VENORUTON (Kapsle)

Aktivní materiál: Rutozid
Když ATH: C05CA01
CCF: Droga se žilní a angioprotective akce
ICD-10 kódy (svědectví): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Když CSF: 01.15.01.01
Výrobce: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Švýcarsko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Kapsle želatina, Matt, žluto-béžová, bez zápachu, s nápisem “Venoruton 300”; Obsah kapslí – Prášek ze žlutého na hnědavě žlutý, bez zápachu.

Pomocné látky: polyethylenglykol 6000, želatina, Oxid titaničitý, iron oxid.

10 PC. – puchýře (2) – kartonové krabice.
10 PC. – puchýře (5) – kartonové krabice.

◊ Šumivé tablety kolo, Valium, žlutá barva, zkosená, s pomerančovou vůní; drsný povrch s postříkání.

Pomocné látky: Kyselina citronová, uhličitanu draselného, Kalia uhličitan, natriya uhličitan, makrogol 6000, acesulfam draselný, Povidon K29-32, pomerančové aroma 77909-71, magnesium-stearát.

15 PC. – Balení z polypropylenu (1) Řídicí systém prvního otvoru – kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Droga má angioprotective a flebotoniziruyuschee akci. Derivát rutinu. Působí především v kapilárách a žil.

Snižuje póry mezi endotelovými buňkami úpravou vláknité matrice, se nachází mezi endoteliálními buňkami. Inhibuje agregaci a zvyšuje deformovatelnost červených krvinek. Protizánětlivý účinek.

V chronické žilní nedostatečnosti Venoruton^® snižuje závažnost její příznaky jako otok, bolest, křeče, trofické poruchy, varikózní dermatitida a bércové vředy. Snižuje příznaky, spojené s hemoroidy, vč. bolest, exsudace, svědění a krvácení.

Tím, že pozitivní vliv na propustnost a odolnost kapilárních stěn, lék napomáhá zpomalení rozvoje diabetické retinopatie. Přes vliv Rutosid na reologické vlastnosti krve, lék pomáhá zabránit sítnice mikrotrombozov.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po orální absorpce je o 10-15%. C_max plazmatické koncentrace dosaženo během 1-9 žádná. Během 120 h koncentrace se stanoví; jejich pokles je biexponenciální způsob.

Dedukce

T_1/2 je 10-25 žádná. O-(b-гидроксиэтил)-Rutosid a glukuronové metabolity jsou vylučovány hlavně ve žluči, 3-6% vylučován ledvinami pro 48 žádná.

Svědectví

- Chronická žilní nedostatečnost;

- Postflebitichesky syndrom;

- Trofické poruchy s křečovými žilami;

- Křečové vřed;

- Jako doplněk léčby při lymphostasis po skleroterapii a odstranění křečových žil;

- Hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení);

- Žilní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje trimestru II;

- Jako doplněk léčby retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, s hypertenzí a aterosklerózou.

Režim dávkování

Uvnitř kapsle formě stanovené v časné léčbě 300 mg (1 kapsle) 3 krát / den s jídlem. Redukce symptomů je obvykle označen pro 2 týdnech léčby. Doporučuje se pokračovat v užívání léku ve stejné dávce nebo snížit na minimální udržovací dávce 600 mg / den, nebo pozastavit léčbu. Toto dělalo účinek přetrvává po 4 týdny.

Tobolky se polykají celé, pít hodně vody.

Lék je ve formě šumivých tablet jmenovat 1 g (1 poutko. šumivý) 1 Čas / den. Účinek se obvykle rozvíjí v rámci 2 týdny, pak je léčba pokračuje při stejné dávce, nebo pozastavit (vyznačující se tím, dosáhne účinek uchovávají po dobu alespoň 4 týdny).

Na limfostaze Doporučená dávka je 3 g / den (podle 1 poutko. šumivý 3 x / den).

Na diabetická retinopatie podávány ve formě kapslí 0.9-1.8 g / den nebo kartu. Šumivé by 1-2 g / den (v 1-2 vstupné).

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: nevolnost, průjem, pálení žáhy.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Ostatní: bolest hlavy, návaly horka.

Nežádoucí účinky se rychle zmizí po ukončení drogy.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na Rutosid nebo jinými složkami;

- I trimestr těhotenství.

Těhotenství a kojení

V klinických studiích bylo hodnoceno podávání Venoruton^® Těhotenství, Nicméně, jeho použití v I. trimestru nebyl specificky studován.

Studie, Studie na zvířatech, Nebyly zjištěny žádné teratogenní a další nežádoucí účinky léčiva na plod.

Jmenovat Venoruton^® Uvnitř je doporučeno, Jen počínaje trimestru těhotenství II, očekávaný přínos pro matku jeho žádosti převyšuje potenciální riziko pro plod.

Upozornění

Pokud se užívání této drogy příznaků onemocnění není snížena, je vhodné ověřit diagnózu.

Nadměrná dávka

Žádné případy předávkování, což by bylo doprovázeno klinickými příznaky, tak není hlášen.

Lékové interakce

Akce Venoruton^® posílena současného použití kyseliny askorbové.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 30 ° C. Doba použitelnosti – 5 léta.