Zodak: návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Aktivní materiál: Cetirizin
Když ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.3
Když CSF: 13.01.01.02
Výrobce: ZENTIVA A.Ş. (Česká republika)

Zodak: léková forma, Složení a balení

◊ Kapky pro příjem jasný, bezbarvý až světle žlutý.

Pomocné látky: methylparaben, propyl, glycerol, propylenglykol, sodná sůl sacharinu, octan sodný, ledová kyselina octová, Vyčištěná voda.

20 ml – lahviček tmavého skla (1) cover-kapátko – balení karton.

◊ Sirup jasný, bezbarvý až světle žlutý.

Pomocné látky: methylparaben, propyl, glycerol, propylenglykol, Sorbitol kapalný, sodná sůl sacharinu, octan sodný, ledová kyselina octová, Banana chuť, Vyčištěná voda.

100 ml – lahviček tmavého skla (1) kompletní s kopečkem – balení karton.

Zodak: farmakologický účinek

Alergie léky, gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Cetirizin patří do skupiny konkurenceschopných antagonistů histaminu. Má výrazný protialergický účinek, zabraňuje a usnadňuje alergické reakce. To má antipruritické a antiexudativ efekt. To má vliv na včasné fázi alergických reakcí, a také snižuje migraci zánětlivých buněk; inhibuje uvolňování mediátorů, zapojený v pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku edému, uvolňuje svalové křeče hladkého. Odstraňuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifické alergeny, a chlazení (zastudena kopřivka).

Prakticky žádná anticholinergní akce a antiserotoninovogo.

V terapeutických dávkách v podstatě žádné sedativní účinek. Na pozadí samozřejmě, přičemž tolerance nevyvíjí.

Začíná akce Příprava 20 m (v 50% Pacienti) nebo přes 1 žádná (v 95% Pacienti) a udržována po dobu 24 žádná.

Zodak: farmakokinetika

Vstřebávání

Po perorálním cetirizinu je rychle a téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu. C_max Plazma je určena přibližně 30-60 m. Příjem potravy nemá žádný významný vliv na hodnotu stěhování, Nicméně, v tomto případě, je míra absorpce se snižuje nevýznamně.

Rozdělení

Vazba cetirizinu plazmatické bílkoviny je přibližně 93%. Hodnota V_d Low - 0.5 l / kg. Cetirizin neproniká do buňky. Nenechte přes BBB.

Metabolismus

Cetirizin špatně metabolizován v játrech za vzniku aktivních metabolitů.

Na 10 dnů od podání v dávce 10 mg kumulace není pozorován.

Dedukce

Po jednorázovém podání jedné dávky T_1/2 je o 10 žádná. O 70% vylučován ledvinami v nezměněné z velké části. Hodnota systémové clearance je o 54 ml / min.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Děti ve věku mezi 2 na 12 T let_1/2 je snížen na 5-6 žádná.

Pokud se funkce ledvin (KK od 11 na 31 ml / min) a pacienti, hemodialýzy (CC menší než 7 ml / min), T_1/2 zvyšuje 3 doba, světlá výška je snížena 70%.

Na pozadí chronických onemocnění a starších pacientů zaznamenala nárůst T_1/2 na 50% a snížení clearance 40%.

Cetirizin nezobrazí při hemodialýze.

Zodak: svědectví

• sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida;
• svědivé alergické dermatózy;
• pyl nemoc (senná rýma);
• kopřivka (vč. chronické idiopatické);
• angioedém.

Zodak: dávkovací režim

Lék je předepsána uvnitř, bez ohledu na jídlo. Před podáním kapky rozpustit ve vodě.

Dospělí a děti starší 12 léta – podle 10 mg cetirizin (20 kapky nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 Čas / den, denně, nejlépe večer.

Děti z 6 na 12 léta – podle 10 mg cetirizin (20 kapky nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 jednou denně nebo 5 mg cetirizin (10 kapky nebo 1 kopeček) 2 x / den – ráno a večer.

Děti z 2 na 6 léta – podle 5 mg cetirizin (10 kapky nebo 1 lžíce sirupu) 1 čas / den nebo 2.5 mg cetirizin (5 kapky nebo 1/2 měřicí lžíce sirupu) 2 x / den – ráno a večer.

Děti z 1 na 2 léta – podle 2.5 mg (5 kapky) 2 x / den.

Na selhání ledvin doporučená dávka by měla být snížena na 2 doba.

Na jaterní dysfunkce Dávka by měla být upravena individuálně, snížení ji 5 mg / den nebo méně, s velkou opatrností s současného selhání ledvin.

Starší pacienti s normální funkcí ledvin je nutná úprava dávky.

Podmínky použití láhev s víkem Bezpečnost

Lahvička se uzavře s bezpečnostním zařízením, brání jeho otevření dětmi. Láhev je otevřena pod silným tlakem víčkem dolů a pak jej odšroubováním proti směru hodinových ručiček. Po použití je nutné znovu víčko láhve pevně utáhnout.

Zodak: vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: sucho v ústech, dyspepsie.

CNS: bolest hlavy, ospalost, fatiguability, závrať, podráždění, migréna.

Alergické reakce: kožní vyrážka, angioedém, kopřivka, svědění.

Lék je obecně dobře snášena. Vedlejší účinky jsou vzácné a mají přechodnou povahu.

Zodak: Kontraindikace

• těhotenství;
• laktace;
• Děti do let 1 rok (Kapky pro orální podávání);
• Děti do let 2 léta (sirup);
• přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost Používá se u chronického selhání ledvin sekundární k těžké (vyžaduje režim korekce), u starších pacientů (může snížit rychlost glomerulární filtrace).

Zodak: Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení.

Zodak: Speciální instrukce

Nedoporučuje simultánní příjem léků, poskytující depresivní účinek na centrální nervový systém, a pití.

Upozornění pro diabetiky

Kapky pro perorální podání neobsahují cukr (Používá se jako sladidlo sacharin), Proto se tato formulace může být podávána pacientům s diabetem.

IN 10 ml sirup (2 měřicí lžíce) Obsahuje 3 g sorbitol, odpovídající 0.25 HE.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

V období léčby by se měly zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Zodak: předávkovat

Příznaky: možné ospalost, letargie, slabost, bolest hlavy, tachykardie, popudlivost, retence moči, fatiguability (více při příjmu cetirizin 50 mg / den).

Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, symptomatická léčba. Specifické antidotum není identifikována. Hemodialýza nyeeffyektivyen.

Zodak: léková interakce

Nebyl nalezen klinicky významné interakce cetirizinu s jinými drogami.

Kombinované použití theofyllinu (400 mg / den) To snižuje celkové clearance cetirizinu (Kinetika teofylinu se nezmění).

Zodak: podmínky výdeje z lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Zodak: podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti léku ve formě kapek pro orální podávání - 2 rok, ve formě sirupu - 3 rok.