TOBROPT

Aktivní materiál: Tobramycin
Když ATH: S01AA12
CCF: Antibiotika pro lokální použití v oftalmologii
ICD-10 kódy (svědectví): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H44, Z29.2
Na KFU: 06.05.04
Výrobce: S.c. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumunsko)

Dávkování Form, Složení a balení

Oční kapky 0.3% jako jasný, bezbarvá nebo slabě nažloutlý roztok.

Pomocné látky: kyselina boritá, chlorid sodný, Síran sodný bezvodý, tyloxapol, benzalkoniumchlorid, 1M roztoku hydroxidu sodného nebo kyseliny sírové roztok 0,5M, Vyčištěná voda.

5 ml – flakonah- polymer (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Širokospektrální antibiotikum aminoglykosidu pro místní aplikaci v očním lékařství. Bakteriostatický, blokování 30S ribozomální podjednotky syntézu bílkovin a přestávky.

Vysoce účinný proti koaguláza-negativní, koagulázopozitivní stafylokoky a kmeny penitsillinoustoychivye (vč. Staphylococcus epidermidis, Zlatý stafylokok), Některé druhy Streptococcus (vč. beta-hemolytické kmeny skupiny A, Některé non-hemolytické kmeny, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, indol-pozitivní a negativní na indol Próteus spp. (vč. Proteus je úžasný, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Haemophilus influenzae egyptský, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (vč. Neisseria gonorrhoeae).

Některé z kmenů gentamicin-rezistentní i nadále velmi citlivé na tobramycinu.

Není účinný proti Většina kmenů Streptococcus skupiny D.

Farmakokinetika

Tobramycin dobře proniká BBB. Systémová absorpce po podání do spojivkového vaku malé.

Při instilaci do spojivkového vaku aminoglykosidu nalézt v terapeutických koncentracích v podpůrné vazivové tkáně rohovky, přední komory, pro sklivce 6 žádná. Aminoglykosidy nejsou metabolizovány, vylučován ledvinami.

Svědectví

- .Aloe;

- Zánět spojivek;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Blefarokonъyunktyvyt;

- Keratit;

- Endoftalmitida;

- Dakriocistit;

- Meybomit (ječmen);

- Prevence pooperačních infekčních komplikací v oftalmologii.

Režim dávkování

Lék by měl být aplikován lokálně na 1 každá kapka 4 žádná.

Na akutní infekce Můžete být opakována každé skládky 30 min nebo 1 žádná.

Na non-závažné infekční proces lék instill 1-2 kapky do spojivkového vaku postiženého oka (nebo očí) každý 4 žádná.

Na těžká akutní infekční proces (endoftalmitida) léčivo přikape do spojivkového vaku každý 30-60 m, snížení zánětu snižuje četnost vkápnutí.

Vedlejší efekt

Alergické reakce: v 15% Případy – hořící, paresthesia, svědění spojivky; v 1-5% Případy – zarudnutí sliznice očí, pocit cizího tělesa v oku, slzení; <1% Případy – .Aloe, keratit, otoky očních víček, bolest očí, xemoz, ukládání krystalů, keratohelcosis.

Kontraindikace

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Použití této drogy v průběhu těhotenství a kojení (kojení) kontraindikováno.

Upozornění

Tobropt určena pouze pro místní použití.

Láhev musí být uzavřena po každém použití. V zájmu zachování sterility roztoku by se neměla dotknout oka špičky pipety.

Dlouhodobé užívání této drogy může vést ke zvýšenému růstu mikroorganismů žáruvzdorných (vč. houby). Doporučuje se, aby setí po léčbě, Pokud neuspokojivých výsledků klinických.

Pacienti, použití tvrdé kontaktní čočky, Ty by se měly použít oční kapky, teprve po odstranění kontaktních čoček. Čočky mohou být nošeny přes 15 minut po nakapání léku. Během období léčby nemůže nosit měkké kontaktní čočky.

S rozvojem alergických reakcí by měl přerušit používání léku.

Před použitím protřepejte lahvičku.

Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů

Užívání drogy nezpůsobuje únavu a zhoršení zraku, a, příslušně, To nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů. Pacienti, který po dobu aplikace ztratit jasnost vize, to se nedoporučuje řídit nebo obsluhovat složité stroje ihned po instilaci drogy.

Nadměrná dávka

Příznaky: tečkovitá keratitida, эritema, zvýšené slzení, svědění a otoky století.

Léčba: symptomatická léčba.

Lékové interakce

V aplikaci s systémem Tobropta aminoglykosidová antibiotika může zvýšit systemické vedlejší účinky, (vč. nefrotoxický, Valium akce, poruchy metabolismu minerálů a krvetvorby).

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Lék by měl být skladován v uzavřených originálních obalech mimo dosah dětí, suchý, temnu při teplotě 15 ° C až 25 ° C,. Doba použitelnosti – 3 rok.

Po otevření láhve lék by měl být skladován ne více než 4 týdny.