Aktivní materiál: Cetirizin
Když ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie léky
ICD-10 kódy (svědectví): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.3
Když CSF: 13.01.01.02
Výrobce: ZENTIVA A.Ş. (Česká republika)
◊ Kapky pro příjem jasný, bezbarvý až světle žlutý.
| 1 ml (20 kapky) | |
| cetirizin digidrohlorid | 10 mg |
Pomocné látky: methylparaben, propyl, glycerol, propylenglykol, sodná sůl sacharinu, octan sodný, ledová kyselina octová, Vyčištěná voda.
20 мл – флаконы темного стекла (1) с крышкой-капельницей – пачки картонные.
◊ Sirup jasný, bezbarvý až světle žlutý.
| 5 ml (1 Mern. l.) | |
| cetirizin digidrohlorid | 5 mg |
Pomocné látky: methylparaben, propyl, glycerol, propylenglykol, Sorbitol kapalný, sodná sůl sacharinu, octan sodný, ledová kyselina octová, Banana chuť, Vyčištěná voda.
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложечкой – пачки картонные.
Alergie léky, gistaminovыh blokátor H1-receptory. Cetirizin patří do skupiny konkurenceschopných antagonistů histaminu. Má výrazný protialergický účinek, zabraňuje a usnadňuje alergické reakce. To má antipruritické a antiexudativ efekt. To má vliv na včasné fázi alergických reakcí, a také snižuje migraci zánětlivých buněk; inhibuje uvolňování mediátorů, zapojený v pozdní alergické reakce. Snižuje propustnost kapilár, brání vzniku edému, uvolňuje svalové křeče hladkého. Odstraňuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifické alergeny, a chlazení (zastudena kopřivka).
Prakticky žádná anticholinergní akce a antiserotoninovogo.
V terapeutických dávkách v podstatě žádné sedativní účinek. Na pozadí samozřejmě, přičemž tolerance nevyvíjí.
Začíná akce Příprava 20 m (v 50% Pacienti) nebo přes 1 žádná (v 95% Pacienti) a udržována po dobu 24 žádná.
Vstřebávání
Po perorálním cetirizinu je rychle a téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu. Cmax Plazma je určena přibližně 30-60 m. Příjem potravy nemá žádný významný vliv na hodnotu stěhování, Nicméně, v tomto případě, je míra absorpce se snižuje nevýznamně.
Rozdělení
Vazba cetirizinu plazmatické bílkoviny je přibližně 93%. Hodnota Vd Low - 0.5 l / kg. Cetirizin neproniká do buňky. Nenechte přes BBB.
Metabolismus
Cetirizin špatně metabolizován v játrech za vzniku aktivních metabolitů.
Na 10 dnů od podání v dávce 10 mg kumulace není pozorován.
Dedukce
Po jednorázovém podání jedné dávky T1/2 je o 10 žádná. O 70% vylučován ledvinami v nezměněné z velké části. Hodnota systémové clearance je o 54 ml / min.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Děti ve věku mezi 2 na 12 T let1/2 je snížen na 5-6 žádná.
Pokud se funkce ledvin (KK od 11 na 31 ml / min) a pacienti, hemodialýzy (CC menší než 7 ml / min), T1/2 zvyšuje 3 doba, světlá výška je snížena 70%.
Na pozadí chronických onemocnění a starších pacientů zaznamenala nárůst T1/2 na 50% a snížení clearance 40%.
Cetirizin nezobrazí při hemodialýze.
Lék je předepsána uvnitř, bez ohledu na jídlo. Před podáním kapky rozpustit ve vodě.
Dospělí a děti starší 12 léta - By 10 mg cetirizin (20 kapky nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 Čas / den, denně, nejlépe večer.
Děti z 6 na 12 léta - By 10 mg cetirizin (20 kapky nebo 2 měřicí lžíce sirupu) 1 jednou denně nebo 5 mg cetirizin (10 kapky nebo 1 kopeček) 2 раза/сут – утром и вечером.
Děti z 2 na 6 léta - By 5 mg cetirizin (10 kapky nebo 1 lžíce sirupu) 1 čas / den nebo 2.5 mg cetirizin (5 kapky nebo 1/2 měřicí lžíce sirupu) 2 раза/сут – утром и вечером.
Děti z 1 na 2 léta - By 2.5 mg (5 kapky) 2 x / den.
Na selhání ledvin doporučená dávka by měla být snížena na 2 doba.
Na jaterní dysfunkce Dávka by měla být upravena individuálně, snížení ji 5 mg / den nebo méně, s velkou opatrností s současného selhání ledvin.
Starší pacienti s normální funkcí ledvin je nutná úprava dávky.
Podmínky použití láhev s víkem Bezpečnost
Lahvička se uzavře s bezpečnostním zařízením, brání jeho otevření dětmi. Láhev je otevřena pod silným tlakem víčkem dolů a pak jej odšroubováním proti směru hodinových ručiček. Po použití je nutné znovu víčko láhve pevně utáhnout.
Ze zažívacího systému: sucho v ústech, dyspepsie.
CNS: bolest hlavy, ospalost, fatiguability, závrať, podráždění, migréna.
Alergické reakce: kožní vyrážka, angioedém, kopřivka, svědění.
Lék je obecně dobře snášena. Vedlejší účinky jsou vzácné a mají přechodnou povahu.
FROM opatrnost Používá se u chronického selhání ledvin sekundární k těžké (vyžaduje režim korekce), u starších pacientů (může snížit rychlost glomerulární filtrace).
Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení.
Nedoporučuje simultánní příjem léků, poskytující depresivní účinek na centrální nervový systém, a pití.
Upozornění pro diabetiky
Kapky pro perorální podání neobsahují cukr (Používá se jako sladidlo sacharin), Proto se tato formulace může být podávána pacientům s diabetem.
IN 10 ml sirup (2 měřicí lžíce) Obsahuje 3 g sorbitol, odpovídající 0.25 HE.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
V období léčby by se měly zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Příznaky: možné ospalost, letargie, slabost, bolest hlavy, tachykardie, popudlivost, retence moči, fatiguability (více při příjmu cetirizin 50 mg / den).
Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, symptomatická léčba. Specifické antidotum není identifikována. Hemodialýza nyeeffyektivyen.
Nebyl nalezen klinicky významné interakce cetirizinu s jinými drogami.
Kombinované použití theofyllinu (400 mg / den) To snižuje celkové clearance cetirizinu (Kinetika teofylinu se nezmění).
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti léku ve formě kapek pro orální podávání - 2 rok, ve formě sirupu - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více