Da ATH:
B02AA02
Det hvide krystallinske pulver, vandopløseligt. Den vandige opløsning har en pH 6,5-7,5.
Antifibrinolytisk, antiallergisk, antiinflammatorisk.
Blødning, skyldes en stigning i almindelighed og lokal fibrinolyse (Behandling og forebyggelse): hæmofili, blødende komplikationer ved fibrinolytisk terapi, trombotsitopenicheskaya purpura, aplasticheskaya anæmi, leukæmi, blødning under kirurgi og i den postoperative periode, uterin fødsel, pulmonal, bue, gastrointestinal, Menno- og metroragi, makrogematuriâ, på grund af blødning fra den nedre urinveje; trøske
, ondt i halsen, laringofaringit, hereditært angioødem, eksem, atopisk dermatitis, nældefeber, lægemiddel og toksisk udslæt.Overfølsomhed, subarachnoid blødning, nyresvigt, trombofilicescie state (dyb venetrombose, tromboemboli, myokardieinfarkt), nedsat farvesyn.
Kategori handlinger resulterer i FDA - B. (Studiet af reproduktion hos dyr viste ingen risiko for uønskede virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke gjort.)
Dyspepsi (anoreksi, kvalme, opkastning, diarré), svimmelhed, svaghed, døsighed, takykardi, brystsmerter, gipotenziya (Med den hurtige på / i en), nedsat farvesyn, allergiske hudreaktioner.
Uforenelig med urokinase, noradrenalin bitartrat, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminom ʙitartratom, dipiridamolom, diazepamom. En opløsning af tranexamsyre reagerer (du kan ikke blande) med antibiotika (benzilpenicillin, tetracikliny), blodproteiner.
Inde (uanset måltidet) 250-500 mg 3-4 gange om dagen. B /,
langsomt, 10-15 Ml. Den maksimale daglige dosis - 2 g. Ved fjernelse tænder hos patienter med hæmofili: før operationen samtidigt med starten af substitutionsterapi administreres på / i en dosis på 10 mg / kg; efter operationen - inde 25 mg / kg 3-4 gange dagligt i 2-8 dage eller en oral dosis 25 mg / kg 3-4 gange om dagen, starte forfra 1 dagen før den kommende operation. Umiddelbart før / i en fortyndet standard infusionsvæsker, Dextran, aminocapronsyre opløsning.I nyreinsufficiens (afhængigt af graden af stigning i serum kreatinin) reducere dosis og hyppighed af administration. Under og efter behandling for et par dage er nødvendigt at observere øjenlæge med skarphed, felter og farvesyn, fundus undersøgelse. At bruge forsigtighed i kombination med væv hæmostatiske lægemidler, gemokoagulazoj (store doser), geparinom. Ved behandling af renal tilblivelse hæmaturi øget risiko for mekanisk anuri resulterer i klumpdannelse i urinrøret.
| Aktive stof | Beskrivelse af interaktion |
| Benzilpenicillin | FV. Løsningerne er ikke kompatible. |
| Diazepam | FV. Løsningerne er ikke kompatible. |
| Dipiridamol | FV. Løsningerne er ikke kompatible. |
| Noradrenalin | FV. Løsningerne er ikke kompatible. |
| Tetracyklin | FV. Løsningerne er ikke kompatible. |
| Urokynaza | FV. Løsningerne er ikke kompatible. |
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More