DIFLAZON

Aktivmaterial: Fluconazol
Wenn ATH: J02AC01
CCF: Antipilzmittel
ICD-10-Codes (Zeugnis): B35.0, B35.1, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.0, B37.1, B37.2, B37.3, B37.4, B37.6, B37.7, B37.8, B38, B39, B41, B42, B45, H19.2, Z29.8
Wenn CSF: 08.01.01
Hersteller: KRKA d.d. (Slowenien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Capsules Hartgelatine, # 4, mit Kappe hellblau und weiß; Inhalt der Kapseln – Pulver weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei), Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat.

Bestandteile der Kapselhülle: Gehäuse – Titanium Dioxid (E171), Gelatine; Abdeckung – Titanium Dioxid (E171), patentierten blauen Farbstoff (E131), Gelatine.

7 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

◊ Capsules Hartgelatine, №2, mit Deckel-blaue und weiße Rumpf; Inhalt der Kapseln – Pulver weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei), Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat.

Bestandteile der Kapselhülle: Gehäuse – Titanium Dioxid (E171), Gelatine; Abdeckung – Titanium Dioxid (E171), patentierten blauen Farbstoff (E131), Gelatine.

7 PC. – Blasen (4) – packt Pappe.

◊ Capsules Solide, Gelatine, №1, mit der GAP und der Körper-hellblau; Inhalt der Kapseln – Pulver weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei), Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat.

Bestandteile der Kapselhülle: Gehäuse – Titanium Dioxid (E171), Gelatine, patentierten blauen Farbstoff (E131); Abdeckung – Titanium Dioxid (E171), Gelatine, patentierten blauen Farbstoff (E131).

1 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
2 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
4 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

◊ Capsules Hartgelatine, Nr. 0, mit Cap dunkel lila und weißen chassis; Inhalt der Kapseln – Pulver weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid (wasserfrei), Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat.

Bestandteile der Kapselhülle: Gehäuse – Titanium Dioxid (E171), Gelatine; Abdeckung – Titanium Dioxid (E171), Gelatine, Farbstoffe, Indigo-Karmin-FD&C Blau (E132), azoruʙin (E122).

7 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antipilzmittel. Fluconazol, Vertreter der Klasse von Triazol-Antimykotika, ist ein leistungsfähiges selektiver Inhibitor der pilzartigen Enzym-14 α-demethylase. Das Medikament hemmt den Lanosterola Übergang in Ergosterin – der Hauptbestandteil der Zellmembranen Pilze.

Es ist gegen aktive Agenten der opportunistische Pilzinfektionen, incl. verursacht durch Candida spp. (Candida albicans, Candida Tropicalis), Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Fluconazol wird auch in Modellen von endemischen Mykosen angezeigt Aktivität, einschließlich Infektionen, von Blastomyces dermatitidis verursacht, Coccidioides immitis und Histoplasma capsulatum.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Gabe von Fluconazol wird gut resorbiert. Bioverfügbarkeit 90%. Nach oraler Verabreichung in einer Dosis auf nüchternen Magen 150 mgC_max ist 90% der Gehalt des Plasmas mit / in einer Dosis von Medikament in der 2.5-3.5 mg / l. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Absorption bei Verabreichung. C_max erreicht durch 0.5-1.5 h dann genommen Fluconazol. Plasma-Konzentration ist proportional zu der Dosis.

Distribution

90% C_ss Es wird dadurch erreicht, 4-5 Tag medikamentöse Behandlung (beim Empfang 1 Zeit / Tag).

Bolus (1 Tag), in 2 mal die durchschnittliche Tagesdosis, Erzielt 90% Level C_ss Ko 2 Tag. In Кажущийся_D Es wird die Gesamtwassergehalt im Körper nähern. Die Proteinbindung – 11-12%.

Fluconazol dringt gut in allen Körperflüssigkeiten, einschließlich Spinnomozgovu Flüssigkeit. Fluconazol-Konzentration im Speichel und Auswurf ähnlich seinem Plasma-Niveau. Patienten mit Pilzmeningitis Fluconazol Ebenen im Liquor sind ca. 80% die Spiegel im Plasma.

Im Stratum corneum, Epidermis, derma und Schweiß Flüssigkeit erreicht hohe Konzentrationen, das überschreiten Serum.

Stoffwechsel

Weniger 5% Fluconazol ist in metabolisiert. “first pass” durch die Leber. Fluconazol Metaboliten im Blut festgestellt worden ist.

Abzug

Dauer T_1/2 können Sie eine einmalige Dosis des Medikaments zur Behandlung von vaginale Candidose anwenden und bietet Eintritt Vorbereitung 1 Mal pro Tag während andere Zeugnis. Fluconazol wird hauptsächlich Nieren abgeleitet; über 80% verabreichte Dosis wird Nieren in unveränderter Form angezeigt.. Fluconazol-Clearance ist proportional Klirensu Kreatinin.

Zeugnis

- Kryptokokkoz, einschließlich Kryptokokkenmeningitis und andere Lokalisierungen dieser Infektion (incl. Lunge, Haut), sowohl bei Patienten mit einer normalen Immunantwort, und bei Patienten mit verschiedenen Formen der Immunsuppression (incl. AIDS-Patienten, Organtransplantation); Medikament kann verwendet werden, um cryptococcal Infektion bei AIDS-Patienten zu verhindern;

- Generali Candidiasis, einschließlich Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere Formen der invasive Candida-Infektionen (incl. Infektion des Peritoneums, endokarda, Auge, Atemwege und der Harnwege). Behandlung von Patienten mit malignen Tumoren durchgeführt werden, Patienten in Intensivstationen, Patienten, Empfangen zytotoxischen oder Immunsuppressiva, und die Anwesenheit von anderen Faktoren, Neigung zur Candidiasis;

- Mucosal Candidiasis, incl. Mund- und Rachenhöhle (einschließlich atrophische orale Candidiasis, mit Prothesenträger zugeordnet), Speiseröhre, nicht-invasive bronchopulmonale Candidose, kandidurija, Haut Candidose; Rezidivprophylaxe von oropharyngealen Candidiasis bei Patienten mit AIDS;

- Genital Candidiasis: vaginale Candidiasis (akute und chronische rezidivierende), prophylaktische Behandlung, um die Frequenz von Rückfällen zu reduzieren vaginalen Candidiasis (3 oder mehr Episoden pro Jahr); kandidoznыj ʙalanit;

- Prävention von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Tumoren, die für solche Infektionen als Folge zytotoxischer Chemotherapie oder Strahlentherapie prädisponiert;

- Pilzinfektionen der Haut, einschließlich Tinea pedis, Körper, Leiste, chromophytosis, Onychomykose und Hautinfektionen;

- Deep endemischen Mykosen, Kokzidioidomykose, Parakokzidioidomykose, Sporotrichose und Histoplasmose bei Patienten mit normaler Immunität.

Dosierungsschema

Erwachsene beim Kryptokokkenmeningitis und Cryptococcus-Infektionen an anderen Standorten am ersten Tag verabreicht 400 mg, und dann weiter mit einer Initialdosis 200-400 mg 1 Zeit / Tag. Die Dauer der Behandlung der Kryptokokkeninfektionen hängt von der klinischen Wirksamkeit, durch mykologische Untersuchung bestätigt; Kryptokokkenmeningitis Behandlung wird im Allgemeinen fortgesetzt,, mindestens, 6-8 Wochen.

Bis Rezidivprophylaxe Kryptokokkenmeningitis bei Patienten mit AIDS nach Abschluss einer vollen Kurs der primären Behandlungstherapie Fluconazol 200 mg/Tag kann über einen sehr langen Zeitraum weiter..

Beim kandidemii, disseminierte Candidiasis und andere invasive Candida-Infektionen Dosis Schnittswerte 400 mg am ersten Tag, und dann 200 mg / Tag. Wenn nicht genügend klinische Wirksamkeit Dosis kann erhöht werden 400 mg / Tag; beim Schwere systemische Candidose kann die Dosis zu erhöhen 800 mg / Tag. Die Dauer der Behandlung hängt von der klinischen Effektivität; sollten weiterhin für mindestens 2 Wochen nach Erhalt des negativen Blutkultur oder nach dem Verschwinden der Symptome.

Beim orofaringealьnom kandidoze das Medikament durchschnittlich vorgeschrieben 50-100 mg 1 Zeit / Tag; Therapiedauer – 7-14 Tage. Falls erforderlich,, bei Patienten mit einem deutlichen Rückgang der Immunität, Behandlung länger sein kann (3 der Woche).

Beim atrophische orale Candidiasis, mit Prothesenträger zugeordnet, der Wirkstoff in hohen Dosen verschrieben 50 mg 1 mal / Tag 14 Tage in Kombination mit lokalen Antiseptika zur Behandlung der Prothese.

Beim Andere lokalizatsiyah Candidiasis (für isklyucheniem genitalynogo Candidiasis), z. B. ezofagite, Nicht-invasive bronchopulmonale Läsionen, kandidurii, Candidose der Haut und Schleimhäute, effektive Dosis Schnittswerte 50-100 mg / Tag, wenn die Dauer der Behandlung 14-30 Tage; beim Ernst Slizistom 4-8 – 100-200 mg / Tag.

Bis Rezidivprophylaxe von oropharyngealen Candidiasis bei Patienten mit AIDS nach Abschluss einer vollen Kurs der Primärtherapie, kann Fluconazol durch ernannt 150 mg 1 mal / Woche.

Beim vaginale Candidiasis Fluconazol einen oralen Einzeldosis 150 mg. Um die Frequenz der wiederkehrenden vaginalen Candidiasis Herstellung verringern kann in einer Dosis verwendet werden, 150 mg 1 mal / Monat. Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt; sie reicht von 4 bis 12 Monate. Bei einigen Patienten kann eine häufigere Anwendung der erfordern.

Beim ʙalanite, durch Candida, Fluconazol eine Einzeldosis 150 mg oral.

Bis Verhinderungen Candidiasis Die empfohlene Dosis von Fluconazol 50-400 mg 1 mal / Tag, je nach dem Grad der Pilzinfektionsrisiko. Wenn Sie ein hohes Risiko einer generalisierten Infektion haben, beispielsweise bei Patienten mit schwerer oder lang erwartete andauernder Neutropenie, Die empfohlene Dosis beträgt 400 mg 1 Zeit / Tag. Fluconazol verabreicht einige Tage vor dem erwarteten Auftreten von Neutropenie; nach der Erhöhung der Anzahl von Neutrophilen mehr als 1000 / ml Behandlung wurde fortgesetzt 7 d.

Beim Mykosen der Haut, einschließlich Tinea pedis, glatte Haut, Leistengegend und die Haut Candidose, Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg 1 mal / Woche. oder 50 mg 1 Zeit / Tag. Dauer der Therapie in herkömmlichen Fällen ist 2-4 Sun., jedoch Fußpilz kann länger Therapie erfordern (bis 6 Sun.).

Beim Pityriasis versicolor Die empfohlene Dosis beträgt 300 mg 1 mal / Woche. während 2 Wochen; einige Patienten benötigten eine dritte Dosis 300 mg / Sun., während in einigen Fällen ist es ausreichend, eine einzelne Dosis des Medikaments in 300-400 mg. Alternative Behandlung ist die Verwendung des Arzneimittels 50 mg 1 mal / Tag 2-4 Sonne.

Beim onixomikoze Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg 1 mal / Woche. Die Behandlung sollte bis infizierten Nagel Ersatz fortgesetzt werden (sprießen nicht infiziert Nagel). Für das erneute Wachstum der Fingernägel und Füße in der Regel erforderlich 3-6 Monate und 6-12 Monate, jeweils.

Beim Tief endemischen Mykosen erforderlich sein Medikamentendosis 200-400 mg / Tag für bis zu 2 Jahre. Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt; ist 11-24 Monat auf kokcidioidomikoze, 2-17 Monat auf parakokcidioidomikoze, 1-16 Monate, wenn Sporotrihoze und 3-17 Monat auf gistoplazmoze.

In Kinder, wie in den ähnlichen Infektionen bei Erwachsenen, Die Dauer der Behandlung hängt von der klinischen Wirkung und mykologische. Bei Kindern sollte der Wirkstoff nicht in einer täglichen Dosis verabreicht werden,, grßer als die von Erwachsenen. Diflazon^® täglich anwenden 1 Zeit / Tag.

Beim Schleimhaut-Candidiasis Die empfohlene Dosis von Fluconazol 3 mg / kg / Tag. Der erste Tag können zur Ladungsdosis zugewiesen werden 6 mg / kg, um schneller zu erreichen permanente Gleichgewichtskonzentrationen.

Zur Behandlung von generalizovannogo Candidiasis Infektionen und kriptokokkovoy Die empfohlene Dosis beträgt 6-12 mg / kg / Tag, abhängig von der Schwere der Erkrankung,.

Bis Verhinderung von Pilzinfektionen bei immungeschwächten Kindern, bei dem die Gefahr der Infektion mit Neutropenie, Entwicklung als Folge zytotoxischer Chemotherapie oder Strahlentherapie, das Medikament für die vorgeschriebene 3-12 mg / kg / Tag, abhängig von der Schwere und der Dauer der Neutropenie nach Erhaltung induzierte. Die maximale Tagesdosis für Kinder – 12 mg / kg.

In Kinder mit eingeschränkter Nierenfunktion die tägliche Dosis sollte reduziert werden, (im gleichen Verhältnis, bei Erwachsenen) in Übereinstimmung mit dem Schweregrad der Niereninsuffizienz.

In älteren Patienten in Abwesenheit von Niereninsuffizienz sollte die übliche Dosierung des Medikaments zu folgen.

Fluconazol wird hauptsächlich aus dem Urin in unveränderter Form abgeleitet. Für eine einzelne Aufnahme seiner Änderung der Dosis ist nicht erforderlich. Wenn die Wiederernennung Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Sie mⁿssen die “ein Schock-Dosis” von 50 mg 400 mg.

Beim CC>50 ml / min Es gilt durchschnittliche empfohlene Dosis; beim KK aus 11 bis 50 ml / min applizierte Dosis, Komponente 50% Empfohlen von, oder die empfohlene Dosis 1 einmal 2 Tag. Patienten, regelmäßige Hämodialyse, Eine Dosis nach jeder Dialyse verabreicht.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Durchfall, Flatulenz, Erbrechen, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderung; selten – Anstieg der Leberenzyme und Leber (Gelbsucht, giperʙiliruʙinemija, erhöhte ALT, Akt und AP, Hepatitis, hepatozelluläre Nekrose), incl. fatal.

CNS: Kopfschmerzen, Schwindel; selten – Krämpfe.

Von hämatopoetischen Systems: selten – Agranulozytose, Neutropenie. Bei Patienten mit schweren Pilzinfektionen kann hämatologische Veränderungen beobachtet werden (Lakopenia und Thrombozytopenie).

Herz-Kreislauf-System: erhöhen Sie die Länge des QT-Intervalls auf ECG, Schimmer/ventrikuläre fibrillation.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Erythema multiforme exudative (incl. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchialasthma (häufig bei der Ablehnung von Acetylsalicylsäure), anaphylaktische Reaktionen (incl. Angioödem, Anschwellen des Gesichts, Nesselsucht, Jucken).

Andere: selten – Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Alopezie, Hypercholesterinämie, hypertriglyceridemia, kaliopenia.

Gegenanzeigen

-gleichzeitige Terfenadina (vor dem Hintergrund anhaltender Behandlung von Fluconazol bei einer Dosis 400 mg/Tag oder mehr), Cisaprid oder Astemizola und anderen Drogen, Verlängerung QT-Intervall, und erhöht das Risiko der Entwicklung von schweren Rhythmus-Störungen;

- Stillzeit;

- Kinder bis 3 Jahre (für eine bestimmte Dosierungsform,);

-Überempfindlichkeit gegen Fluconazol, andere Komponenten des Medikaments oder andere Azol′nym Verbindungen.

FROM Vorsicht sollte das Medikament für Leber und / oder Nierenversagen vorgeschrieben, der Ausschlag erscheint auf dem Hintergrund des Einsatzes von Fluconazol bei Patienten mit oberflächlichen Pilzinfektion und invasive/systemische Pilzinfektionen, gleichzeitige Terfenadina und Fluconazol bei einer Dosis von weniger als 400 mg / Tag, potenziell Proaritmogennyh Bedingungen bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren (Herzfehler, Verstöße gegen die Elektrolitnogo Gleichgewicht, gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, arhythmogenic); Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung der Diflazon^® während der Schwangerschaft ist es nicht möglich, mit Ausnahme von schweren oder lebensbedrohlichen Formen von Pilzinfektionen, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Fluconazol in der Muttermilch in der gleichen Konzentration gefunden, im Plasma, Daher wird das Medikament während der Stillzeit nicht empfohlen.

Vorsichts

Behandlung kann kein seeding oder andere Labortests gestartet werden, Jedoch wenn sie verfügbar sind, wird empfohlen, Sie die Korrektur-Therapie schützen.

Da Fluconazol hauptsächlich Nieren angezeigt, sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz verwendet werden. Bei der Behandlung von mehreren Dosen Fluconazol, Dosierung sollte auf QC beruhen.

Vorsicht muss bei der Ernennung von Fluconazol bei Patienten mit beeinträchtigte Leberfunktion ausgeübt werden. Während der Behandlung ist es notwendig, regelmäßig zu überwachen, die Ebenen der Leberenzyme und der Patient zur Identifizierung möglicher toxischer Wirkungen zu beobachten. Wenn das Niveau der Leberenzyme, der Arzt muss wiegen die Vorteile, laufende Rehabilitationstherapie, und das Risiko von schweren Leberschäden. Fluconazol Hepatotoxizität ist in der Regel reversibel; Symptome verschwinden nach Beendigung der Therapie.

AIDS-Patienten sind anfälliger für die Entwicklung einer schweren Hautreaktionen bei der Anwendung vieler Arzneimittel. Wo, Wenn Patienten mit oberflächlichen Pilzinfektion Hautausschlag entwickelt, und es gilt als besonders Flukonazolom zugeordnet, das Medikament abgesetzt werden. Mit dem Erscheinen des Ausschlags bei Patienten mit invasiven/systemische Pilzinfektionen, Sie sollten sorgfältig überwacht werden und Abbrechen, wenn Sie Bulleznah Änderungen Fluconazol oder Mnogoformna Eritema sehen.

Besteht die Notwendigkeit zur Steuerung der Prothrombinzeit bei Patienten, gleichzeitig erhalten Fluconazol und Cumarin-Antikoagulantien-Serie. Behandlung sollte bis zur Einführung der klinische hämatologische Remission weiter.. Vorzeitige Beendigung der Behandlung führt zu rezidivierenden.

In Diflazon Kapseln enthalten^® 200 mg Azofarbstoff Preise stiegen um 1,3 % können eine allergische Reaktion verursachen., incl. bronhyalnuyu Asthma. Allergische Reaktionen sind häufiger bei Patienten mit Unverträglichkeiten Acetylsalicylsäure.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Die negativen Auswirkungen auf die Möglichkeit, das Auto zu steuern und arbeiten mit anderen Mechanismen nicht bewusst.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, in schweren Fällen können Krampfanfälle auftreten., Halluzinationen, paranoidalynoe Verhalten.

Behandlung: symptomatisch, Magenspülung; tk. Fluconazol ausgeschieden Nieren empfehlen wir gezwungen Diurese. Hämodialyse für 3 h reduziert die Konzentration im Plasma 2 mal.

Drug Interactions

Einzeldosis Fluconazol bei der Behandlung von vaginale Candidose ist nicht mit sinnvollen Interaktionen versehen.. Dennoch, Wenn Sie mehrere anwenden oder höhere Dosen der Droge in Verbindung mit anderen Drogen, die folgende Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind.

Fluconazol Interaktion mit Terfenadin, Cizapridom und Astemizolom können zu erhöhten Konzentrationen im Plasma dieser Drogen führen., Das wiederum könnte verursachen Verlängerung QT-Intervall und verursachen schwere Arrhythmie. Fluconazol hemmt das P450-System in der Leberenzyme, Verringerung der, so, Terfenadin-Stoffwechsel, Cisaprid und astemizola. Die gleichzeitige Ernennung Fluconazol und diese Medikamente sind kontraindiziert..

Die gemeinsame Ernennung von Warfarin und Fluconazol bemerkte immer länger werdenden Protrombinovogo Zeit. In diesem Zusammenhang war es notwendig, die Überwachung der Prothrombinzeit bei Patienten, gleichzeitig erhalten Fluconazol und Cumarin-Antikoagulantien-Serie.

Fluconazol erweitert T_1/2 orale blutzuckersenkende Medikamente (Sulfonylharnstoffe). Diabetiker können gleichzeitig Fluconazol und Derivate Sulfonylureas zuweisen., Allerdings ist es notwendig, das potenzielle Risiko von Gipoglikemii berücksichtigen.

Es sollte berücksichtigt werden,, Wenn Sie sind ein Hydrochlorothiazid und Fluconazol, Fluconazol-Konzentration im Plasma wird erhöht.

Rifampicin beschleunigt Stoffwechsel von Fluconazol. Sie müssen die Dosierung von Fluconazol bei der gleichzeitigen Nutzung entsprechend erhöhen..

Patienten, Nierentransplantation unterzogen, Fluconazol kann die Ciclosporin-Konzentration im Plasma erhöhen.. Daher empfiehlt es sich, dass die Überwachung der Konzentration von Cyclosporin bei Patienten, zur gleichen Zeit empfangen, Ciclosporin und Fluconazol.

Fluconazol erhöht Konzentration Theofillina plasma. Es wird daher empfohlen, dass Theophyllin-Konzentration-Überwachung bei Patienten, zur gleichen Zeit empfangen von Theophyllin und Fluconazol.

Fluconazol kann Konzentration im Plasma von Indinavir und Midazolam erhöhen.. Zusammen mit der Ernennung dieser Medikamente mit flukonazolom, Ihre Dosierung sollte reduziert werden.

Klinische Studien haben gezeigt,, die aufgrund der Verlangsamung des Stoffwechsels von Zidovudin, kann seine Konzentration im Plasma zusammen mit Flukonazolom erhöhen. Sie müssen Patienten überwachen., erhalten Sie gleichzeitig beide diese Droge, in diesem Fall könnte die Häufigkeit der Nebenwirkungen von Zidovudin erhöhen.

Fluconazol erhöht die Serum-Konzentration-fenitoina. Zusammen mit der Ernennung war es notwendig, die Dosis-Fenitoina zu überwachen und ihnen entsprechend anpassen.

Fluconazol erhöht die Wirksamkeit der rifabutin (Wenn Sie sich auf Fälle von Uveitis bewerben) und klinisch sinnvolle Maß fenitoina (In Kombination mit der Anwendung überwachte Konzentrationen Fenitoina Plasma sein musste).

Fluconazol erhöht die Konzentration von Tacrolimus und erhöht das Risiko nephrotoxischer.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 5 Jahre.