Tromba ASS
Aktivní materiál: Kyselina acetylsalicylová
Když ATH: B01AC06
CCF: NSAID. Antiagregační
ICD-10 kódy (svědectví): G45, I20.0, I21, i26, I63, I74, I82
Když CSF: 01.12.11.06.01
Výrobce: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H. (Rakousko)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Pills, potahované enterosolventním povlakem bílá, kolo, čočkovitý; s brilantní, hladká nebo mírně drsný povrch.
1 poutko. | |
kyselina acetylsalicylová | 50 mg |
-“- | 100 mg |
Pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, bramborový škrob, mastek, triacetin, Silikonová protipěnící SE2, eudragit L30D (kyseliny methakrylové a kopolymer ethacrylate).
10 PC. – puchýře (3) – balení karton.
Farmakologický účinek
NSAID. Mechanismus působení aspirinu (ASK) Je ireverzibilní inhibice cyklooxygenázy, přičemž zablokovány syntézu thromboxanu A2 a podavlyaetsya agregace trombotsitov. Předpokládá se,, že existují i jiné mechanismy inhibice agregace trombocytů, že rozšiřuje rozsah své žádosti v různých cévních onemocnění.
Také má protizánětlivé, analgetikum a antipyretikum efekt.
Farmakokinetika
Vstřebávání
Po perorálním podání se kyselina acetylsalicylová je absorbován z horní části tenkého střeva. Cmax plazmě pozorované po průměrně 3 h po podání.
Metabolismus
Kyselina acetylsalicylová je částečně metabolizován v játrech s vytvořením méně aktivních metabolitů.
Dedukce
Vylučován ledvinami v nezměněné formě, jakož i metabolity. T1/2 ASA se chystá 15 m, pro metabolity – o 3 žádná.
Svědectví
- Prevence akutního infarktu myokardu v přítomnosti rizikových faktorů (jako je například diabetes mellitus, hyperlipidemie, arteriální hypertenze, obezita, kouření, pokročilý věk);
- Sekundární prevenci infarktu myokardu;
- Nestabilní angina pectoris;
- Prevence cévní mozkové příhody (vč. U pacientů s tranzitorní ischemické ataky);
- Prevence přechodných ischemických záchvatů;
- Prevence tromboembolické nemoci po operaci a invazivních postupů pro plavidla (takix <br> aorto-koronarnoe şuntirovanie, karotická endarterektomie, arteriovenózní posunovací, Angioplastika sonnыh Tepny);
- Prevenci hluboké žilní trombózy a plicní embolie a jejích poboček (např, při delším znehybnění v důsledku většího chirurgického zákroku).
Režim dávkování
Tablety by se měly užívat perorálně, bez žvýkání, Před jídlem, pití malé množství tekutiny.
Přiřazení uvnitř 50 -100 mg 1 Čas / den.
Tromboembolických ASS® Je určen pro dlouhodobé použití. Trvání léčby je stanovena individuálně.
Vedlejší efekt
Alergické reakce: kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce.
Ze zažívacího systému: nevolnost, pálení žáhy, zvracení, bolest břicha, vředy na sliznici žaludku a střev dvenadtsatiprestnoy (vč. roztržený), zvýšení jaterních enzymů.
Dýchací systém: bronchospasmus.
Z hematopoetického systému: anémie (zřídka), zvýšená krvácení.
CNS: závrať, hluk v uších.
Celkově Trombotická ASS® dobře snášen (vzhledem k nízkému obsahu kyseliny acetylsalicylové v přípravku). Nežádoucí účinky byly zaznamenány v některých případech.
Kontraindikace
- Erozivní a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu, gastrointestinální krvácení;
- “Aspirin” astma (bronchiální astma, indukované příjem salicylátů a NSAID);
- “aspirinovaâ triáda” (kombinace astmatu, recidivující nosní polypóza, a vedlejších nosních dutin a intolerance aspirinu);
- Gyemorragichyeskii diatyez;
- Kombinované použití s methotrexátem 15 mg nebo více za týden;
- Těhotenství (I a III trimestr);
- Kojení (kojení);
- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;
- Přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou, pomocné látky pro léčiva a jinými NSAID.
FROM opatrnost předepsány pro dnu, hyperurikémie, ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, nebo krvácení z gastrointestinálního traktu v historii, V ledvin a jater selháním, astma, Chronická onemocnění dýchacích cest, se sennou rýmou, nosní polypóza, alergické reakce na léky v historii, zatímco použití methotrexátu 15 mg nebo méně za týden.
Těhotenství a kojení
Použití velkých dávek salicylátů v prvním 3 měsíce těhotenství je spojena se zvýšenou mírou malformací plodu (rozštěp patra, srdeční choroba). V trimestru salicyláty II lze poskytnout pouze s přísnému posouzení rizik a přínosů. Jmenování ASA je kontraindikován v posledním trimestru.
Salicyláty a jejich metabolitů v malých dávkách do mateřského mléka. Dlouhodobé užívání salicylátů je důvodem k ukončení kojení. Náhodné příjem salicylátů během kojení není doprovázen rozvojem nežádoucích účinků v dítěti a nevyžaduje zastavení kojení.
Upozornění
ASA může vyvolat bronchospazmus, a také způsobit astmatické záchvaty a jiné hypersenzitivní reakce. Mezi rizikové faktory patří přítomnost v anamnéze bronchiálního astmatu, senná rýma, nosní polypóza, chronické respirační onemocnění, a alergické reakce na jiných drog (svědění, kopřivka).
ASA může způsobit krvácení různé závažnosti v průběhu a po operaci.
ASA v kombinaci s antikoagulancii, trombolytika, činidla proti destičkám spojená se zvýšeným rizikem krvácení.
ASA v nízkých dávkách může vyvolat vývoj dny u citlivých jedinců, které mají sníženou vylučování kyseliny močové.
ASA v kombinaci s methotrexátem je doprovázeno zvýšeným výskytem nežádoucích účinků z hematopoetického systému.
Vysoké dávky ASA mají hypoglykemický účinek, , které je třeba vzít v úvahu při přiřazení k pacientů s diabetem, přijímání hypoglykemická léčiva.
V kombinaci s jmenováním SCS by měly mít na paměti,, že v průběhu léčby je hladina v krvi se snížil salicyláty, a po zrušení GCS možného předávkování salicylátů.
Nedoporučujeme kombinaci s ASA ibuprofenu, jelikož toto narušuje příznivý účinek kyseliny acetylsalicylové na naději dožití.
V kombinaci s alkoholem ASK zvýšené riziko poškození gastrointestinální sliznice a prodloužené krvácení.
Nadměrná dávka
Předávkování je nepravděpodobné, že vzhledem k nízkému obsahu ASA v přípravě. Nadbytek dávky ASA provozuje riziko gastrointestinálního krvácení. Předávkování je obzvláště nebezpečný u starších pacientů.
Příznaky: nevolnost, zvracení, hluk v uších, závrať, zmatek, celková malátnost.
Léčba: umělý zvracení, jmenování aktivního uhlí, laxativa; Pokud je to nutné, korekce acidobazické rovnováhy.
Lékové interakce
V aplikaci trombotická ASS® zvyšuje účinek těchto léků:
- Metotrexát snížením renální clearance a vypuzení jej od sdružení s proteiny;
- Heparin a nepřímé antikoagulanty v důsledku dysfunkce krevních destiček a přemísťovat antikoagulancia z vazby s proteiny;
- Trombolytická a antikoagulační léky (tiklopidin);
- Digoxin vzhledem ke snížení jeho renální exkrecí;
- agenti Hypoglycemic (inzulín a sulfonylmočoviny) by hypoglykemických vlastnostmi ASA ve vysokých dávkách a vysídlení sulfonylmočovin dluhopisů s proteiny;
- Kyselina valproová způsobené vytěsněním z jeho vztahu s proteiny.
Aditivní účinek je pozorován, když dostávali ASA a ethanol.
ASA snižuje efekt urikosuriky (ʙenzʙromarona) v důsledku konkurenční eliminaci kyseliny močové trubkové.
Při současném užívání kortikosteroidů zvyšuje vylučování salicylátů a oslabit jejich činnost.
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.