Periwinkle Rosa – Catharanthus roseus – Vinca rosea
Ein immergrüner Strauch Höhe von 30 60 cm, Familien kutrovыh (Apocynacеae). In allen tropischen und subtropischen Ländern vertrieben. Für medizinische Zwecke geernteten oberirdischen Teile Pflanzen.
Periwinkle Rosa – Chemische Zusammensetzung
Im Gras enthält eine Vinca- 60 alkaloidov, zur Gruppe der Indolalkaloide gehör. Die interessantesten davon sind Vinblastin, vynkrystyn, leyrozin, lejrozidin, rozidin, vyrozyn, peryvyn.
Periwinkle Rosa – Pharmakologische Eigenschaften
Galenik Anlage in einem Experiment an Labortieren Leukopoese drücken, haben antibakterielle Aktivität, verlängerte hypotensive Eigenschaften Minuten ausgesprochen hypoglykämische Aktivität.
Die biologische Aktivität der Anlage hängt von dem Gehalt an Alkaloiden und, insbesondere, auf die pharmakologische Aktivität von Vinblastin und leyrozina. In dem Experiment am besten untersuchten Antitumor-Eigenschaften der Pflanzenalkaloide. Vinblastin wird durch ein breites Spektrum von Antitumor-Wirkung gekennzeichnet, als leyrozin. Zum Beispiel, Vinblastin gegen aktive 8 Stämme von transplantierbaren Tiertumoren, und leyrozin - nur in Bezug auf 5 Stämme. Bei der Untersuchung der Wirkung von Vinblastin und leyrozina auf die Lebensdauer der einfachsten Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis und Tetrahymena pyriformis Es wurde gefunden, leyrozin, dass die Lebensfähigkeit aller drei Arten von Mikroorganismen hemmt, und Vinblastin hat eine deprimierende Wirkung auf das Leben Tetrahymena pyriformis. Antimikrobielle Aktivität dieser Alkaloide in Pflanzen und gegen andere Arten von Mikroorganismen. Main - zytotoxische Wirkung Vinca-Alkaloide wurden zu Kulturen von Maus-Fibroblasten Earle hohen und niedrigen Grad der Bösartigkeit bewährt.
Periwinkle Rosa – Verwendung in der Medizin
Klinische Beobachtungen zeigen eine hohe Wirksamkeit von Vinblastin in verallgemeinerte Formen von Morbus Hodgkin. Also, bei Patienten mit Morbus Hodgkin Stadium III-IV Erlass tritt in 80 % Fälle während der therapeutischen Behandlung für Vinblastin 4 Monate. Einige Patienten in Remission wurde durch eine moderate Leukopenie begleitet. Nach der Literatur ist die Verwendung von Vinblastin in der Behandlung von Patienten mit Hodgkin-Krankheit gab Remissionsdauer 9 Sun in 55-60 % Fälle. Als Erhaltungstherapie Vinblastin Remissionsdauer erhöht sich auf durchschnittlich 50 Sonne, und nicht bei Patienten auftreten Kreuzresistenz zu anderen Zytostatika. Nebenwirkungen dieser Therapie mäßig exprimiert, Hemmung der Blutbildung beobachtet selten.
Vynblastyn Es ist auch ein wirksames Medikament zur Aufrechterhaltung der Remission, von Chemotherapeutika verursacht. Er wurde während der Langzeit gut verträglich (2-3 Jahre) Erhaltungstherapie.
Eine weniger ausgeprägte Wirkung wurde mit temporäre Remission bei einigen Patienten mit soliden Tumoren beobachtet, sarkomoj, Lymphosarkom und Sarkom retikulokletochnoy der Ernennung von Vinblastin. Zusammen mit dem therapeutischen Effekt (Vinblastin erhielten die Patienten relativ hohen Dosen für 8 Monate) beobachteten toxischen Wirkungen - Leukopenie, Lokale Reiz, Schmerz, tromboflebit, Übelkeit, Fieber, Kahlheit.
Vinblastin hat einige Vorteile gegenüber anderen Zytostatika: Es verfügt über eine schnellere Wirkung (Dies ist vor allem bei hohen Leukozytose in Patienten mit Leukämie bemerkbar), Es ist nicht eine ausgeprägte Hemmwirkung auf die Erythropoese und Thrombozytopoese haben, so dass Sie es manchmal verwenden, auch mit leichter Anämie und Thrombozytopenie. Typisch, Vinblastin, die Hemmung leykopoeza oft reversibel und Dosisreduktion verursacht, wenn geeignete kann innerhalb einer Woche wieder hergestellt werden.
Periwinkle Rosa – Formulierungen, Dosierung und Verabreichung
Rozevyn – Analogon vynblastyna. Bewerben mit generalisierten Formen der Hodgkin-Krankheit, Lymphe- und retikulosarkome, chronische mieloza, Insbesondere, wenn eine Resistenz gegen andere chemotherapeutische Arzneimittel und Bestrahlung.
Intravenös eingeben 1 einmal die Woche. Das Medikament wurde unmittelbar vor der Verabreichung gelöst. Zur gleichzeitigen Einführung der Inhalte der Fläschchen (5 mg Trockenprodukt) gelöst in 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung (Geben Sie langsam!); zum Inhalt der Ampulle wird in 250 gelöst tropfen 500 ml isotonischer Natriumchloridlösung.
Behandlung beginnt mit der Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 0,025- 0,1 mg / kg. Jeden Tag nach der ersten Verabreichung rozevin die Anzahl von Leukozyten im Blut zu regulieren. Wenn die Anzahl von Leukozyten im Blut nicht mehr als reduzierte 3,0*109/l, dann danach 1 Wochen rozevin Injektion in einer Dosis wiederholt werden 0,1 mg / kg. Wenn die Anzahl von Leukozyten im Blut nicht mehr als vermindern 4,0*109/l, dann wird die nächste Injektion des Medikaments kann die Rate eingeben 0,15 mg / kg.
In Abwesenheit eines therapeutischen (onkolytischen) Wirkung, und in Abwesenheit von Leukopenie rozevin Dosis kann erhöht werden, 0,2 mg / kg intravenös. Wobei die positiven therapeutischen Wirkungen des Arzneimittels üblicherweise in einer Dosierung von gebrauchten 0,15 mg / kg, die eingeführt 1 alle 1-2 Wochen.
Die Dosis sollte streng individuelle rozevin und das Blutbild sorgfältig beobachten, als die Anzahl der Leukozyten in der Behandlung von Drogen sollte nicht kleiner sein als vermindern 3,0*109/l. In schweren Leukopenie Behandlung sollte abgebrochen werden.
Bei der Verwendung von rozevin mögliche Schwäche, Appetitverlust, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Parästhesien, Albuminurie, Gelbsucht, Stomatitis, Nesselsucht, Depression, Alopezie, Venenentzündung. Es sollte vor herabfallenden Lösungen unter die Haut rozevin bewachen, da in diesem Fall gibt es eine starke Reizung des Gewebes.
Erhältlich in Ampullen rozevin, enthält 0,005 g (5 mg) lyophilisierte Sulfat rozevin, mit der Applikation des Lösungsmittels (5 ml isotonischer Natriumchloridlösung). Die Zubereitung ist in einem kühlen Ort gelagert.
