Prokaynamyd

Da ATH:
C01BA02

Karakteristisk.

Hvid eller hvid med gulligt eller valium et hvidt krystallinsk pulver. Meget let opløseligt i vand, let - i alkohol. Den vandige opløsning - en farveløs transparent væske.

Farmakologisk virkning.
Antiarytmisk.

Ansøgning.

Auricular flagren, paroxysmal atrial fibrillation, ventrikulære præmature slag, ventrikulær takykardi.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, AF блокада, grenblok, forgiftning serdechnыmi glikozidami, hjertefejl, Abnormiteter i leveren og nyrerne, systemisk lupus erythematosus, bronkial astma, myasthenia.

Bivirkninger.

Hypotension, asistolija, AF блокада, lupus syndrom, hæmolytisk anæmi med positiv Coombs, agranulocytose, dyspepsi, svimmelhed, døsighed, depression, psykotiske reaktioner med produktive symptomer, allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Det øger effekten af ​​anti-arytmiske, holinoliticheskih og cytostatika, muskelrelaksantia, bivirkninger af Brethil. Reducerer aktivitet antimiastenicheskih fonde.

Overdosis.

Symptomer: forvirring, nedsat vandladning, svær svimmelhed eller besvimelse, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme, kvalme eller opkastning.

Behandling: ventrikelskylning, induktion af opkastning, hæmodialyse, vasokonstriktorer og vedligeholdelse af luftvejene.

Dosering og administration.

Når atrieflimmer enteralt - 1250 mg dosis, derefter 500-1000 mg hver 2-3 timer, indtil lindring af angreb. Understøttende behandling - 500-1000 mg hver 4-6 time. Når ventrikulære arytmier - 1000 mg dosis, derefter ved en daglig dosis på 50 mg / kg 8 receptioner. Den højeste daglige dosis - 3 g. / M 50 mg / kg per dag i opdelte doser hver 3-6 timer. Til lindring af paroxysmal takykardi i / 200-500 mg ved en hastighed på 50-100 mg / min.

Forholdsregler.

I forbindelse med den mulige depression af myokardie kontraktilitet og nedsat blodtryk bør anvendes med forsigtighed hos myokardieinfarkt. Anbefales ikke til udtalt hjerteinsufficiens og alvorlig åreforkalkning. Ved brug af procainamid gravide er der en potentiel risiko for ophobning og udvikling af hypotension hos moderen, hvilket kan føre til utilstrækkelig uteroplacentale. Vær forsigtig, når du kører eller udfører arbejde, kræver opmærksomhed.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Styrke (gensidigt) risikoen for leukopeni (granulocytopeni).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Styrke (gensidigt) risikoen for leukopeni (granulocytopeni).

Tilbage til toppen knap