ZINERIT

Aktivní materiál: Erythromycin, Zinek acetát
Když ATH: D10AF52
CCF: Lék s antibakteriálním a komedonoliticheskim akce pro léčbu akné
ICD-10 kódy (svědectví): L70
Když CSF: 06.07.02
Výrobce: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Nizozemsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Prášek pro řešení pro venkovní použití; uzavřený rozpouštědlo – bezbarvý, jasný.

Solventní: diizopropilsebaktat, ethanol.

Plastové láhve (1) spolu s rozpouštědlem (fl. 30 ml 1 PC.) aplikátor – balení karton.

Farmakologický účinek

Komplex Erythromycin-zinkové. Anti-pobuřující, antibakteriální akce a komedonoliticheskoe.

Erythromycin bakteriostatický účinek na mikroorganismy, způsobující akné: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Zinek snižuje produkci mazu, protizánětlivý účinek, aby se zabránilo vzniku rezistence k erytromycinu.

Farmakokinetika

Integrované komunikační komponenty léčiva poskytuje dobrou penetraci do kůže účinných látek.

Zinek je spojen především s folikulárním epitelu a ne vstřebá do systémové cirkulace.

Menší část erythromycinu je vystavena systémovou absorpci a dále z těla odstranit.

Svědectví

- Léčba akné.

Režim dávkování

Lék se používá topicky. Pomocí dodávaného aplikátoru připraveného roztoku zinerita^® vložit tenkou vrstvu na postižené oblasti kůže 2 x / den: ráno (před nanesením make-up) a večer (po umytí). Aplikujte lék by měl být nakláněním lahvičku s připraveným roztokem dolů, lehkým tlakem. Rychlost nanášení roztoku je upravena přítlačná síla aplikátor na kůži. Přibližné jedna dávka – 0.5 ml. Po vysušení se roztok stane neviditelným.

Délka kurzu – 10-12 týdny. V některých případech, klinické zlepšení nastane uvnitř 2 v týdnu.

Vedlejší efekt

Lokální reakce: to může být někdy pocit pálení, podráždění, suchá kůže v místě drogy. Obvykle, Tyto účinky jsou mírné a nevyžadují vysazení léku a / nebo symptomatickou léčbu.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na erythromycin a jinými makrolidy;

- Přecitlivělost na zinek nebo jinými složkami.

Těhotenství a kojení

To je nyní stanovena, že použití léčiva během těhotenství a kojení je možné, pokud je uvedeno v doporučených dávkách.

Upozornění

Při uplatňování lék by měl vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence vůči jiným antibiotikům makrolidové, linkomycin, clindamycin.

Vyhněte se kontaktu s očima nebo sliznicí úst a nosu, tk. to může způsobit podráždění a popáleniny.

Nadměrná dávka

Náhodné předávkování je nepravděpodobné, že vzhledem k povaze místní aplikace léku.

Lékové interakce

K dnešnímu dni, žádné klinicky významné interakce nalezeno zinerita^® s jinými léky.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° do 25 ° C. Termín život – 3 rok.