TRAVOKORT

Aktivní materiál: Diflukortolon, Isokonazol
Když ATH: D07XC04
CCF: Droga se antimykotické a protizánětlivé pro venkovní použití
ICD-10 kódy (svědectví): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Když CSF: 04.05
Výrobce: Intendis GmbH (Německo)

Dávkování Form, Složení a balení

Krém bílý nebo mírně nažloutlý, neprůhledný.

Pomocné látky: polysorbát 60, sorbitan-stearát, cetylstearylalkohol, Tekutý parafín, bílá vazelína, edetát sodný, Vyčištěná voda.

15 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
20 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
30 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Kombinovaný preparát pro vnější použití, syntetický derivát imidazolu. Efektivní fungistatically. Je účinný proti dermatofyty Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, plíseň, kvasinky a kvasinkové-jako houby rodu Candida, a Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriální účinnost proti některým gram-pozitivním bakteriím (streptokoky a stafylokoky).

Diflukortolona valerát - SCS pro vnější použití. Anti-pobuřující, antiexudative, antialergický a antipruritické efekt.

Farmakokinetika

Při aplikaci na kůži absorpce zanedbatelná.

Svědectví

Plísňové kožní léze, vč. sekundárně infikovány, doprovázené těžkými zánětlivých symptomů nebo ekzemopodobnye:

- Tinea pedis;

- Kožního onemocnění hladká pokožka (vč. lokalizované v záhybech kůže, interdigitální prostory, vulva);

- Erythrasma.

Režim dávkování

Travokort aplikuje v tenké vrstvě na postiženou kůži a jemně vmasírujte: se provádí postup 2 x / den (ráno a večer).

Po regresi zánětu Travokortom léčby by měla být zastavena a další léčba krém travogen, neobsahuje kortikosteroidy. To je důležité zejména při použití výrobku do oblasti genitálií, a inguinální záhyby.

Maximální doba léčby je Travokortom 2 v týdnu.

Vedlejší efekt

Zřídka: podráždění kůže, alergické reakce.

Účinky, v důsledku působení kortikosteroidů: při aplikaci na velké plochy (více 10% kůže) na dlouhou dobu (více 4 týdny) a / nebo použitím okluzivní obvazy mohou kožní atrofie, teleangiэktazii, strie, akneformny dermatitida, periorální dermatitida, hypertryhoz, jakož i systémových nežádoucích účinků (potlačení osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny) vzhledem k absorpci GCS.

Obvykle, Travokort dobře snášen, dokonce i při aplikaci na citlivou pokožku.

Kontraindikace

- Lupus; kožní projevy syfilis; virové kožní léze (povolit vetryanaya, pásový opar) v místě léku;

- Kožní reakce po očkování v místě drogy;

- I trimestr těhotenství;

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Travokort (stejně jako jiné topické přípravky, obsahující kortikosteroidy), nedoporučuje pro použití v I. trimestru těhotenství.

Aplikace v I a II trimestru těhotenství je možné pouze v případě,, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, používání v době kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Nemůžeme zcela vyloučit rozvoj nežádoucích účinků, např, snížení kůry nadledvin, v novorozence, jejichž matky během těhotenství a kojení přijal dlouhodobé-ošetření nebo léky aplikované na obrovské povrchu těla.

Upozornění

Lék je určen pouze pro vnější použití.

Vyhněte se kontaktu s očima a vztahující se na otevřených ran.

Pacienti s růžovkou nebo periorální dermatitidy by se měli vyhnout používání výrobku na kůži.

Pacient musí informovat lékaře o absenci léčebného efektu, Vzhled jakýchkoliv nežádoucích účinků během léčby Travokortom, jakož i současné podávání jiných léků.

Použití v pediatrii

Léčivo je předepsána pro děti 2 a starší pouze za přísných podmínek a pod lékařským dohledem, tk. se může vyvinout systemické vedlejší účinky,, spojené s akčním diflukortolona.

Nadměrná dávka

Podle studie akutní toxicity diflukortolona valerát, isokonazol dusičnan, a pleťové vody, obsahující obě látky, nepravděpodobné, že riziko akutní toxicity po jednorázové aplikaci na kůži zvýšené dávce (na velkém povrchu v podmínkách, látek podporujících absorpci) nebo v případě náhodného požití celý balíček Travokorta.

Lékové interakce

Klinické studie a aplikace drog v lékařské praxi neodhalily nesnášenlivosti nebo interakce s jinými léky.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.