Auf AMPRILAN

Aktivmaterial: Gidroxlorotiazid, Ramipril
Wenn ATH: C09BA05
CCF: Antihypertensiva
ICD-10-Codes (Zeugnis): I10
Wenn CSF: 01.09.16.03
Hersteller: KRKA d.d. (Slowenien)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

Tabletten weiße oder nahezu weiße, Wohnung, kapsulovidnye, erzielte auf der einen Seite und Kennzeichnung “25” auf der anderen Seite.

Hilfsstoffe: natriya Carbonat, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Quellstärke (Stärke 1500), Natriumfumarat.

7 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
7 PC. – Blasen (4) – packt Pappe.
7 PC. – Blasen (8) – packt Pappe.
7 PC. – Blasen (12) – packt Pappe.
7 PC. – Blasen (14) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (6) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (9) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Kombinierte blutdrucksenkende Arzneimittel.

Ramipril – ACE-Hemmer, können schalten Sie Angiotenzina ich Angiotenzin II ohne eine kompensatorische Erhöhung der Herzfrequenz.

Reduziert die Produktion von Aldosteron, PR, der Druck in den Lungenkapillaren, Widerstand in der Lungengefäße, ändert nicht die Geschwindigkeit Clubockova Filterung, erhöht den koronaren Blutfluss. Bei Langzeitanwendung verringert das Medikament myokardialen Hypertrophie bei Patienten mit Bluthochdruck, nimmt die Häufigkeit von Arrhythmien während der myokardialen Reperfusion Verletzungen; Ishemizirovannogo verbessert Blutzirkulation Infarkt.

Kardioprotektive Wirkung aufgrund des Einflusses der Synthese von Prostaglandinen, Induktion der Stickoxid-Bildung im jendoteliocitah. Das Medikament reduziert Agregatia Thrombozyten. Start Aktion hypotensiven – durch 1.5 Stunden nach der Einnahme, maximale Wirkung – durch 5-9 Nein, Dauer – 24 Nein. Das Medikament hatte keinerlei Entzugserscheinungen.

Gidroxlorotiazid – tiazidnый Diuretikum, harntreibende Wirkung, die einen Verstoß gegen die Resorption von Natrium-Ionen beinhaltet, Chlor, Kalium, Magnesium, Wasser im distalen Nephron.

Verzögerungen Ausscheidung von Calcium-Ionen, Harnsäure. Hat bietet antihypertensive Wirkung, Entwicklung durch eine Verbreiterung der arteriol. Fast keine Wirkung auf normale Blutdruck. Innerhalb der blutdrucksenkenden Wirkung auftritt 3-4 Tag, aber, um eine optimale therapeutische Wirkung zu erzielen kann verlangen 3-4 der Woche. Die harntreibende Wirkung nach 1-2 Nein, durch erreicht 4 h und dauert 6-12 Nein.

Ramipril und Hydrochlorothiazid wirken Additiv. Ramipril reduziert Verlust von Kalium-Ionen, verursacht Gidrohlorotiazida Empfang.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetik-Ramiprila und Gidrohlorotiazida erhalten keine andere als die in ihre eigene Anwendung.

Absorption

Nach der Einnahme im Durchschnitt Saug ramiprila 50-60%. Nahrungsaufnahme beeinflusst nicht das Ausmaß der Absorption, aber reduziert seine Geschwindigkeit. T_max ist 2-4 Nein.

Nach Einnahme der Absorption von Hydrochlorothiazid ist 60-80%, C_max Hydrochlorothiazid im Blut wird durch erreicht. 1-5 Nein

Distribution

Verbindung von Ramiprila mit Blutplasma Proteine ist 73%, ramiprilata – 56%. v_D ramiprila – 90 l, ramiprilata – 500 l.

Die Plasmaproteinbindung von Hydrochlorothiazid beträgt 64%.

Stoffwechsel

Ramiprila Stoffwechsel tritt vor allem in der Leber mit der Bildung von aktiven Metabolita ramiprilata, welche Ingibiruet Enzym in 6 mal aktiver, als Ramipril und inaktive Metaboliten diketopiperazina, Wer wird dann Glukuroniziruyutza.

Hydrochlorothiazid wird nicht metabolisiert.

Abzug

T_1/2 ramiprila – 5.1 Nein; in der Phase der Verteilung und Beseitigung der Reduzierung der Ramiprilata-Konzentration im Serum kommt mit T_1/2 – 4-5 Tage. Ramipril wird in erster Linie als Metaboliten ausgeschieden.: Urin – 60 %, mit Kot – 40%. Hydrochlorothiazid in unveränderter Form, schnell mit dem Urin wieder. T_1/2 ist 5-15 Nein.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

T_1/2 Ramiprila und seinen Metaboliten ist bei Niereninsuffizienz erhöht.

Zeugnis

- Arterielle Hypertonie (Patienten, Diese zeigt die Kombinationstherapie).

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen. Dose einzeln aufgenommen.

Tagesdosis für Erwachsene – 1 Tab. / Tag.

Beim Verletzung der Niere leichter oder mittelschwerer Grad (CC>30 ml / min, Serum-Kreatinin ist ca. 3 mg / dL oder 265 mmol / l) die übliche empfohlene Dosis. Beim CC<30 ml / min, das Arzneimittel wird nicht empfohlen.

Dauer der Therapie ist nicht begrenzt.

Nebeneffekt

Ramipril

Herz-Kreislauf-System: Blutdrucksenkung, orthostatische Hypotonie, Orthostatische Hypotonie, Tachykardie; selten – Arrhythmie, Herzflattern, Verschlimmerung des Raynaud Syndroms. Wenn übermäßige Rückgang der Anzeige, vor allem bei Patienten mit ischämischen Herzerkrankungen und klinisch signifikanten Verengung der Blutgefäße im Gehirn, myokardiale Ischämie entwickeln kann (Angina, Herzinfarkt) und Gehirn Ischämie (Vielleicht mit dynamischen Verletzung der zerebralen Durchblutung oder Schlaganfall).

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung, Magenschmerzen, Ileus, Flatulenz, Pankreatitis, Hepatitis, cholestatischer Ikterus, Cholezystitis (in Anwesenheit von cholelithiasis), Verletzung der Leber mit der Entwicklung von Leberversagen, Boden, Ileus, trockener Mund, Durst, verminderter Appetit, Stomatitis, Glossitis, Entzündung der Speicheldrüsen.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche, Schläfrigkeit, perifericheskaya Neuropathie (Parästhesien), nervöse Reizbarkeit, Angst, Tremor, Muskelkrampf, affektive Störungen, Apathie; Wenn Sie in hohen Dosen-Schlaflosigkeit verwendet, Angst, Depression, Ataxia, Verwirrung, Ohnmachtsanfälle.

Das Atmungssystem: trockener Husten, Bronchospasmus, Atemlosigkeit, Rhinorrhoe, Rhinitis, Nebenhöhlenentzündung, Pharyngitis, Heiserkeit, Bronchitis, interstitielle Pneumonie, Lungenembolie, Lungeninfarkt, Lungenödem.

Von der Harnwege: Entwicklung oder verstärkte Symptome von Nierenversagen, Proteinurie, oligurija, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Rückgang der Urin.

Fortpflanzungsapparat: Gynäkomastie, reduziert Potenz, Libido.

Von den Sinnen: vestibuläre Störungen, Geschmacksstörungen (zB, metallischer Geschmack im Mund), olfaktorisch, Hör- und vision, Blepharitis, Trockenheit der Bindehaut, Tränenfluss, Rauschen in den Ohren.

Von hämatopoetischen Systems: Anämie, Abnahme der Hämoglobinkonzentration und Hämatokrit, Neutropenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, gemoliticheskaya Anämie, das Auftreten von antinukleären Antikörpern, eozinofilija.

Stoffwechsel: giperkreatininemiя, erhöhte BUN, Anstieg der Leberenzyme, giperʙiliruʙinemija, Hyperkaliämie, giponatriemiya.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Bindehautentzündung, Lichtempfindlichkeit, angioneurotisches Ödem des Gesichts, Gliedmaßen, Lippen, Sprache, pharyngealen und/oder Kehlkopf, exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme exudative (incl. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Pemphigus, Serositis, onixolizis, Vaskulitis, Myositis, Muskelschwäche, Muskelschmerzen, Arthralgie, Arthritis.

Andere: Krämpfe, Alopezie, Gürtelrose, Hyperthermie, vermehrtes Schwitzen.

Auswirkungen auf den Fötus: die Funktionen des Fötus, Verringerung der Anzeige fetale/neonatale, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Hyperkaliämie, Hypoplasie der Schädelknochen, oligogidramnion, Kontraktur der Gliedmaßen, Verformungen der Schädelknochen, Lungenhypoplasie.

Gidroxlorotiazid

Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, orthostatische Hypotonie, Tachykardie.

Aus dem Verdauungssystem: Cholezystitis, Pankreatitis, Gelbsucht, Durchfall, Sialadenitis, Verstopfung, Anorexie, Magenschmerzen.

Von der zentralen und peripheren Nervensystems: Depression, Schlafstörungen, Angst, Parästhesien, Verwirrung, Schwindel.

Von der Harnwege: Beeinträchtigung der Nierenfunktion, interstitielle Nephritis.

Von den Sinnen: Xanthopsie, Sehbehinderung.

Von hämatopoetischen Systems: Agranulozytose, Thrombozytopenie, gemoliticheskaya Anämie, aplasticheskaya Anämie, Leukopenie, eozinofilija, Neutropenie, Panzytopenie.

Stoffwechsel: die Entwicklung der Hypokaliämie und Gipohloremicheskogo Alkalose (trockener Mund, vermehrter Durst, Herzrhythmusstörungen, Veränderung der Stimmung und psyche, Krämpfe oder schmerzenden Muskeln, Übelkeit, Erbrechen, Schwäche; Wenn Gipohloremicheskom Alkaloze, die Entwicklung der hepatischen Enzephalopathie oder hepatischen Koma), giponatriemii (Verwirrung, Krämpfe, Apathie, verlangsamt den Prozess des Denkens, Müdigkeit, Reizbarkeit), gipomagniemii (Arrhythmie), Hypercholesterinämie, hypertriglyceridemia, giperglikemiâ, Glykosurie, Hyperurikämie, Hyperkalzämie, Verschlechterung der Gicht.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Purpura, Nekrotisierende Vaskulitis, Stevens-Johnson-Syndrom, respiratornыy distress syndrome (Pneumonitis, Nekardiogennyj Lungenödem), toxische epidermale Nekrolyse, Lichtempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktionen (bis zum lebensbedrohlichen anaphylaktischen Schock).

Andere: Hyperthermie, Schwäche, reduziert Potenz.

Gegenanzeigen

Ramipril

- Eine Geschichte von Angioödem (incl. bisherige Therapie, ACE-Hemmer zugeordnet);

-bilaterale Nierenarterie hämodynamisch signifikanten Stenosen;

ist Stenose der Arterie nur Nieren;

-Zustand nach Nierentransplantation;

-Hämodialyse;

- Nierenversagen (CC<30 ml / min);

-hämodynamisch signifikante Aorten- oder Mitralklappe Stenose (das Risiko einer übermäßigen Verlust AD mit daraus resultierenden Beeinträchtigung der Nierenfunktion);

- Gipertroficheskaya obstruktivnaya Kardiomyopathie;

- Primärer Hyperaldosteronismus;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht);

-Überempfindlichkeit gegen ACE-Hemmer;

-Überempfindlichkeit gegen Ramiprilu und/oder Vorbereitung Komponenten.

FROM Vorsicht das Medikament sollte mit schweren Niederlagen der koronaren und zerebralen Arterien eingenommen werden (die Gefahr der Verringerung der Durchblutung bei übermäßigen Rückgang der Anzeige), instabiler Angina pectoris, schweren ventrikulären Rhythmus, Stadium IV chronische Herzinsuffizienz, Декомпенсированном Lunge Herz, Nieren- und / oder Leberversagen, Hyperkaliämie, giponatriemii (incl. vor dem Hintergrund von Diuretika und Diät mit Einschränkung der Salzzufuhr), Staaten, begleitet von einer Abnahme der bcc (incl. Durchfall, Erbrechen), systemische Bindegewebserkrankungen (incl. Sklerodermie und SLE), Krankheiten, erfordern die Ernennung von SCS und Immunsuppressiva (die mangelnde klinische Erfahrung), Diabetes, Unterdrückung des Knochenmarks hematopoiesis, bei älteren Patienten.

Gidroxlorotiazid

- Gout;

- Diabetes (schwer);

- Chronisches Nierenversagen (CC<20-30 ml / min, anurija);

- Schwere Leberfunktionsstörungen;

- Therapieresistente Hypokaliämie;

- Hyperkalzämie;

- Giponatriemiya;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit;

- Kinder bis 3 Jahre;

-Überempfindlichkeit gegen Sulfonamidam Geschichte;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht das Medikament sollte mit Hypokaliämie eingenommen werden, giponatriemii, Hyperkalzämie, CHD, Leberinsuffizienz, Zirrhose, eine Geschichte von Asthma bronchiale, bei älteren Patienten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn Schwangerschaft sofort aufhören sollten, Einnahme des Medikaments.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Ramipril

Zu Beginn der Behandlung sollte es sein, die Nierenfunktion zu bewerten. Besteht ein Bedarf an Nierenfunktion während der Behandlung mit Ramipril vor allem bei Patienten mit infizierten Nierenfunktion überwachen, mit der Niederlage der renalen Schiffe (zB, klinisch unbedeutende Stenose der Nierenarterien oder hämodynamisch signifikanten Stenose der Arterie nur Nieren); Herzfehler.

Das Risiko von Überempfindlichkeit und allergopodobnyh (anaphylactoidnykh) Reaktionen bei Patienten erhöht, zur gleichen Zeit empfangen von ACE-Hemmern und Hämodialyse Verfahren mittels Dialysemembranen AN 69. Ähnliche Reaktionen wurden von Afereze Ingenieuren mit Dextran Sulfat festgestellt., Daher bei der Behandlung von ACE-Hemmern vermeiden Sie mit dieser Methode.

Während der Behandlung mit Ramipril bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, vor allem während der Behandlung dioretikami, kann Harnstoff und Kreatinin im Serum erhöhen. In diesem Fall sollten Behandlung niedrigere Dosen Ramiprila weiter oder abbrechen Produkt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhöhtes Risiko für giperkaliemii.

Bei Patienten mit kompromittierten Leberfunktion aufgrund niedriger Leberenzyme kann verlangsamten Stoffwechsel Ramiprila und Bildung Metabolita aktiv sein.. In diesem Zusammenhang sollte die Behandlung solcher Patienten nur unter strenger ärztlicher Aufsicht beginnen..

Vorsicht beim Ramiprila Patienten zuweisen, sind auf einem salzfreie Diät oder malosolevoy (erhöhtes Risiko für arterielle Hypotonie). Bei Patienten mit eingeschränkter BCC (als Folge der Diuretika-Therapie), Bei der Durchführung der Dialyse, Wenn Sie Durchfall und Erbrechen kann symptomatischen Hypotonie entwickeln.

Transiente Hypotonie ist keine Kontraindikation für die Fortsetzung der Behandlung nach der Stabilisierung AD. Bei Wiederauftreten einer arteriellen Hypotonie ausgedrückt sollte die Dosis reduzieren oder beenden die Droge.

Patienten, umfangreichen chirurgischen Eingriffen oder anderweitig Ursache Hypertonie Hypotonie während der Vollnarkose ausgesetzt, Ramipril kann dazu führen, dass Blockade Bildung Angiotenzina II durch kompensatorische Renin freigeben. Wenn der Arzt Associates Entwicklung arterielle Hypotonie mit dem oben genannten Mechanismus, Hypotonie kann erhöht das Volumen von Blutplasma eingestellt werden.

In seltenen Fällen während der Behandlung ACE werden Hemmer Agranulocytosis eingehalten, erythropenia, Thrombozytopenie, Gemoglobinemija oder Unterdrückung des Knochenmarks. Zu Beginn und während der Behandlung ist es notwendig, die Menge der weißen Blutkörperchen zu erkennen, mögliche Neutropenie/Agranulocytosis Steuern. Häufigere Überwachung wird empfohlen bei
Patienten mit Niereninsuffizienz, mit Bindegewebserkrankungen (incl. SLE oder Sklerodermie) und Patienten, gleichzeitig nehmen Drogen, Auswirkungen auf das Blut. Die Uniform des Blutbildes sollte auch das Auftreten von klinischen Symptomen einer Neutropenie umgesetzt werden, Agranulocytosis und erhöhte Blutungsneigung.

Bei Patienten mit arterieller Hypertonie während der Behandlung von Ramipril selten erhöhen Sie die Menge an Kalium im Blutserum. Risiko Giperkaliemii steigt bei chronischer Herzinsuffizienz, Während Kalisberegatmi Dioretikami Behandlung (incl. Spironolacton, amilorid, Triamteren) und die Ernennung von Drogen Kalium.

Wenn ACE-Hemmer während der Desensibilizirujushhej Therapie mit Osinomu oder Bee Venom Anaphylactoidnye Reaktion entstehen können (incl. Unterdruck, Atemlosigkeit, Erbrechen, Hautausschlag), die können lebensbedrohlich sein. Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten, wenn Insekt beißt (incl. Bees, OS). Bei Bedarf Behandlung der Desensibilization Biene Osinym oder Poison durchzuführen müssen Sie stornieren die ACE-Hemmer und weiter Behandlung geeignete Medikamente aus anderen Gruppen.

Gidroxlorotiazid

Für die Prävention der Mangel an Kalium und Magnesium ist eine Ernährung mit einem hohen Gehalt an diese Salze verschrieben., Kalisberegate dioretiki, Salze von Kalium und magnesium. Erfordert eine regelmäßige Kontrolle der Plasma-Kalium, Glucose, Harnsäure, Lipide und Kreatinin.

Verwenden Sie in Pediatrics

Das Medikament ist kontraindiziert bei Patienten Kindheit und Jugend bis 18 Jahre.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Während der Behandlung, es ist notwendig, vorsichtig sein, beim führen von Fahrzeugen, sowie bei der Klassen möglicherweise gefährliche Tätigkeiten, erfordern hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Überdosis

Ramipril

Symptome: niedriger ausgedrückt, Ätiologie, Schock, Störung des Wasser- und Elektrolythaushalt, akutes Nierenversagen, Stupor, trockener Mund, Schwäche, Schläfrigkeit.

Behandlung: Geben Sie dem Patienten eine horizontale Position mit Pripodnatami Füßen, in leichten Fällen von Überdosierung – Magenspülung, Einführung von Adsorbentien und Natriumsulfat (Es ist ratsam, die Durchführung von Aktivitäten während der ersten 30 Minuten nach der Verabreichung). Durch die Verringerung des Blutdrucks – in / mit der Einführung der Katecholamine, Angiotensin II; Bradykardie – Verwenden Sie Pejsmekera. Das Medikament wird in der Niere nicht angezeigt..

Gidroxlorotiazid

Symptome: kaliopenia (adinamija, Lähmung, Verstopfung, Arrhythmie), Schläfrigkeit, Blutdrucksenkung.

Behandlung: Infusion von Elektrolytlösungen, Ersatz-Mangel an Kalium (Verschreibung von Kalium-Kalisberegath-dioretikov).

Drug Interactions

Ramipril

Zusammen mit der Verwendung von Ramipril tun dämpfend auf das zentrale Nervensystem von ethanol.

Salz-Aufnahme mit der Nahrung reduzieren Gipotenzivny Wirkung ramiprila.

Bei Verwendung von Ramiprila und anderen Mitteln, Senkung des Blutdrucks, (incl. Harntreibend, Nitrate, trizyklische Antidepressiva, Mittel für die Vollnarkose) verstärkte Gipotenzivny Wirkung ramiprila.

Bei der Ernennung von Ramiprila und Drogen/Kalium Kalisberegath Dioretikov Hyperkaliämie entwickeln kann.

Im Zusammenhang mit der möglichen Absenkung Gipotenzivnogo Effekt sollte Ramiprila sorgfältig die Hölle überwachen während der Anwendung von Amprilana^® LP-Vazopressornymi-simpatomimetikami (Adrenalin, Noradrenalin).

Während der Anwendung von Ramiprila mit Allopourinolom, Immunsuppressiva, GCS, prokaynamydom, Zitostatikami, erhöht die Wahrscheinlichkeit von Änderungen im peripheren Blutbild (das Risiko einer Leukopenie).

Aufgrund der reduzierten Ausscheidung von Lithium und das Risiko toxischer Wirkungen sollte überwachten Lithium-Konzentration im Blutserum während der Anwendung von Ramiprila mit lithium.

Zusammen mit dem Einsatz von ACE können Inhibitoren Effekt Gipoglikemicakih Mittel erhöhen. (incl. Insulin oder Sulfonylurea Derivate), Das kann in einigen Fällen Hypoglykämie. Der Blutzuckerspiegel sollte sorgfältig überwacht werden., vor allem zu Beginn der Kombinationstherapie.

Während der Anwendung von Ramiprila mit NSAR (incl. Acetylsalicylsäure, Indomethacin) Vielleicht Schwächung Gipotenzivnogo Wirkung ramiprila, sowie Giperkaliemii Entwicklung und erhöhtes Risiko der Nierenfunktion.

Während der Anwendung von Ramiprila mit Östrogenen kann Schwächung Gipotenzivnogo Wirkung.

Zusammen mit der Verwendung von Heparin und Ramiprila können Giperkaliemii Entwicklung.

Während der Behandlung mit ACE-Inhibitoren Anaphylacticskie und Anaphylactoidnye Reaktion auf stechende Insekten vergiften (Mai und andere Allergene) stärker ausgeprägt.

Gidroxlorotiazid

Zusammen mit dem Einsatz von einem Thiazid-Diuretikum mit Glykoside zugenommen Naperstanki Wahrscheinlichkeit Manifestationen der toxischen Wirkungen von Glykoside (incl. Angst der Ventrikel) weil die wahrscheinliche Entwicklung der Hypokaliämie und gipomagniemii.

Wenn Sie sich bewerben, um die Gipotenzivny Wirkung von Hydrochlorothiazid zu verstärken: Vasodilatatoren, Betablockern, Barbiturate, fenotiazinы, trizyklische Antidepressiva, Ethanol, und Drogen, schnell zu binden, um Blutproteine (indirekten Antithrombotika, Clofibrat, NSAIDs).

Während der Anwendung von Hydrochlorothiazid erhöht die Neurotoxizität der Salicylate, Cardiotoksicescoe und neurotoxische Wirkung Drogen lithium, Auswirkungen der peripheren Muskelrelaxantien.

Während der Anwendung von Hydrochlorothiazid Ters von oralen Kontrazeptiva, oralen Antidiabetika, Noradrenalin, Adrenalin und protivopodagricakih Drogen, reduziert die Ausscheidung von Chinidin.

Wenn Sie sich mit Hydrochlorothiazid Metildopoj bewerben können Hämolyse entwickeln..

Wenn Sie mit verringert Kolestiraminom Absorption von Hydrochlorothiazid Hydrochlorothiazid.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.