Fusidinsyre (Da ATH S01AA13)

Da ATH:
S01AA13

Karakteristisk.

Fusidinsyre (fusidinsyre) syre - en naturlig antibiotikum, produceret af svampen Fusidium Scarlet, hvidt krystallinsk pulver, lugtfrit eller med en svag specifik lugt, praktisk taget uopløseligt i vand, det er opløseligt i ether, hexan, opløseligt i acetone, pyridin, dioksane, tungt opløseligt i ethanol og chloroform.

Fusidat natrium - hvid med gulligt hvidt krystallinsk pulver, opløselige i vand og ethanol, molekylvægt - 538,69.

Diethanolamin fusidat - hvid eller hvid med en gulligt skær pulver, let opløseligt i vand.

Farmakologisk virkning.
Antibakteriel, bakteriostatisk.

Ansøgning.

Inde: sygdom, forårsaget af følsomme mikroorganismer (incl. resistente over for andre antibiotika stafylokokker) - Septicemia, lungebetændelse, otitis, infektioner i hud og bløddele (furunkulose, pyoderma, sycosis, inficerede sår, Burns et al.), osteomyelitis; gonoré, forårsaget af resistente stammer af gonoré benzylpenicillin, eller overfølsomhed over for penicilliner patient.

B /: alvorlige smitsomme og inflammatoriske sygdomme, forårsaget af multiresistente stammer af stafylokokker og andre modtagelige organismer (især hos patienter med allergiske reaktioner over for penicillin og andre antibiotika) - Lungebetændelse, sepsis, bakteriel endocarditis, meningitis, osteomyelitis, purulente infektioner i blødt væv.

Lokalt: infektioner i hud og bløddele, forårsaget af følsomme mikroorganismer, incl. børnesår, koger, gidradenit, inficerede sår, Sycosis skæg, paronixija, folliculitis, karbunkler, erythrasma.

Konъyunktyvalno: bakterielle øjeninfektioner, forårsaget af følsomme mikroorganismer (conjunctivitis, .Aloe, byg, keratit, dakriocistit; infektion, involverer fjernelse af et fremmedlegeme fra conjunctiva og cornea).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, leversvigt, øget indhold af prothrombin i blodet (på / i indførelsen af ​​diethanolamin fusidat).

Begrænsninger gælder.

Nyfødte, især for tidlig (risikoen for bilirubin encefalopati), unormal leverfunktion.

Graviditet og amning.

Under muligt graviditet og amning i nødstilfælde, Hvis effekten af ​​behandling opvejer den potentielle risiko for fosteret og barn (Det passerer gennem moderkagen, Det udskilles i modermælk, fortrænge bilirubin fra binding til plasmaproteiner, hvorved risikoen for kernicterus).

Bivirkninger.

Hvis indtagelse: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter (spædbørn - regurgitation), allergiske reaktioner (rødme af slimhinden i mundhulen og svælg, smerter ved synkning, udslæt og andre hud.).

Tænd / i indførelsen af ​​diethanolamin fusidat: årebetændelse og periphlebitis, allergiske reaktioner (hududslæt, rødme af slimhinder), gastrointestinale lidelser (kvalme, opkastning).

Lokalt: lokal irriterende effekt (rødme og kløe i huden), allergiske reaktioner.

Konъyunktyvalno: forbigående brændende fornemmelse, allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Når det kombineres med andre antibiotika er der en betydelig potensering af.

Dosering og administration.

Inde, efter måltid. Enkelt dosis for voksne er normalt 0,5-1 g, dagligt - 1,5-3 g. Babyer - i en suspension: sats på 20-80 mg / kg; den daglige dosis er opdelt i 3 adgang. Behandlingens varighed afhænger af sygdommens art og normalt er 5-10 dage, i behandlingen af ​​osteomyelitis - 2-3 uger, hvis det er nødvendigt - 3 flere uger.

Diethanolamin fusidat indført Kun / drop; introduktion sats hos voksne - 60-80 dråber / min, hos børn - 10-15 dråber / min; daglig dosis for voksne er 1,5 g, maksimale daglige - 2 g, daglig dosis til børn 20-40 mg / kg; den daglige dosis er opdelt i 2-3 injektion. Efter afslutningen af ​​infusionen indgives i / bolus på 30-50 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Behandlingsvarighed - 3-5 dage (om nødvendigt, og ingen lokal irriterende handling - til 7 dage), derefter gå videre til oral behandling.

Lokalt (crme, gel eller salve): påføres den berørte hud overflade med et tyndt lag på 1-3 gange om dagen efter fjernelse af pus og nekrotiske masser, i tilfælde af forbrændinger 2-3 gange om ugen. Behandlingens varighed afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​sygdommen og er 7-14 dage. Salven kan anvendes under bandagen.

Konъyunktyvalno, i det berørte øje indpodet af 1 drop 2 En gang om dagen. Efter normalisering af øjet behandlingen fortsættes 2 dag.

Forholdsregler.

Ved svær sygdom og behovet for langvarig behandling for at forhindre udviklingen af ​​resistens af patogener og forbedre den antibakterielle aktivitet anbefales at kombinere med benzylpenicillin, halvsyntetiske penicilliner, rifampicin, Tetracyklin.

Når det udtrykkes komplikationer, incl. i udviklingen af ​​allergiske reaktioner (rødme af slimhinden i mundhulen og svælg, smerter ved synkning, udslæt og andre hud.), drug væltede og adfærd desensitiserende terapi.

Diarrésygdomme fænomen forårsaget af indtagelse lokalirriterende virkning af lægemidlet på den gastrointestinale slimhinde; at forebygge og reducere doping flydende mad eller mælk.

Når anvendelse af salve på huden omkring øjnene bør være forsigtig, Får mulighed for irriterende natrium fusidat conjunctiva.

Før det er nødvendigt udnævnelsen fuzidinu diethanolaminsalt at bestemme følsomheden af ​​hendes abjection; lægemidlet bør administreres kun / i drop. Opløsningen fremstilles tid, opløsning 0,25 eller 0,5 g i 25 eller 50 ml citratphosphatpuffer, og derefter i en isotonisk natriumchloridopløsning (til opløsning til børn i stedet for isotonisk natriumchloridopløsning anvendte 10% glukose) til volumen 250 eller 500 ml; koncentration af brugsklar opløsning bør ikke overstige 2 mg / ml.

V / m injektioner kontraindiceret på grund af den lokalirriterende (mulig nekrose).

Ved anvendelse af øjendråber bør ikke bruge kontaktlinser. Da lægemidlet ikke tilslører vision, restriktioner på kørsel og betjening af maskiner er ikke.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
GidrokortizonFMR. Reducerer effekt.
RitonavirFKV. Øger (gensidigt) plasmaniveauer.
SaquinavirFKV. Øger (gensidigt) plasmaniveauer.

Tilbage til toppen knap