BLOKTRAN

Aktivmaterial: Lozartan
Wenn ATH: C09CA01
CCF: Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
ICD-10-Codes (Zeugnis): I10, I50.0
Wenn CSF: 01.04.02
Hersteller: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Tabletten, beschichteten light pink-orangen, Runde, Lentikular-.

Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, Povidon (Gewicht Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekular), Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid (aэrosyl).

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza (hydroxypropyl), kopovydon (copolyvidonum), Titanium Dioxid, Talk, Polysorbat-80 (Tween-80), sikovit gelb-orange 85 (E110).

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (3) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (6) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antihypertensiva. Der spezifische Angiotensin-II-Rezeptorantagonist (Subtyp AT₁). Er подавляет киназу II – Enzym, zerstört Bradykinin. Reduziert PR, die Blutkonzentration von Adrenalin und Aldosteron, FROM, der Druck in den Lungenkreislauf. Verringert Nachlast, Es hat eine harntreibende Wirkung. Es verhindert die Entwicklung von Herzhypertrophie, verbessert die körperliche Belastbarkeit bei Patienten mit Herzinsuffizienz.

Nach einer Einzeldosis antihypertensive Wirkung (eine Senkung des systolischen und diastolischen Blutdruck) durch erreicht 6 Nein, dann für 24 h allmählich reduziert.

Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird erreicht durch 3-6 Wochen nach dem Beginn der Dosierung.

Pharmakokinetik

Absorption

Losartan wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bioverfügbarkeit – über 33%. T_max Losartan durch erreicht 1 Nein.

Stoffwechsel

Behandelt Wirkung “first pass” durch die Leber, durch Carboxylierung mit der Teilnahme von CYP2C9 Isoenzym mit der Bildung des aktiven Metaboliten metabolisiert. T_max durch den aktiven Metaboliten erreicht 3-4 Nein. Die Plasmaproteinbindung – 99%.

Abzug

T_1/2 Losartan ist 1.5-2 Nein, und seines Hauptmetaboliten – 6-9 Nein. Über 35% die Dosis im Urin ausgeschieden, über 60% – durch den Darm.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Etabliert, Losartan-Konzentration im Blutplasma von Patienten mit Leberzirrhose signifikant erhöht, so Patienten mit Lebererkrankungen Geschichte sollte das Medikament mit einer niedrigeren Dosis zu verwenden.

Zeugnis

- Arterielle Hypertonie;

- Herzinsuffizienz (in einer Kombinationstherapie, im Falle einer Unverträglichkeit oder Misserfolg der Therapie mit ACE-Hemmern).

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit, die Vielzahl von Empfangs – 1 Zeit / Tag.

Beim Bluthochdruck Die durchschnittliche tägliche Dosis beträgt 50 mg. In einigen Fällen, um eine höhere Wirkung zu erreichen, wird die Dosis auf 100 mg 2 Empfangen oder 1 Zeit / Tag.

Die Anfangsdosis für Patienten mit Herzfehler ist 12.5 mg 1 Zeit / Tag. Gewöhnlich, die Dosis in wöchentlichen Abständen erhöht (dh. 12.5 mg / Tag, 25 mg / Tag 50 mg / Tag) auf die durchschnittliche Erhaltungsdosis 50 mg 1 Zeit / Tag, je nach Verträglichkeit für die Patienten.

Bei der Ernennung des Medikaments für Patienten, Diuretika erhalten bei höheren Dosen, Die Anfangsdosis sollte reduziert werden 25 mg 1 Zeit / Tag.

Etabliert, Losartan-Konzentration im Blutplasma Patienten mit Leberzirrhose signifikant erhöht, so Patienten mit einer Vorgeschichte von Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel mit einer niedrigeren Dosis verwenden.

In älteren Patienten, als auch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, einschließlich Patienten unter Hämodialyse, es besteht keine Notwendigkeit, um die anfängliche Dosis anzupassen.

Die Sicherheit und die Wirksamkeit des Arzneimittels in Kinder nicht gesetzt.

Nebeneffekt

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: ≥1 % – Schwindel, Asthenie, Kopfschmerzen, Ermüdbarkeit, Schlaflosigkeit; <1% – Angst, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen, perifericheskaya Neuropathie, Parästhesien, gipestezii, Migräne, Tremor, Ataxia, Depression, Synkope.

Von den Sinnen: ≥1 % – Tinnitus, Geschmacksstörungen, Veränderungen des Sehvermögens, Bindehautentzündung.

Das Atmungssystem: ≥1 % – verstopfte Nase, hust *, Infektionen der oberen Atemwege (Fieber, Halsschmerzen, sinusopatiя *, Nebenhöhlenentzündung, Pharyngitis); <1% – Dyspnoe, Bronchitis, Rhinitis.

Aus dem Verdauungssystem: ≥1 % – Übelkeit, Durchfall *, Magenbeschwerden *, Bauchschmerzen; ≤1% – Anorexie, trockener Mund, Zahnschmerzen, Erbrechen, Flatulenz, Gastritis, Verstopfung.

Auf dem Teil des Bewegungsapparates: ≥1 % – Krämpfe, Myalgie *, Rückenschmerzen, Brust, Beine; ≤1% – Arthralgie, Schulterschmerzen, Schlachten, Arthritis, Fibromyalgie.

Herz-Kreislauf-System: orthostatische Hypotonie (dozozavisimaya), Herzschlag, Rituals- oder Bradykardie, Arrhythmie, Angina.

Mit Urogenitalsystems: <1% – Harndrang, Harnwegsinfekt, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, die Schwächung der Libido, Impotenz.

Hautreaktionen: <1% – xerosis, эritema, Hitzewallungen, Lichtempfindlichkeit, vermehrtes Schwitzen, Alopezie.

Allergische Reaktionen: <1% – Nesselsucht, Ausschlag, Juckreiz, Angioödem (incl. Person, Lippen, Rachen und / oder Zunge).

Andere: Hyperkaliämie (Serum-Kalium mehr 5.5 mmol / l), Anämie.

* – Nebeneffekte, dessen Frequenz ist vergleichbar mit Placebo.

Communication Nebenwirkungen, mit einer Frequenz auftreten, <1% Fälle, Mit dem Einsatz von Losartan ist nicht bewiesen.

In den meisten Fällen Bloktran^® gut verträglich, Nebenwirkungen sind vorübergehender Natur und nicht Absetzen des Medikaments erforderlich.

Gegenanzeigen

- Hypotonie;

- Hyperkaliämie;

- Degidratatsiya;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Bis zu 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht sollte das Medikament für Leber und / oder Nierenversagen vorgeschrieben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Daten über die Nutzung von Losartan während der Schwangerschaft nicht. Jedoch ist es bekannt, dass Medikamente, direkt auf das Renin-Angiotensin-System, wenn sie in II und III Trimester der Schwangerschaft verwendet werden,, kann einen Defekt oder sogar zum Tod des Fötus hervorrufen. Deshalb wird, wenn eine Schwangerschaft Empfangs Bloktrana^® sollte sofort aufhören.

In die Bestellung während der Stillzeit sollte sich entscheiden, das Stillen oder die Therapie abzubrechen Bloktranom einzustellen^®.

Vorsichts

Es ist notwendig, vor der Ernennung Bloktrana Durchführung der Korrektur von Dehydratation^® oder starten Sie Behandlung mit dem Medikament mit einer niedrigeren Dosis.

Vorbereitungen, beeinflussen Renin-Angiotensin-System, kann die Konzentration von Harnstoff im Blut und Serum-Kreatinin bei Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder Stenose der einer Einzelniere erhöhen.

Während der Behandlung sollten regelmäßig die Konzentration von Kalium im Blut zu überwachen, insbesondere bei älteren Patienten,, Nierenfunktionsstörung.

Überdosis

Symptome: niedriger ausgedrückt, Tachykardie, aufgrund des parasympathischen (Vagus-) Stimulation kann Bradykardie auftreten.

Behandlung: diurez, simptomaticheskaya Therapie; Hämodialyse nyeeffyektivyen.

Drug Interactions

Das Arzneimittel kann in Kombination mit anderen Antihypertensiva verabreicht werden. Es sollte zu tragen, dass Bloktran^® steigt (gegenseitig) die Wirkung von anderen Antihypertensiva (incl. Diuretika, Betablockern, simpatolitikov).

Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Hydrochlorothiazid, digoksinom, nepryamыmy Antikoagulantien, Cimetidin, fenoʙarʙitalom.

Patienten mit Dehydratation (vorherige Behandlung mit Diuretika in hohen Dosen) kann deutliche Reduktion des Blutdrucks auftreten.

In Kombination mit kaliumsparenden Diuretika und Kaliumpräparate erhöhen das Risiko für eine Hyperkaliämie.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 30 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.