TRAVOGEN

Aktivní materiál: Isokonazol
Když ATH: D01AC05
CCF: Antimykotika pro vnější použití
ICD-10 kódy (svědectví): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Na KFU: 08.02.01
Výrobce: Intendis GmbH {Německo}

Dávkování Form, Složení a balení

Krém 1% bílý nebo mírně nažloutlý, neprůhledný.

Pomocné látky: Tekutý parafín, sorbitan-stearát, polysorbát 60, cetylstearylalkohol, bílá vazelína, Vyčištěná voda.

20 g – hliníková tuba (1) – balení karton.
50 g – hliníková tuba (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava pro vnější použití, syntetický derivát imidazolu. To má antifungální aktivitu, působí fungistatically.
Je účinný proti dermatofyty Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, plíseň, kvasinky a kvasinkové-jako houby rodu Candida, a Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriální účinnost proti některým gram-pozitivním bakteriím (streptokoky a stafylokoky).

Farmakokinetika

Při aplikaci na kůži absorpce zanedbatelná.

Svědectví

Plísňové kožní léze, vč. sekundárně infikovány:

- Tinea pedis;

- Kožního onemocnění hladká pokožka (vč. lokalizované v záhybech kůže, interdigitální prostory, vulva);

- Erythrasma.

Režim dávkování

Travogen aplikuje v tenké vrstvě na postiženou kůži a jemně vetřete: se provádí postup 1 Čas / den.

Průběh léčby je obvykle alespoň 2-3 týdny, a v případech, žáruvzdorných na terapii (zejména, s porážkou meziprstních prostorů) - Chcete-li 4 týdny. Snad více dlouhodobá léčba.

Aby se zabránilo opakování po odeznění klinických projevů, léčba by měla pokračovat další 2 týdny.

Vedlejší efekt

Dermatologické reakce: zřídka – podráždění kůže (pocit pálení a svědění, эritema).

Alergické reakce: v některých případech - kožních projevů.

Zřídka: alergické reakce.

Obvykle, Travogen dobře snášen, dokonce i při aplikaci na citlivou pokožku.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Klinické zkušenosti z užívání drog během těhotenství, obsahující isokonazol, To neznamená riziko teratogenity u člověka.

Nepravděpodobný, že při použití lokálně dávkování isokonazol být vylučován do mateřského mléka.

Upozornění

Lék je určen pouze pro vnější použití.

Při absenci léčebného účinku ve stanovené době, by měl pacient vyhledat lékařskou pomoc.

Když příznaky, důkaz o zvýšené citlivosti nebo podráždění, lék by měl být vysazen.

Vyhněte se kontaktu s očima.

Pacient musí informovat lékaře o výskytu případných nežádoucích účinků během léčby Travogenom, jakož i současné podávání jiných léků.

Použití v pediatrii

Děti mladší 2 léta droga je předepsána pouze za přísných označení a pod dohledem lékaře.

Nadměrná dávka

Zatím, zprávy o předávkování drogami nemá. Vzhledem k nízké toxicitě isokonazol žádný důvod očekávat, že riziko akutní intoxikace po jednom použití ve vysokých dávkách, nebo neúmyslného orální podávání.

Lékové interakce

Klinické studie a aplikace drog v lékařské praxi neodhalily nesnášenlivosti nebo interakce s jinými léky.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.