Tremektal

Aktivní materiál: Trimetazidin
Když ATH: C01EB15
CCF: Příprava, zlepšení metabolismu myokardu, a neurosenzorické orgány v ischemie
ICD-10 kódy (svědectví): H35.0, H81, H93,0, i20, R42
Když CSF: 01.12.09
Výrobce: JSC Vertex (Rusko)

Dávkování Form, Složení a balení

Kapsle tvrdé želatinové, №3, bílá / oranžová; Obsah kapslí – prášek bílé nebo téměř bílá.

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, povidon (polyvinylpyrrolidon), stearát vápenatý (octadecenoate).

Složení obalu tobolky: želatina, azoruʙin (E122), “sluneční žlutá” (E110), Oxid titaničitý (E171).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (6) – balení karton.
20 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balení karton.
60 PC. – plastové nádoby (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antihypoxia a Antianginózní drog. Přímo ovlivňuje kardiomyocyty a neurony v mozku, optimalizuje jejich metabolismus a funkce. Cytoprotektivní účinek je kvůli zvýšení energetického potenciálu, Aktivace oxidativní dekarboxylace a racionalizace spotřeby kyslíku (zvýšená aerobní glykolýza a mastných kyselin oxidace blokáda). Podporuje kontraktilitu myokardu, To zabraňuje snížení intracelulární ATP a kreatinfosfátu. V podmínkách acidózy normalizuje fungování membránových iontových kanálů, zabraňuje hromadění vápníku a sodíku v kardiomyocytech, normalizuje intracelulární koncentrace draselných iontů. Snižuje intracelulární acidózu a obsahu fosforečnanů, způsobené myokardiální ischemie a reperfuze. Zabraňuje škodlivé účinky volných radikálů, To zachovává integritu buněčných membrán, To zabraňuje aktivaci neutrofilů v ischemické oblasti, zvyšuje elektrického potenciálu, To snižuje výtěžek CK buněk a závažnost ischemického poškození myokardu.

Při angina snižuje četnost záchvatů (snížený příjem dusičnanů), přes 2 týdnech léčby zvýšily toleranci zátěže, snížení krevní tlak klesne.

Zlepšuje sluchu a vestibulární výsledky vzorků od pacientů, snižuje závratě a hučení v uších.

Když vaskulární patologie oči obnovuje funkční aktivitu sítnice.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po perorálním podání trimetazidinu rychle a téměř úplně absorbuje z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost – 90%. Čas k dosažení C_max plazma – 2 žádná. Po obdržení jednu dávku trimetazidinem 20 mg C_max je o 55 ng / ml.

Rozdělení

Vazba na plazmatické bílkoviny – 16%.

Proniká krve tkáňových bariér.

Dedukce

T_1/2 je 4.5-5 žádná. Vylučuje z těla ledvinami, o 60% – v nezměněné formě.

Svědectví

- CHD: prevence anginy útoků (v léčbě);

- chorioretinální vaskulární poruchy;

- Vertigo cévního původu;

- Poruchy Cochle-vestibulární ischemická příroda (hluk v uších, sluchu porucha).

Režim dávkování

Lék se užívá perorálně, při jídle.

Doporučený režim dávkování – 2-3 kapsle (40-60 mg)/sut 2-3 vstupné. Průběh léčby lékař stanoví individuálně.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: svědění.

Ze zažívacího systému: zřídka – gastralgia, nevolnost, zvracení.

CNS: zřídka – bolest hlavy.

Kardiovaskulární systém: bušení srdce.

Kontraindikace

- Selhání ledvin (CC menší než 15 ml / min);

- Vyjádřil lidská játra;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Až do 18 léta (Účinnost a bezpečnost nebyla stanovena);

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

V souvislosti s léčbou u pacientů s ischemickou chorobou srdeční dochází k významnému snížení denní potřeby dusičnanů.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Lék nemá vliv na schopnost řídit a vykonávat práci, vyžadující vysokou míru psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

V současné době, byly hlášeny případy předávkování drogami.

Lékové interakce

Údaje o lékové interakce s drogami Trimektal^® žádná.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchý, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti – 2 rok.