T1/2 fozinoprilata ca. 11.5 Nein.
Zeugnis
- Arterielle Hypertonie;
- Herzinsuffizienz (in einer Kombinationstherapie).
Dosierungsschema
Vor der Behandlung Bluthochdruck, möglicherweise, sollten aufhören, vor der antihypertensiven Behandlung für ein paar Tage anwenden, bevor Sie mit der Einnahme beginnen Fozikarda®.
Die Anfangsdosis beträgt 10 mg 1 Zeit / Tag. In der Zukunft, ist die Dosis in Abhängigkeit von der Dynamik der Blutdrucksenkung ausgewählt werden. Die durchschnittliche Erhaltungsdosis beträgt 10-40 mg 1 Zeit / Tag. In Abwesenheit von einem positiven Effekt von der Monotherapie Fozikardom® mögliche zusätzliche Diuretika.
Wenn die Behandlung Fozikardom® beginnen auf dem Hintergrund Diuretika-Therapie, ihre Anfangsdosis sollte nicht mehr als 10 mg bei sorgfältiger ärztlicher Aufsicht.
Bei der Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz Anfangsdosis Fozikarda® ist 10 mg 1 Zeit / Tag. Ferner wird die Dosis entsprechend der Dynamik der therapeutischen Wirksamkeit ausgewählten, Erhöhung auf 10 mg in wöchentlichen Abständen. Die maximale Dosis beträgt 40 mg / Tag. Vielleicht zusätzliche Diuretika.
Nebeneffekt
Herz-Kreislauf-System: Blutdrucksenkung, orthostatische Hypotonie, Tachykardie, Herzschlag, Arrhythmie, Angina, Herzinfarkt, Brustschmerz.
Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Ileus, Stomatitis, Glossitis, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Anorexie, cholestatischer Ikterus, Pankreatitis, Hepatitis.
Das Atmungssystem: trockener Husten, Atemlosigkeit, Pharyngitis, laringit, Nebenhöhlenentzündung, Lungeninfiltrate, Bronchospasmus, disfonija.
Von der Harnwege: Entwicklung oder Verschlechterung der Symptome von chronischem Nierenversagen, Proteinurie, oligurija.
Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Schlaganfall, Zerebrale Ischämie, Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche, Hör- und Sehbehinderung, Rauschen in den Ohren, Störungen des Gleichgewichtsorgans; wenn sie in hohen Dosen verwendet werden – Schlaflosigkeit, Angst, Depression, Verwirrung, Parästhesien.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.
Aus den Laborparameter: giperkreatininemiя, zunehmende Konzentrationen an Harnstoff, Erhöhung der Lebertransaminasen, giperʙiliruʙinemija, Hyperkaliämie, giponatriemiya, Abnahme der Hämoglobinkonzentration und Hämatokrit, Neutropenie, Leukopenie, eozinofilija, erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit.
Gegenanzeigen
- Hereditäre oder idiopathische Angioödeme (incl. Geschichte) nach der Verabreichung von anderen ACE-Hemmer;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen fosinopril und anderen Zutaten.
FROM Vorsicht Anwendung bei Patienten mit Niereninsuffizienz, giponatriemii (die Gefahr der Austrocknung, Unterdruck, chronischer Niereninsuffizienz), bilateraler Nierenarterienstenose oder Stenose der Arterie einer Einzelniere, Aortenstenose, Zustand nach Nierentransplantation, wenn Desensibilisierung, systemische Bindegewebserkrankungen, incl. SLE, Sklerodermie (erhöhtes Risiko für Neutropenie oder Agranulozytose), Hämodialyse, zerebrovaskuläre Erkrankungen (incl. zerebrovaskuläre Insuffizienz), bei IBS, chronischer Herzinsuffizienz III und IV der NYHA-Funktionsklasse Klassifizierung, Diabetes, Unterdrückung des Knochenmarks hematopoiesis, Hyperkaliämie, bei älteren Patienten, mit einer Diät mit Einschränkung der Salz, unter Bedingungen, begleitet von einer Abnahme der bcc (incl. Durchfall, rvote).
Schwangerschaft und Stillzeit
Anwendungs Fozikarda® während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Vorsichts
Patienten mit schwerer Hypertonie oder begleitende dekompensierter Herzinsuffizienz sollte die Behandlung Fozikardom beginnen® im Krankenhaus.
Vor und während der Arzneimittelbehandlung erfordert eine Überwachung des Blutdrucks, Nierenfunktion, die Konzentration von Kalium, Hämoglobingehalt, Kreatinin, Harnstoff, die Konzentration der Elektrolyte und der Leberenzyme im Blut.
Während der Einnahme Fozikarda® sollten in regelmäßigen Abständen die Anzahl der Leukozyten im peripheren Blut zu überwachen, insbesondere bei Patienten mit einem erhöhten Risiko von Neutropenie (Wenn die Nierenfunktion und systemischen Bindegewebserkrankungen). Wegen der erhöhten Risiko für arterielle Hypotonie müssen vorsichtig sein, wenn die Verabreichung des Medikaments an Patienten, sind auf einem salzfreie Diät oder malosolevoy.
Verwenden Sie in Pediatrics
Die Sicherheit und die Wirksamkeit des Arzneimittels Fozikard® bei Kindern wurde nicht untersucht.
Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren
Seien Sie vorsichtig beim Autofahren oder tun andere Arbeit, größere Aufmerksamkeit erfordern, wegen des möglichen Auftretens von Schwindel, insbesondere nach Erhalt der ersten Dosis Fozikarda® Patienten, während der Einnahme von Diuretika.
Überdosis
Symptome: niedriger ausgedrückt, Ätiologie, Schock, Störung des Wasser- und Elektrolythaushalt, akutes Nierenversagen, Stupor.
Behandlung: die Einnahme der Droge, Platzieren Sie den Patienten in Rückenlage mit angehobenen Beinen. In leichten Fällen von Überdosierung – Magenspülung, Einführung von Adsorbentien und Natriumsulfat in 30 Minuten nach der Verabreichung. Durch die Verringerung des Blutdrucks – in / mit der Einführung der Katecholamine, Angiotensin II; Bradykardie – Einsatz von Herzschrittmacher. Hämodialyse nyeeffyektivyen.
Drug Interactions
Antihypertonika, Harntreibend, Opioid-Analgetika, Mittel für Vollnarkose während die Verwendung von Fozikardom® verbessern ihre blutdrucksenkende Wirkung.
NSAR und östrogene Medikamente und reduziert die Verwendung von blutdrucksenkende Wirkung Fozikarda®.
In einer Anwendung Fozikarda® mit Kaliumpräparate, kaliumsparende Diuretika erhöhen das Risiko für eine Hyperkaliämie.
Fozikard® verbessert die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoff-Derivate, Insulin.
In einer Anwendung Fozikarda® mit Allopurinol, Zytostatika, Immunsuppressiva, Procainamid erhöht das Risiko von Leukopenie.
Bei gleichzeitigen Empfang Fozikarda® Lithiumsalze können die Lithiumkonzentration im Blut erhöhen.
AGB Lieferung von Apotheken
Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.
Bedingungen und Konditionen
Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.