VENARUS

Aktivní materiál: Diosmin, Hesperidin
Když ATH: C05CA53
CCF: Žilní drog
ICD-10 kódy (svědectví): I84, I87.2
Když CSF: 01.15.01.01
Výrobce: AF ZAO Obolensky (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills, povlečený oranžovo-růžový, čočkovitý, oválného tvaru se zakulacenými konci, s valium; v průřez ukázala dvě vrstvy.

Pomocné látky: želatina, magnesium-stearát, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl glykolátu škrobu, mastek.

Složení skořepiny: polyethylenglykol 6000, magnesium-stearát, hydroxypropyl, natrium-lauryl-, Oxid titaničitý, červený oxid železa, žlutý oxid železitý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
15 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balení karton.
15 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.

Farmakologický účinek

Žilní drog. To má angioprotective a venotonic akci.

Snižuje žíly roztažnost, zvyšuje jejich tonus a redukuje venózním. Snižuje propustnost, kapilární křehkost a zvyšuje jejich odolnost. Zlepšuje mikrocirkulaci a průtok lymfy.

Systematické používání snižuje závažnost klinických projevů chronické žilní nedostatečnosti dolních končetin organické a funkční povahy.

Farmakokinetika

T_1/2 je léčivo 11 žádná. Vraťte se s močí a výkaly.

Svědectví

- Žilní nedostatečnost dolních končetin funkční a organické povahy (pocit tíhy v nohách, bolest, křeče, trofické poruchy);

- Akutní a chronické hemoroidy.

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně.

Na žilní nedostatečnost podle 1-2 tab. / den (v poledne a večer, v průběhu jídla).

Na akutní hemeroidy podle 6 tab. / den během prvního 4 dnů, pak 4 tab. / den po dobu 3 dnů.

Vedlejší efekt

Ostatní: dyspepsie, vegetativní labilita.

Kontraindikace

- Kojení;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Užívání léku v průběhu těhotenství, je možné, jak experimenty ukázaly teratogenní účinky, a zatím nebyly žádné zprávy o případných nežádoucích účinků při použití léku u těhotných pacientek.

Použití v době kojení je kontraindikováno, neboť neexistují žádné údaje o přidělení léku v mateřském mléce.

Upozornění

Během exacerbace hemoroidů užívání této drogy nenahrazuje specifická léčba jiných análních onemocnění.

Léčba by neměla být prodloužena. Je-li kratší, léčba je neúčinná, Proktologie by měla provést studii a přezkoumá aplikované terapie.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování nejsou poskytovány.

Lékové interakce

Údaje o lékové interakce léku není k dispozici.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.