TRIMETAZID

Aktivní materiál: Trimetazidin
Když ATH: C01EB15
CCF: Příprava, zlepšení metabolismu myokardu, a neurosenzorické orgány v ischemie
ICD-10 kódy (svědectví): H35.0, H81, H93,0, i20, R42
Když CSF: 01.12.09
Výrobce: Pharmaceutical Works Polfa v Pabianice akciové společnosti (Polsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, povlečený červené barvy, kolo, čočkovitý; na přelomu dvě vrstvy jsou viditelné.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, Valium, povidon, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: metilgidroksipropiltsellyuloza E5, metilgidroksipropiltsellyuloza E15, hydroksypropyltsellyuloza, polyethylenglykol, červený lak koshenilovy, koshenilovy červená.

20 PC. – puchýře (3) – balení karton.
30 PC. – puchýře (2) – balení karton.
60 PC. – lahviček tmavého skla (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antianginózní drog, zlepšení metabolismu myokardu. To má antihypoxia, hypotenzní akce a vasodilatig.

Přímo zlepšuje metabolismus kardiomyocytů a neuronů v mozku. Cytoprotektivní účinek je kvůli zvýšení energetického potenciálu, Aktivace oxidativní dekarboxylace a racionalizaci spotřeby kyslíku zvýšením aerobní glykolýzy a inhibice oxidace mastných kyselin. Podporuje normální kontraktilitu myokardu, Zabraňuje vyčerpání intracelulárního ATP a kreatinfosfátu. V podmínkách acidózy normalizuje iontové kanály membrán, zabraňuje hromadění vápníku a sodíku v kardiomyocytech, normalizuje intracelulární koncentrace draselných iontů. Snižuje intracelulární acidózu a obsahu fosforečnanů, způsobené myokardiální ischemie a reperfuze. Zabraňuje škodlivé účinky volných radikálů, To zachovává integritu buněčných membrán, To zabraňuje aktivaci neutrofilů v ischemické oblasti, To snižuje výtěžek CK buněk a závažnost ischemického poškození myokardu.

Při angina snižuje četnost záchvatů. Přes 2 týdnech léčby zvýšily toleranci zátěže, snížení krevní tlak klesne. Na pozadí této drogy zlepší výsledky jednání a vestibulární soud, snižuje závratě a hučení v uších. Když vaskulární patologie oči zlepšuje funkční stav sítnice.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Jakmile je uvnitř rychle a téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 90%. Po jednorázové perorální dávce 20 mg C_max dosáhnout 2 a h je o 55 ng / ml.

Rozdělení

Proniká krve tkáňových bariér. Vazba na plazmatické bílkoviny je 16%.

Dedukce

Zpráva novinky, o 60% – v nezměněné formě. T_1/2 – 4.5-5 žádná.

Svědectví

- CHD, angína (v komplexní léčbě);

- Chorioretinální vaskulární poruchy s ischemickou složkou;

- Závrať cévního původu;

- Léčba cochle-vestibulární poruchy ischemická příroda (hluk v uších, ztráta sluchu).

Režim dávkování

Trimetazid podává perorálně v dávce 60 mg / den 2-3 vstupné. Délka léčby je stanovena individuálně.

Tablety se užívají s jídlem.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: zřídka – bolesti v nadbřišku, nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: svědění.

Ostatní: bolest hlavy, pocit bušení srdce.

Kontraindikace

- Selhání ledvin (CC<15 ml / min);

- Vyjádřil lidská játra;

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Trimetazid je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Upozornění

Na pozadí léčiva u pacientů s ischemickou chorobou srdeční významně snižuje denní potřebu dusičnany.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Trimetazidne mít vliv na schopnost řídit motorová vozidla a vykonávat práci,, vyžadující vysokou míru psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami byly hlášeny Trimetazid.

Lékové interakce

Lékové interakce lék Trimetazid není popsána.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být chráněn před vlhkostí a mimo dosah dětí nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.