Venter

Aktivní materiál: Sukralfát
Když ATH: A02BX02
CCF: Příprava, má ochranný účinek na sliznici žaludku a dvanáctníku. Anti-vřed drog
Když CSF: 11.02
Výrobce: Chemicko-farmaceutické Plant JSC chinakrin (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills bílá s šedivý odstín, Valium, aspekt a Valium; Mírné mramorování.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (10) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK.

Farmakologický účinek

Gastroprotektivní činidlo. Při interakci s proteiny nekrotické ulcerace tkání, tvořící ochrannou vrstvu, která zabraňuje dalšímu destruktivní účinek pepsinu, Kyselina chlorovodíková a žlučové soli. Zvyšuje syntézu prostaglandinu, To snižuje aktivitu pepsinu a váže žlučové soli. To inhibuje aktivitu pepsinu na 30%. To má malý vliv antacidickou.

Zatímco v žaludku a dvanáctníku, proměnil polyanion se spoustou volných záporných nábojů, že tvoří pevné vazby s pozitivními radikály proteinových exudátů (bílkovina, fibrinogen) sliznice. Interakce s neporušenou sliznicí mírným.

Farmakokinetika

Absorpce nizkaya – 3-5% podané dávky (na 5% disacharid komponent a méně 0.02% hliník). Zobrazí se přes střeva – 90% v nezměněné formě; malé množství síranu disacharidu, se dostal do krevního řečiště, vylučován ledvinami.

Svědectví

Žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, symptomatické vředy, Stresové vředy GIT, erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, spojená s užívajících NSAID; hyperacid gastritida, refluxní ezofagitidy, reflux gastritida, gastroduodenit, pálení žáhy, vřed drog.

Hyperfosfatémie u pacientů s urémie, hemodialýzy.

Režim dávkování

Dospělý na vnitřní straně 0.5-1 g 4 x / den, nebo 1 g ráno a večer, nebo 2 g 2 x / den po dobu 1 hodinu před jídlem a před spaním. Maximální denní dávka – 12 g. Průměrná délka léčby vředové choroby je 4-6 týdny, v případě potřeby – na 12 týdny. Děti – podle 0.5 g 4 jednou denně.

U pacientů s hyperfosfatemie u nižší koncentrace fosfátů v plazmě dávky sukralfátu může být snížena.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zácpa, průjem, nevolnost, sucho v ústech, gastralgia.

CNS: ospalost, závrať, bolest hlavy.

Dermatologické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka.

Ostatní: bolest v bederní oblasti.

Kontraindikace

Závažná porucha funkce ledvin, Dysfagie, nebo ucpání trávicího traktu, krvácení z gastrointestinálního traktu, Přecitlivělost na sukralfátem.

Těhotenství a kojení

C opatrnost v průběhu těhotenství a kojení.

Upozornění

Pokud je to nutné, je třeba vzít současné použití antacid 30 minut před nebo 30 minut po podání sukralfátu.

Je-li nutné, selhání ledvin ke sledování koncentrace hliníku a fosforu v séru.

Vzhled ospalosti a záchvatů může indikovat projev toxického účinku hliníku.

Krátkodobá léčba může vést k úplné zjizvení vředy, ale to není po zjizvení změnit četnost a závažnost recidiv vředovou chorobou.

Úvod sukralfát nazogastrická sonda může vést k tvorbě bezoár (zhutnění, vytvořený v zažívacím traktu a kulového) s jinými léky nebo roztoky pro enterální výživy, tk. sukralfát mohou vázat protein.

Lékové interakce

V aplikaci s nepřímými antikoagulancii může snížit jejich antikoagulační aktivitu (vč. varfarina).

Při současném použití snížené absorpce fluoroquinolone antimikrobiální derivátů.

Při současném použití snížené absorpce amitriptylin, což může vést ke snížení jeho klinické účinnosti.

Předpokládá se,, že, zatímco použití mohou tvořit chelátové komplexy s sukralfát amfotericinu B, kolistin sulfát, Tobramycin, , které mohou snížit jejich antimikrobiální aktivitu.

V aplikaci s digoxinem mohou snižovat absorpci digoxinu.

Předpokládá se,, že, zatímco použití může být k mírnému poklesu v absorpci ketokonazolu a flukonazolu.

V aplikaci s výrazně sníženou účinností levothyroxinu levothyroxinu.

Zatímco užívání sukralfátu pozorovány drobné změny ve farmakokinetice theofyllinu. To je také věřil,, , které mohou výrazně snížit absorpci theofylinu lékových forem s opožděným uvolňováním.

Předpokládá se,, že, zatímco použití mohou snižovat absorpci tetracyklinu.

Při současném použití snížení absorpce fenytoinu, sulьpirida.

Případ snížení koncentrace chinidinu v plazmě, zatímco použití sukralfátu.

V aplikaci nelze vyloučit snížení biologické dostupnosti cimetidinu, ranitidin, roksatidina.