Trimebutin

Když ATH:
A03AA05

Farmakologický účinek

Prostředky, regulace motilitu gastrointestinálního traktu. Předpokládá se,, že tento účinek je v důsledku vlivu trimebutine na opioidní receptory gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Vstřebávání z gastrointestinálního traktu - rychlé. TC_max - 1-2. Rychle vylučován ledvinami (70% během 1 d).

Svědectví

Pro orální a rektální: symptomatická léčba bolesti, spojená s funkčních poruch gastrointestinálního traktu a žlučových cest.

Pro parenterální podávání: symptomatická léčba projevů bolesti v funkčních poruch trávicího traktu; Léčba pooperačního paralytického ileu, a v přípravě na X-ray a endoskopických vyšetření.

Režim dávkování

Individuální. Denní dávka pro orální podávání – na 300 mg, rektálně – 100-200 mg. V / m nebo / jednotka dávky – 50 mg, frekvence a doba aplikace závisí na klinické situaci.

U dětí, dávky je nastavena podle věku.

Vedlejší efekt

Možná: alergické kožní reakce; v / v úvodu – stručný mdloby.

Kontraindikace

Přecitlivělost na trimebutine.

Těhotenství a kojení

Nedoporučuje se v průběhu těhotenství a kojení (kojení).

Upozornění

Je třeba důsledně dodržovat příslušné dávkové formy do aplikace.

Lékové interakce

Souběžné použití může prodloužit zotepinu anticholinergní účinky. Trimebutin prodlužuje účinek d-tubokurarinu.