TIMOGEN – Roztok pro / m – Spray nazalynыy dozirovannыy
Aktivní materiál: timogen
Když ATH: L03AX
CCF: Imunostimulační drog
ICD-10 kódy (svědectví): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Když CSF: 14.01.06
Výrobce: MBNPK TSITOMED Company (Rusko)
Dávkování Form, Složení a balení
Roztok pro / m bezbarvý, jasný.
| 1 ml | |
| timogen (glutamyl-tryptofan) | 100 g |
1 ml – ampule (5) – balení karton.
◊ Spray nazalynыy dozirovannыy bezbarvý, jasný; povoleno mít charakteristickou vůni benzalkoniumchlorid.
| 1 dávka | |
| timogen (α-glutamyl-tryptofan, sodná sůl) | 25 g |
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, Hydroxid sodný 1M (na pH 6.5-7.5), Vyčištěná voda.
3 ml – láhve s dávkovacím zařízením (1) – balení karton.
5 ml – láhve s dávkovacím zařízením (1) – balení karton.
10 ml – láhve s dávkovacím zařízením (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Imunomodulační léky. Jedná se o dipeptid, ovlivňují reakční buňku, humorální imunitu a nespecifickou odolnost organismu. Stimuluje regenerační procesy v případě jejich útlaku, zlepšování procesů pro buněčného metabolismu. Posiluje procesy diferenciace lymfoidních buněk, To má schopnost stimulovat kolonie tvořících aktivity buněk kostní dřeně, indukuje expresi receptorů na diferenciaci lymfocytů, normalizuje počet T-pomocné buňky, T-supresory a jejich korelace u pacientů s různými imunodeficitu.
Dipeptid aktivovat expresi CD4+-рецептора на лимфоцитах in vitro. Bylo pozorováno, dipeptidu, se s vysokou afinitou membránové receptory thymocytů, a specifická vazba k povrchu lymfocytů timogen, který pomáhá vysvětlit jeho imunomodulační vlastnosti.
V experimentálních studiích odhalily radioprotektivní vlastnosti timogena®, označený anti-pobuřující aktivita, jakož i jeho schopnost inhibovat rozvoj serotoninu a histaminu edému, stimulují tvorbu odpovídajících protilátek. Ve studiích in vitro našel modulační efekt timogena® produkce cytokinů.
Farmakokinetika
Farmakokinetika příprava Timogen® To nebyl studován v souvislosti s jeho peptidu.
Svědectví
- Komplexní terapie akutních a chronických infekčních a zánětlivých onemocnění, doprovázen poklesem v buněčné imunity;
- Prevence imunosuprese, hematopoéza, regenerační procesy v post-traumatické a pooperační období, v průběhu radioterapií nebo chemoterapií, pomocí masivní dávky antibiotik;
- Prevence a komplexní léčba viru (vč. ARI a chřipky), bakteriální a Chlamydiové infekce;
- Prevence a komplexní terapie akutních a chronických onemocnění dýchacích cest.
Režim dávkování
Roztok pro / m použité / m a intranasálně. Doporučené dávky pro A / m a intranasální podávání jsou:
| Pacienti | Timogen® | |
| g | kapky | |
| Děti 1 rok | 10 | 2-3 |
| Děti 1 Rok na 3 léta | 10-20 | 3-5 |
| Děti 4 na 6 léta | 20-30 | 5-7 |
| Děti 7 na 14 léta | 50 | 8-10 |
| Dospělý | 50-100 | 10-20 |
Délka léčby 3-10 dny, v závislosti na závažnosti porušení imunity.
FROM profylakticky lék podáván intranazálně nebo / m denní dospělý podle 100 g, děti - By 50-75 xg po dobu 3-5 dnů.
Spray nazalynыy dozirovannыy jmenovaný dospělý podle 1 dávka (25 g) do každé nosní dírky 2 x / den; Děti ve věku 7 na 14 léta – podle 1 dávka (25 g) do každé nosní dírky 1 Čas / den; Děti ve věku 1 Rok na 6 léta – podle 1 dávka (25 g) v jedné nosní dírky 1 Čas / den. Lék předepsán 10 dnů s cílem léčby a během 3-5 dnů – profylakticky.
Pokud jsou podávány do rozprašovací trysky lahvičky s dávkovacího zařízení se vloží do nosní dírky v poloze ve svislém směru nahoru a jednom stisknutí.
Pokud je to nutné, mohou provozovat opakovat kurz prostřednictvím 1-6 Měsíce.
Vedlejší efekt
Možná: alergické reakce.
Kontraindikace
- Těhotenství;
- Kojení (kojení);
- Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení
Kontraindikován v průběhu těhotenství a kojení (kojení).
Upozornění
Existují důkazy o účinnosti timogena® jako imunomodulátoru, snížení imunitní reaktivitu, v komplexní terapie virové hepatitidy, TB, psevdotuberkuleza, chřipky a akutní respirační virové infekce, papillomatoza, Sepse.
Podle klinických studií používání timogena® během akutní fáze onemocnění ve formě střevních amébiázy, tyfus, akutní úplavice, Roger, Záškrt, brucelleze, hemoragické horečky s renálním syndromem zlepšuje zdraví pacientů, Přispívá k rychlejší normalizace biochemických a imunologických parametrů. V důsledku toho, se lék snížil výskyt prodloužené relapsující průběhu onemocnění a chronické proces.
Aplikace timogena® na bronchopulmonálních onemocnění, infekční a zánětlivá a alergická etiologie může snížit dobu trvání nemoci, obnovit aktivitu imunitního systému, a pro zamezení nebo podstatně snížila pravděpodobnost komplikací.
Podle klinických studií Timogen® úspěšně používá v komplexní terapie bakteriálních, virové a plísňové infekce kůže (pyodermie, oděrky, tváře, papillomatoza, Opar), a při léčbě atopické dermatitidy.
V lékařské literatuře publikoval obvinění z timogena® v komplexní léčbě akutní pankreatitidy, zánět pobřišnice, v těžkých mechanických zranění, crush syndrom, popáleniny, léčení a rehabilitaci pacientů po velkých břišních operacích.
Nedoporučuje se současné použití timogena® s podávání vysokých dávek kortikosteroidů.
Nadměrná dávka
Příznaky: 10-násobné předávkování může vyvinout syndrom podobných chřipce.
Lékové interakce
Ve společné žádosti Timogen® zvyšuje účinnost cytostatika a radioterapii.
Podmínky zásobování lékáren
Řešení pro i / m podávání lékařského předpisu.
Metered nosní sprej je schválen pro použití jako prostředek pro non-předpis.
Podmínky a termíny
Seznam B. Řešení pro I / m správa by měla být skladovány na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 4 ° C. Doba použitelnosti – 3 rok.
Nosní sprej dávkování je třeba skladovat v suché, chráněn před světlem, přístupné dětem při teplotě od 0 ° C do 25 ° C,. Doba použitelnosti - 2.5 rok.
